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  • Inorganic Chemistry  (559)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 187-198 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1,3,4-Oxadiphospholanes and 1,3,4-Thiadiphospholanes from Diphosphorus-substituted 2-Oxa- and 2-Thia-propanesThe synthesis of phosphonates and phosphinates of the type (RO)2(O)PCH2ZCH2P(O)(OR)2, R1(RO)(O)PCH2ZCH2P(O)(OR)2 and R1(RO)(O)PCH2ZCH2P(O)(OR)R1 (with Z = O, S; R = Et, Pri; R1 = Me, Ph) is reported. Acyclic diphosphanes, R1(H)PCH2ZCH2P(H)R2 (with Z = O, S; R1 = R2 = H, Me, Ph; R1 = H, R2 = Me), and 1,3,4-Oxadiphospholanes as well as 1,3,4-Thiadiphospholanes are obtained from the esters by reduction.
    Notizen: Die Darstellung von Phosphonaten und Phosphinaten der Zusammensetzung (RO)2(O)PCH2ZCH2P(O)(OR)2, R1(RO)(O)PCH2ZCH2P(O)(OR)2, und R1(RO)(O)PCH2ZCH2P(O)(OR)R1 (mit Z = O, S; R = Et, Pri; R1 = Me, Ph) wird beschrieben. Durch Reduktion der Ester sind die acyclischen Diphosphane, R1(H)PCH2ZCH2P(H)R2 (mit Z = O, S; R1 = R2 = H, Me, Ph; R1 = H, R2 = Me) und 1,3,4-Oxadiphospholane bzw. 1,3,4-Thiadiphospholane zugänglich.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 53 (1907), S. 349-360 
    ISSN: 0863-1778
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der scheinbar zu hohe Antimongehalt, der sich bei der Elektrolyse von Antimonsulfosalzen ergibt, steigt, wie bereits von Henz festgestellt wurde, mit der Stromstärke und der Antinionmenge, die sich in der Lösung befindet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 582 (1990), S. 217-223 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phasendiagramm des Systems Pr2S3—Pr2O3—Ga2S3Durch DTA, Hochtemperatur DTA, Röntgendiffraktion und Mikrostrukturanalysen sind die Phasengleichgewichte im ternären System Pr2S3—Pr2O3—Ga2S3 untersucht worden. Die Liquidus-Kurve wird dargestellt. Die Bereiche der ersten Kristallisation von Phasen und die Glasbildung sowie die Koordinaten von allen nicht- und monovarianten Gleichgewichten wurden bestimmt.
    Notizen: By the methods of differential thermal, high-temperature differential thermal, visual polythermal, X-ray diffraction and microstructural analyses phase equilibria in the ternary system Pr2S3—Pr2O3—Ga2S3 have been investigated. The projection of liquidus surface was plotted. The regions of primary crystallization of phases and glass formation as well as coordinates of all non- and mono-variant equilibria were established.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 177-188 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactivity of Tris(dialkylthiophosphinyl)phosphanesInvestigation of different methods for the synthesis of the title compounds shows that the reaction of LiP(SiMe3)2 with chlorides of thiophosphinic acid is the most effective method. Thereby tris(dialkylthiophosphinyl)phosphanes of the type P[P(S)R2]3 (R = Me, Et, n-Pr) are obtained in good yields. They were characterized by 1H, 31P NMR, and mass spectrometry. The stability of different iso-tetraphosphanes and the intramolecular charge distribution is compared on the basis of HMO calculations. These results are confirmed by investigations of the reactivity of the title compounds with OH-, HCl, and Br2.
    Notizen: Die Untersuchung verschiedener Synthesemethoden zur Darstellung der Titelverbindungen ergab, daß am besten die Reaktion von LiP(SiMe3)2 mit Thiophosphinsäurechloriden geeignet ist. Es werden Tris(dialkylthiophosphinyl)phosphane des Typs P[P(S)R2]3 (R = Me, Et, n-Pr) in guten Ausbeuten erhalten und mittels 1H-, 31P-NMR- und Massenspektrometrie charakterisiert. Durch HMO-Berechnungen werden Stabilitäten verschiedener iso-Tetraphosphane verglichen und Voraussagen zur Ladungsverteilung in den Molekülen getroffen. Diese Ergebnisse werden durch Reaktivitätsuntersuchungen der Titelverbindungen gegenüber OH-, HCl und Br2 bestätigt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 122-128 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mechanism of the Decomposition of Chromium Indium Sulfide Spinel Solid Solutions - Transmission Electron Microscope Studies (HRTEM)The mechanism of the probably spinodal decomposition of the spinel type solid solutions MCr2-2xIn2xS4 with M = Fe, Co below 850 and 1000°C, respectively, was studied by high resolution transmission electron microscope technique (HRTEM). The decomposition starts by migration of the metal ions in the tetrahedral 8a sites of the spinel structure to the 16c interstitial sites forming lamellar domains of NaCl structure and NaCl superstructure (Zr3S4 or LiVO2 type), respectively.
