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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 121 (1990), S. 31-43 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Fluorochlorobromoacetic acid ; 1,1,2-Trifluoro-2-chloroethylene, bromination ; 1,2-Difluoro-1-chloro-2-methoxyethylene
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Fluorchlorbromessigsäure wurde aus 1,1,2-Trifluor-2-chlorethylen in vier Stufen mit einer Gesamtausbeute von ca. 25% hergestellt. 1,1,2-Trifluor-2-chlorethylen wurde zuerst mit Natriummethoxid zu 1,2-Difluor-1-chlor-2-methoxyethylen umgesetzt, das dann mit elementarem Brom bromiert wurde. Das Reaktionsprodukt daraus ergab nach Behandlung mit konzentrierter Schwefelsäure Methyl-fluorchlorbromacetat, das nach Hydrolyse mit verdünnter Natronlauge zur Zielverbindung führte.
    Notes: Abstract Fluorochlorobromoacetic acid was sythesized in the sequence of four steps from 1,1,2-trifluoro-2-chloroethylene in an overall yield of approximately 25%. 1,1,2-Trifluoro-2-chloroethylene was first allowed to react with sodium methoxide to form 1,2-difluoro-1-chloro-2-methoxyethylene, which was then brominated with elemental bromine and the reaction product treated with concentrated sulfuric acid to give methyl fluorochlorobromoacetate. This compound was hydrolized with a diluted sodium hydroxide solution to fluorochlorobromoacetic acid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 114 (1983), S. 937-951 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Benzotriazolization of phenols ; 2(2-Hydroxyphenyl)2H-benzotriazole ; Ultraviolet absorbers ; Ultraviolet stabilizers
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Es wurden einige 2(2-Hydroxyphenyl)2H-benzotriazole mit mehr als einer Benzotriazolgruppe am Di- bzw. Trihydroxybenzol mittels Azokupplung vono-Nitrobenzoldiazoniumchlorid mit Resorcin bzw. Phloroglucin und nachfolgender reduktiver Cyclisierung mit Zn-Pulver/NaOH hergestellt. Durch sorgfältige Kupplung mito-Nitrobenzoldiazoniumchlorid konnte die Monobenzotriazylverbindung hergestellt werden: 4(2H-benzotriazol-2-yl)-1,3-dihydroxybenzol [2(2,4-Dihydroxyphenyl)2H-benzotriazol]. Alle Verbindungen haben unge-wöhnliche UV-VIS-spektroskopische Eigenschaften mit sehr hohen Extinktionskoeffizienten und einem starken Abfall der Adsorption bei 400 nm; es sollte sich um ausgezeichnete UV-Stabilisatoren handeln.
    Notes: Abstract Several 2(2-hydroxyphenyl)2H-benzotriazoles with more than one benzotriazole group substituted on di- and trihydroxybenzenes were synthesized by azo coupling ofo-nitrobenzenediazonium chloride with resorcinol or phloroglucinol followed by reductive cyclization with zinc powder and sodium hydroxide. By careful diazonium coupling witho-nitrobenzenediazonium chloride, the monobenzotriazyl compound, 4(2H-benzotriazole-2-yl)1,3-dihydroxybenzene [2(2,4-dihydroxyphenyl)2H-benzotriazole] was obtained. All compounds have unusual spectral characteristics with high extinction coefficients, cut off of the absorption below 400 nm and are excellent candidates for ultraviolet stabilizers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 2(2-Hydroxyphenyl)2H-benzotriazole ; Polymerizable stabilizers ; Ultraviolet spectra
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 2(2,4-Dihydroxyphenyl)2H-benzotriazol wurde mit 50% Ausbeute über die Kondensation vono-Nitrobenzoldiazoniumchlorid mit Resorcin, gefolgt von reduktiver Cyclisierung der ursprünglich erhaltenen Azoverbindung mit Zn/NaOH, erhalten. Die Kondensation des Diazonium-Salzes hatte unter sorgfältig kontrollierten Bedingungen und im sauren Medium zu erfolgen, da ansonsten „Bis“-Kondensation auftrat, die nach der reduktiven Cyclisierung 2(2,4-Dihydroxyphenyl)1,3-2H-dibenzotriazol ergab. 2(2,4-Dihydroxyphenyl)2H-benzotriazol wurde mit Acryoyl- bzw. Methacryloylchlorid zur Reaktion gebracht, wobei die Monoacetylierungsprodukte in über 60% Ausbeute gewonnen wurden. Die beiden Monomeren wurden homopolymerisiert und mit Styrol, Methylmethacrylat undn-Butylacrylat zu Polymeren hohen Molekulargewichts copolymerisiert. Die Inkorporierung von 2[2-Hydroxy-4-acryloxy (bzw. 4-methacryloxy)]2H-benzotriazol in das Copolymer erfolgte zwischen 1 und 10 mol% der Comonomer-Mischung. Die UV-Spektren der Monomeren, Homo- und Copolymeren sind angegeben.
    Notes: Abstract 2(2,4-Dihydroxyphenyl)2H-benzotriazole has been prepared in about 50% yield by condensation ofo-nitrobenzenediazonium chloride with resorcinol followed by reductive cyclization of the initially obtained azo compound with zinc and sodium hydroxide. The condensation of the diazonium salt had to be carried out under carefully controlled conditions and in acidic medium, otherwise “bis”-condensation occurred which, after reductive cyclization, yielded 2(2,4-dihydroxyphenyl)1,3-2H-dibenzotriazole. 2(2,4-Dihydroxyphenyl)2H-benzotriazole was allowed to react with acryloyl or methacryloyl chloride. Monoacylation in the 4-position occurred by interfacial acylation technique and 2[2-hydroxy-4-acryloxy (or 4-methacryloxy)]2H-benzotriazole was obtained in over 60% yield. The two monomers were homopolymerized and copolymerized with styrene, methyl methacrylate, andn-butyl acrylate to polymers of high molecular weight. Incorporation of 2[2-hydroxy-4-acryloxy (or 4-methacryloxy)]2H-benzotriazole into the copolymer was from 1 to 10 mol% of the comonomer mixture. The ultraviolet spectra of monomers, homo- and copolymers were also determined.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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