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  • Altersunterschiede  (1)
  • Cervical intraepithelial neoplasia  (1)
  • 1
    ISSN: 1434-4726
    Schlagwort(e): Acoustically evoked potential ; Age differences ; Multivariate variance and discriminant analysis ; Langsames akustisch evoziertes Potential ; Altersunterschiede ; Multivariate Varianz- und Diskriminanzanalyse
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Da ein Beitrag spezifischer Hirnstrukturen zur Entstehung des langsamen akustisch evozierten Potentials (AEP) als gesichert gilt, ist es wahrscheinlich, daß das AEP mehr Information über den Funktionszustand des akustischen Sinneskanals enthält, als die bisher übliche Ausmessung von nur 3 Werten (N1P2-Amplitude, 2 Latenzen) liefert. Die Prüfung dieser Hypothese ist mit einem multivariaten mathematischen Verfahren möglich, das den gesamten AEP-Zeitverlauf in die Analyse einbezieht. Wir arbeiten gegenwärtig mit der multivariaten Varianz- und Diskriminanzanalyse. Als statistisches Verfahren geht diese Analyse von Stichproben aus, in unserem Fall von Patientengruppen mit bestimmten otologischen Erkrankungen. Um Fehler bei der Zusammensetzung dieser Stichproben zu vermeiden, waren Voruntersuchungen zur Altersabhängigkeit des AEP bei normalhörenden Erwachsenen erforderlich, über deren Ergebnisse hier berichtet wird. Mittels der multivariaten Varianzanalyse wurden die AEP von 3 Altersgruppen (Gruppe 1: 15–34 Jahre, Gruppe 2: 35–44 Jahre, Gruppe 3: 45–60 Jahre) untersucht. Sowohl bei 1000 Hz als auch bei 4000 Hz konnten dabei signifikante Unterschiede zwischen den Gruppenmittelwerten der 3 Altersklassen gefunden werden, die mit der üblichen N1P2-Amplitudenauswertung (t-Test) nicht nachweisbar sind. Weiterhin ist mit Hilfe der Diskriminanzanalyse eine relativ sichere Unterscheidung der individuellen Potentiale der Altersgruppen 1 und 3 möglich.
    Notizen: Summary Many authors consider the nature of the slow acoustically evoked potentials to be partly a specific one. Therefore the AEP-time behavior probably contains more information about the functional state of the acoustical channel than it is got by the usual measurement of only 3 values (N1P2-amplitude, 2 latencies). A test of this hypothesis is possible with a multivariate mathematical procedure, which involves the whole AEP-time behavior. We are using the multivariate variance- and discriminant analysis. For the application of this statistical method random samples of patients with certain otologic diseases are needed. To avoid mistakes in grouping these samples some preliminary investigations had been necesssary: This paper reports the results of multivariate investigations concerning age differences of the AEP in normal hearing adults. By means of the multivariate variance analysis the AEP of 3 age groups were examined (group 1: 15–34 years, group 2: 35–44 years, group 3: 45–60 years). At 1000 Hz as well as at 4000 Hz significant differences between the group averages were found, which were not detectable by the usual N1P2-amplitude measurement. Furthermore with the discriminant analysis it is possible to perform a relatively reliable differentiation between the individual AEP of the age groups 1 and 3.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1432-0851
    Schlagwort(e): Key words Cytolytic T cell ; Human papillomavirus type 16 ; HLA-A2 ; Cervical intraepithelial neoplasia ; CaSki cell line
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract  The DNA from human papillomavirus (HPV) can be detected in 90% of cervical carcinomas. To address whether patients infected with HPV can mount efficient T cell responses to this pathogen we examined the cytotoxic T lymphocyte (CTL) response of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients with abnormal genital epithelial cells. PBMC from 11 HLA-A2+ patients were stimulated with CaSki, a cervical carcinoma cell line that is HPV 16+ and HLA-A2+. The CTL were screened for reactivity to the cervical carcinoma cell line C33A (HPV – , HLA-A2+) transfected with the HPV 16 E6 or E7 genes or the plasmid without insert. The CTL of 1 patient showed particularly strong CaSki and HPV E6 or E7 protein-specific cytotoxicity in a HLA-A2-restricted fashion. In contrast, these CTL lysed neither a vector-only transfectant, the natural killer cell (NK) target, K562 nor the lymphokine-activated killer cell (LAK) target, Daudi. HLA-A2 restriction was demonstrated by the lack of recognition of a HLA-A2 –  CaSki cell line developed in our laboratory. The CTL line was cloned and 99 clones were harvested and screened; 51 clones lysed CaSki, of which 17 did not lyse the A2 –  CaSki. Of these HLA-A2 –  restricted clones, 8 did not lyse C33A transfectants, 6 lysed all C33A transfectants, 3 lysed C33A-E7 only and none lysed C33A-E6 only. These data imply that, within the bulk CTL line, HLA-A2-restricted recognition of antigens was restricted to CaSki antigens, antigens common to cervical carcinoma (CaSki plus C33A), or HPV-16-E7-derived antigen on the clonal level. The E7-restricted clones were negative for recognition of known HLA-A2-binding peptides from E7.
    Materialart: Digitale Medien
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