    Notizen: Der Mechanismus der wahrscheinlich spinodalen Entmischung von Spinellmischkristallen des Typs MCr2-2xIn2xS4 (M = Fe, Co) unterhalb 850 bzw. 1000°C wurde mit Hilfe hochauflösender transmissionselektronenmikroskopischer Messungen (HRTEM) untersucht. Die Entmischung erfolgt primär durch Platzwechsel der tetraedrisch koordinierten Metallionen (8a-Lagen der Spinellstruktur) auf oktaedrische 16c-Zwischengitterpositionen unter Ausbildung von lamellaren Domänen mit NaCl-Struktur bzw. NaCl-Überstruktur (Zr3S4- bzw. LiVO2-Typ).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Heterodinuclear cyclooctatetraene complexes ; Paramagnetism ; ESR of electron spin doublet and of electron spin quartet ; Redox properties ; d-d Interactions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cooperative Effects in π1-Ligand-Bridged Dinuclear Complexes, XIII[1]. - Unexpected Weak d-d Interactions in Synfacial Heterodinuclear μ1-Cyclooctatetraene Complexes of the Type {(CpCr)[(CO)3M′]}μ1-Cot (M′=Fe, Cr, W)The heterodinuclear complexes {(CpCr)[(CO)3M′]}μ1-Cot (Cot=C8H8; M′=Fe, Cr, W) (5 - 7) and {(Cp*Cr)[(CO)3Cr]}μ1-Cot (Cp*=C5Me5) (9) are synthesized by the reaction of the corresponding mononuclear Cot complexes CpCr(η61-Cot) (4) and Cp*Cr(η61-Cot) (8), respectively, with M′(CO)3(EtCN)3 (M′=Cr, W) and with Fe2(CO)9. The CrFe compound 5 is obtained in very low yield only. However, much better yields of 5 are achieved in the reaction of CrCl2 and CrCp2 with (CO)3Fe(η41-Cot) (10) in the presence of an excess of Zn. X-ray structure determinations of 5 and 6 reveal synfacial configurations of the CpCr and M′(CO)3 units with a μ1-η5:3- and μ1-η4:51-Cot bonding mode for 5 and 6, respectively. The metal - metal distances are 2.9369(13) Å for 5 and 2.81(2) Å for 6 indicating metal - metal single bonds. 5 contains 33 valence electrons (ve) and is paramagnetic with one unpaired electron. A well-resolved fluid-solution ESR spectrum of 5 shows a 53Cr and 1H hyperfine structure (hfs). The 1H hfs can be calculated with three different 1H hyperfine coupling constants (1H hfcc) indicative of protons in α1-position with respect to the paramagnetic metal center: one 1H hfcc of the five Cp protons (1.68 G), one of three (3.32 G) and one of two protons of the Cot ligand (5.04 G). This agrees with the Cot bonding mode of the CpCr unit in the crystalline phase. The ratio of 3:2 protons for the Cot ligand prove the rigidity of the Cot ligand on the ESR time scale. The excellent agreement of the ESR data of the liquid and frozen solution ESR spectra of 5 with the ESR data of the mononuclear complex CpCr(η61-Cot) leads to the conclusion that the unpaired electron in 5 must predominantly be chromium-centered. 6, 7, and 9 have 31 ve and are paramagnetic with three unpaired electrons as shown by means of ESR spectroscopy and magnetic measurements. The calculations of the quartet ESR spectra of 6, 7, and 9 reveal zero-field splitting parameters D ranging from 3.6 to 4.8 cm-1 which are similar to that of the mononuclear quartet compound vanadocene. The small range in the parameters D prove the minor influence of the second metal on going from Cr to W. Hence, the three unpaired electrons are assumed to be mainly localized on the Cr center of the CpCr unit. Cyclic voltammetry studies result in the redoxcascade - 2 ⇄ - 1 ⇄ 0 ⇄ + 1 for 5 and 7 at +20°C and for 6 at -35°C. However, at +20°C 6 and 9 only show one electrochemically reversible reduction wave 0/-1, whereas the oxidation 0/+1 and the second reduction -1/-2 are irreversible. The redox potentials indicate a considerable influence of the metal combinations. On the strength of the ESR spectroscopic results and according to the results of crystal structure determinations, an isolobal relationship is drawn between the (CO)3M′(η8 - ×1-Cot) fragment and a cyclic organic π1-ligand with the hapticity × + 1.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 2461-2461 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 2641-2641 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A New Highly Efficient Method for the Synthesis of 1'-Alkyl- and 1'-Phenyl-Substituted Pyrimidine Acyclonucleosides
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 55-59 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Gallium-transition metal complexes ; Iron complexes ; Manganese complexes ; Molybdenum complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The transition metal-gallium complexes [Ga(MLn)3] [where MLn=Fe(CO)2(η-C5H5), Mo(CO)3(η-C5H5), Co(CO)3(PPh3), and Mn(CO)5] have been synthesised by salt elimination between GaCl3 and MI(MLn) (MI=Na/K). The iron complex [Ga{Fe(CO)2(η-C5H5)}3] (1) has been characterised by X-ray crystallography and shown to contain a planar, three-coordinate gallium centre bound to three Fe(CO)2(η-C5H5) fragments by unsupported Ga-Fe bonds [av. 2.444(1) Å]. A partial structure determination of [Ga{Mo(CO)3(η-C5H5)}3] (5) is consistent with a trigonal-planar GaMo3 core. Brief mention is also made of two chloro complexes [GaCl(MLn)2] [MLn=Fe(CO)2(η-C5-H5) and Co(CO)3(PPh3)].
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 1619-1619 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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