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  • 1
    Digitale Medien
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochemical and Biophysical Research Communications 155 (1988), S. 429-435 
    ISSN: 0006-291X
    Schlagwort(e): [abr] BCE cells; bovine capillary endothelial cells ; [abr] HUVE cells; human umbilical vein endothelial cells ; [abr] IFN; interferon ; [abr] LT; lymphotoxin ; [abr] TNF; tumor necrosis factor
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Biochemical and Biophysical Research Communications 155 (1988), S. 429-435 
    ISSN: 0006-291X
    Schlagwort(e): [abr] BCE cells; bovine capillary endothelial cells ; [abr] HUVE cells; human umbilical vein endothelial cells ; [abr] IFN; interferon ; [abr] LT; lymphotoxin ; [abr] TNF; tumor necrosis factor
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/General Subjects 967 (1988), S. 441-443 
    ISSN: 0304-4165
    Schlagwort(e): (Mammal) ; 1-Methylhydantoin ; 5-Hydroxy-1-methylhydantoin ; Creatinine
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 417-424 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Bioluminescenz des amerikanischen Leuchtkäfers Photinus beruht auf der Reaktion von 2-(6-Hydroxybenzthiazol-2-yl)-Δ2-1,3-thiazolin-4-carbonsäure („Photinus-Luciferin“) mit dem Enzym Luciferase in Gegenwart von ATP und Magnesium-Ionen. Im Muschelkrebs Cypridina wird die Bioluminescenz dagegen durch die Reaktion einer Luciferase mit 8-(3-Guanidino-propyl)-6-indol-3-yl-2-(1-methyl-propyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrazin-3-on („Cypridina-Luciferin“) hervorgerufen. Latia-Luciferin ist 1,3,3-Trimethyl-2-(4-formyloxy-3-methyl-3-butenyl)-1-cyclohexen. Das Luciferin der Federkoralle Renilla ist ein noch nicht genau identifiziertes Tryptaminderivat; die Luciferine anderer leuchtender Organismen sind noch unbekannt.  -  Vorstellungen über den Ablauf der Luciferin-Luciferase-Reaktion und zahlreiche Spektren runden diese Übersicht ab.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 7 (1968), S. 407-414 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Luciferin ; Bioluminescence ; Luminescence ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The bioluminescence of the American firefly Photinus is due to the reaction of 2-(6-hydroxybenzothiazol-2-yl)-Δ2-1,3-thiazoline-4-carboxylic acid (“firefly luciferin”) with the enzyme luciferase in the presence of ATP and magnesium ion. In the crustacean Cypridina, on the other hand, the bioluminescence is due to the reaction of a luciferase with 8-(3-guanidinopropyl)-6-indol-3-yl-2-(1-methylpropyl)-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrazin-3-one (“Cypridina luciferin”). The luciferin in Latia is 1,3,3-trimethyl-2-(4-formyloxy-3-methyl-3-butenyl)-1-cyclohexene and that in Renilla is a tryptamine derivative that has not yet been accurately identified; the luciferins of other luminescent organisms are not yet known. A review is given of the investigations which have been carried out on the above luciferins and the course of the luciferin-luciferase reaction is examined. Numerous spectral data obtained during the examination of these compounds are included in the text.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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