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    Springer
    European journal of pediatrics 122 (1976), S. 241-248 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Alpha1-fetoprotein ; Cystic fibrosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 38 Kindern und Jugendlichen mit cystischer Fibrose, 19 gesunden Kindern und 62 gesunden Erwachsenen wurden die Serumkonzentrationen des Alpha1-Feto-proteins im Radioimmunoassay bestimmt. 97,5% der Alpha1-Fetoprotein-Werte der Patienten mit cystischer Fibrose und 95% der Meßwerte der gesunden Kinder lagen innerhalb des Normbereiches (1–9 ng/ml), der für gesunde Erwachsene ermittelt worden war. Aufgrund unserer eigenen Untersuchungsergebnisse und bei kritischer Bewertung der bisher publizierten Befunde erscheint die Alpha1-Fetoprotein-Bestimmung im Serum zur Erfassung der homozygoten und heterozygoten Genträger der cystischen Fibrose nicht geeignet.
    Notes: Abstract In 38 children and adolescents with cystic fibrosis, in 19 normal children and 62 healthy adults the serum α1-fetoprotein concentrations were measured by radioimmunoassay. In cystic fibrosis patients 97.5% and in normal children 95% of the α1-fetoprotein values were within the normal range for healthy adults (1–9 ng/ml). Critical judgement of the reported findings in literature and our own results demonstrate that the investigation of α1-fetoprotein in the serum cannot serve for detecting homozygotes of cystic fibrosis genes or heterozygote carriers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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