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  • PMN-stimulation  (3)
  • 3,4-Dimethoxyphenylethylamine  (2)
  • 1
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    Springer
    Annals of hematology 44 (1982), S. 371-378 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): PMN-stimulation ; NBT-reduction ; Dextran sulfates
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Evidence is presented that enhanced reduction of the dye nitroblue-tetrazolium (NBT) by polymorphonuclear leukocytes (PMN) which are stimulated by dextran sulfates (DS) is not exclusively due to the phagocytosis of particles formed by NBT and DS. Not only the size of phagocytizable particles but the degree of substitution determines the acceleration of NBT-reduction. A likely cause of this acceleration is the triggering of the alternative pathway of the complement activation.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 45 (1982), S. 13-22 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): PMN-stimulation ; Alternative pathway of complement activation ; Zymosan ; Dextran sulfate ; NBT-reduction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary By means of cobra venom factor (CVF) it is demonstrated that the stimulation of hexosemonophosphate shunt (HMPS) of human polymorphonuclear leukocytes (PMN) by zymosan (Z) and dextran sulfate (DS) is caused by at least two modes of activation: (a) via activation caused by phagocytosis, (b) via activated alternative pathway of complement activation (APC). Active factors of APC presented with phagocytizable objects strongly enhance activation of PMN. The effect of APC can be observed in serum-containing as well as in serum-free cultures. It can be demonstrated that in serum-free cultures the factors of APC participating in the activation of PMN are supplied by monocytes. By the use of synthetic hexapeptide (HP) representing the COOH-terminal sequence of human C3a further evidence is provided that factors of APC are able to activate the PMN.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
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    Springer
    Annals of hematology 46 (1983), S. 155-159 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): PMN-stimulation ; NBT-reduction ; Lymphokines ; Migration inhibition
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The influence of a guinea pig lymphokine preparation on the oxidative metabolism of human and guinea pig granulocytes of various sources was investigated. A dose-dependent increase of the oxidative burst following lymphokine challenge was observed. It occurred in unstimulated guinea pig peripheral polymorphonuclear leukocytes (PMN) and in prestimulated PMN obtained from the peritoneal cavity after glycogen injection as well. The lymphokine effect on the oxidative metabolism is not species-restricted because the guinea pig lymphokine preparation elicits an oxidative burst in human PMN, too. The increase caused by lymphokines is nearly of the same order of magnitude as that obtained with zymosan.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Digitale Medien
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 218 (1974), S. 195-210 
    ISSN: 1433-8491
    Schlagwort(e): 3,4-Dimethoxyphenylethylamine ; Urinary Excretion ; Chromatography ; Psychotic Exacerbation ; Schizophrenia ; 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin ; Urinausscheidung ; Chromatographie ; Psychose ; Exazerbation ; Schizophrenie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Nach der Arbeitshypothese von Osmond u. Smythies (1952) über abnorme Methylierungsschritte im Katecholaminstoffwechsel bei schizophrenen Psychosen, gelang Friedhoff u. Van Winkle (1962) der Nachweis von 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin (3,4-DMPEA) im Urin Schizophrener. Spätere Untersuchungen mit Bestimmungen nur einer oder weniger Urinproben konnten diesen Befund nur teilweise bestätigen. Unter der Annahme, daß abnorme Methylierungsreaktionen im Katecholaminstoffwechsel von Schizophrenen nur inzeitlichen Intervallen und in unterschiedlicher Intensität auftreten, wurde die Frage einer 3,4-DMPEA-Ausscheidung im Urin täglich über einen Zeitraum von 10–30 Tagen an 14 Patienten mit einer paranoid-halluzinatorischen Schizophrenie im ersten oder zweiten akuten Schub untersucht. Als Kontrollgruppe dienten 8 nichtschizophrene oder gesunde Personen. Es wird die verwendete biochemische Methodik mit Isolierung der Aminfraktionen im Urin, Dansylierung der Amine und chromatographischer Auftrennung sowie Identitätsbestimmung beschrieben. Beiallen schizophrenen Patienten konnte eine intermittierende Ausscheidung von 3,4-DMPEA im Urin nachgewiesen werden. Die Ausscheidung von 3,4-DMPEA schien bei akuten Schüben der klinischen Manifestation um einige Tage nachzuhinken. Bei nicht-schizophrenen Patienten oder Gesunden ließ sich in keinem Falle 3,4-DMPEA nachweisen. Eine kausale Abhängigkeit der 3,4-DMPEA-Ausscheidung von exogenen Paktoren — pflanzlicher Nahrung, Einfluß von psychotropen Pharmaka etc. — ließ sich ausschließen. Auf die Bedeutung von Langzeituntersuchungen der Ausscheidung von abnormen Metaboliten des Katecholamin- und Serotoninstoffwechsels im Urin von schizophrenen Kranken wird hingewiesen.
