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  • Blutgruppen, a 1-Antitrypsin  (1)
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    Digitale Medien
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    Springer
    International journal of legal medicine 86 (1980), S. 1-7 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Serum groups, a 1-antitrypsin ; Pi-subtypes, isoelectric focusing ; Paternity examinations, Pi-subtypes ; Pi-Untergruppen, Isoelektrofokussierung ; Vaterschaftsbegutachtung, Pi-Untergruppen ; Blutgruppen, a 1-Antitrypsin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die genetischen Variationen des Protease-Inhibitors (Pi) a 1-Antitrypsin wurden mit Hilfe der Isoelektrofokussierung in einer Stichprobe von 347 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Es wurden sechs häufige PiM-Untergruppen und die relativ häufigen Varianten PiS und PiZ differenziert; zudem fanden sich die seltenen Varianten PiT, Pi〈L, PiL, PiI, PiF sowie eine als PiZl bezeichnete Variante. In dieser Stichprobe wurden folgende Allelfrequenzen berechnet: PiM1=0.6917, PiM2=0,1686, PiM3=0,0865, PiS=0,0230, PiZ=0,0187 und Pi*=0,0115. In 82 Familien fand sich keine Abweichung vom angenommenen autosomal kodominanten Vererbungsmodus. Die Verwendbarkeit des Pi-Systems für die Paternitätsbegutachtung wird diskutiert.
    Notizen: Summary Genetic variation of the protease inhibitor (Pi) a 1-antitrypsin was analyzed by isoelectric focusing on polyacrylamide gels in a sample of 347 unrelated individuals from Southern Germany. Six common subtypes of PiM were observed as well as the relatively frequent variants PiS and PiZ and the rare variants PiT, Pi〈L, PiL, PiI and PiF. Also, a variant called PiZl was found. The frequency of alleles in this sample was PiM1=0.6917, PiM2=0.1686, PiM3=0.0865, PiS=0.0230, PiZ=0.0187, and Pi*=0.0115. In 82 families the distribution of Pi types was in agreement with an autosomal codominant mode of inheritance. The application of Pi classification in cases of disputed paternity is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    International journal of legal medicine 83 (1979), S. 259-264 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Serum groups ; properdin factor B ; Bf-polymorphism ; Bf0-allele ; Serumgruppen ; Properdin Faktor B ; Bf-Polymorphismus ; Bf0-Allel
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Unter Verwendung der Agarosegel-Hochspannungselektrophorese mit darauffolgender Immunofixation wurde der Polymorphismus des Properdin-Faktors B (Bf, C3-Proaktivator, GBG = Glyzin-reiches β- Glykoprotein) bei 1115 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Sieben Phänotypen wurden beobachtet und folgende Allel- frequenzen berechnet: BfS = 0,8094, BfF = 0,1790, BfS1 = 0,0094 und BfF1 = 0,0022. Die Untersuchung von 94 Elternpaaren mit 98 Kindern und 420 Mutter-Kind-Verbindungen erbrachte keine Abweichungen vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang des Bf-Merkmals. In einer weiteren Familie ergab sich ein Hinweis für die Existenz eines stummen Allels auf dem Bf-Locus.
    Notizen: Summary The polymorphism of the properdin factor B (Bf, C3-proactivator, GBG = glycin-rich-β-glycoprotein) has been investigated by high voltage agarose gel immunofixation electrophoresis in 1115 unrelated persons from Southern Germany. Seven phenotypes were observed; the allele frequencies were calculated as Bfs = 0.8094, BfF = 0.1790, BfS1 = 0.0094, BfF1 = 0.0022. A study of 94 parents with 98 children and 420 mother-child combinations showed no deviation from the assumed autosomal codominant mode of inheritance. In one additional family the findings suggested the existence of a silent allele at the Bf-locus.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    International journal of legal medicine 96 (1986), S. 159-161 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): ADA, rare variant phenotypes ; ADA*9 ; ADA, seltene Phänotypen ; ADA*9
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei einem Mutter-Kind-Paar aus Deutschland fanden wir zwei seltene ADA-Phänotypen. Wir können die Möglichkeit nicht ausschließen, daß es sich bei dieser Variante um die gleiche handelt, die in Bulgarien gefunden und dem Allel ADA*9 zugeordnet wurde. Eine vergleichende Untersuchung war nicht möglich.
    Notizen: Summary Two rare ADA phenotypes were observed in a German mother and her child. These phenotypes may be due to the allele ADA*9 previously found in Bulgaria.
    Materialart: Digitale Medien
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