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Synthese von Sieben- und Achtring-anellierten Pyridinen durch “inverse” intramolekulare Diels-Alder-Reaktion mit Trifluormethyl-substituierten 1,2,4-Triazinen (1990)

John, Rainer ; Seitz, Gunther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 133-136

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): 1,2,4-Triazines / Dienophiles, side-chain / [4+21 Cycloaddition / Pyrido[2,3-e-l,4-diazepines / Pyrido[2,3-b]-1,5-diazocines ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Synthesis of Seven- and Eight-Membered Ring-Annulated Pyridines by “Inverse” Intramolecular Diels-Alder Reaction with Trifluoromethyl-Substituted 1,2,4-TriazinesIntramolecular [4 + 2] cycloaddition reactions with inverse electron demand of trifluoromethyl-substituted 1,2,4-triazines carrying 7- or 8-membered o-alkyne side-chain dienophiles (3,8,12) lead to the synthesis of bicyclic pyridines with annulated heterocyclic seven- (5, 9, 13-15) or eight-membered rings (19, 22, 23, 26).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901230125

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