    Notizen: Summary Since Friedhoff and Van Winkle in 1962, first found 3,4-dimethoxyphenylethylamine (3,4-DMPEA) in the urine of schizophrenics, controversial findings on the occurrence of this metabolite in psychotics and normals have been published. Most studies have been based on urine samples collected over only one or a few days. In the present investigation 14 acute schizophrenics with paranoid-hallucinatory behaviour were studied under double-blind conditions together with 8 non-schizophrenic patients and normal subjects on a long-term basis with daily urine collections for 10–30 days. All schizophrenics and most of the control subjects received the same diet and medication. Biochemical identification of 3,4-DMPEA in urine was performed by ion-exchange and thin-layer chromatography of the dansylated amine fraction. The results reveal transient and periodic excretions of 3,4-DMPEA in all of the schizophrenic patients. Apparently 3,4-DMPEA was excreted a few days after exacerbations of psychotic behaviour. 3,4-DMPEA was not detectable in urine samples collected from any of the controls over 10, 20 or 30 days. A causal connection between 3,4-DMPEA excretion and exogenic factors such as diet or medication can be excluded. The present investigation demonstrates the necessity and importance of studying the excretion of abnormal metabolites in the urine of schizophrenic patients over longer periods.
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  • 5
    Digitale Medien
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    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 218 (1974), S. 195-210 
    ISSN: 1433-8491
    Schlagwort(e): 3,4-Dimethoxyphenylethylamine ; Urinary Excretion ; Chromatography ; Psychotic Exacerbation ; Schizophrenia ; 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin ; Urinausscheidung ; Chromatographie ; Psychose ; Exazerbation ; Schizophrenie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Nach der Arbeitshypothese von Osmond u. Smythies (1952) über abnorme Methylierungsschritte im Katecholaminstoffwechsel bei schizophrenen Psychosen, gelang Friedhoff u. Van Winkle (1962) der Nachweis von 3,4-Dimethoxyphenyläthylamin (3,4-DMPEA) im Urin Schizophrener. Spätere Untersuchungen mit Bestimmungen nur einer oder weniger Urinproben konnten diesen Befund nur teilweise bestätigen. Unter der Annahme, daß abnorme Methylierungsreaktionen im Katecholaminstoffwechsel von Schizophrenen nur inzeitlichen Intervallen und in unterschiedlicher Intensität auftreten, wurde die Frage einer 3,4-DMPEA-Ausscheidung im Urin täglich über einen Zeitraum von 10–30 Tagen an 14 Patienten mit einer paranoid-halluzinatorischen Schizophrenie im ersten oder zweiten akuten Schub untersucht. Als Kontrollgruppe dienten 8 nichtschizophrene oder gesunde Personen. Es wird die verwendete biochemische Methodik mit Isolierung der Aminfraktionen im Urin, Dansylierung der Amine und chromatographischer Auftrennung sowie Identitätsbestimmung beschrieben. Beiallen schizophrenen Patienten konnte eine intermittierende Ausscheidung von 3,4-DMPEA im Urin nachgewiesen werden. Die Ausscheidung von 3,4-DMPEA schien bei akuten Schüben der klinischen Manifestation um einige Tage nachzuhinken. Bei nicht-schizophrenen Patienten oder Gesunden ließ sich in keinem Falle 3,4-DMPEA nachweisen. Eine kausale Abhängigkeit der 3,4-DMPEA-Ausscheidung von exogenen Paktoren — pflanzlicher Nahrung, Einfluß von psychotropen Pharmaka etc. — ließ sich ausschließen. Auf die Bedeutung von Langzeituntersuchungen der Ausscheidung von abnormen Metaboliten des Katecholamin- und Serotoninstoffwechsels im Urin von schizophrenen Kranken wird hingewiesen.
    Notizen: Summary Since Friedhoff and Van Winkle in 1962, first found 3,4-dimethoxyphenylethylamine (3,4-DMPEA) in the urine of schizophrenics, controversial findings on the occurrence of this metabolite in psychotics and normals have been published. Most studies have been based on urine samples collected over only one or a few days. In the present investigation 14 acute schizophrenics with paranoid-hallucinatory behaviour were studied under double-blind conditions together with 8 non-schizophrenic patients and normal subjects on a long-term basis with daily urine collections for 10–30 days. All schizophrenics and most of the control subjects received the same diet and medication. Biochemical identification of 3,4-DMPEA in urine was performed by ion-exchange and thin-layer chromatography of the dansylated amine fraction. The results reveal transient and periodic excretions of 3,4-DMPEA in all of the schizophrenic patients. Apparently 3,4-DMPEA was excreted a few days after exacerbations of psychotic behaviour. 3,4-DMPEA was not detectable in urine samples collected from any of the controls over 10, 20 or 30 days. A causal connection between 3,4-DMPEA excretion and exogenic factors such as diet or medication can be excluded. The present investigation demonstrates the necessity and importance of studying the excretion of abnormal metabolites in the urine of schizophrenic patients over longer periods.
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