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    Springer
    The journal of membrane biology 96 (1987), S. 153-163 
    ISSN: 1432-1424
    Schlagwort(e): amino-acid transport ; insulin ; diabetes ; calcium dependency ; ouabain ; 2-methylaminoisobutyric acid ; exocrine pancreas
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary Rapid unidirectional transport (15 sec) ofl-serine and 2-methylaminoisobutyric acid (MeAIB) was studied in the isolated perfused rat pancreas using a dual-tracer dilution technique. Time-course experiments in the presence of normal cation gradients revealed a time-dependent transstimulation ofl-serine influx and transinhibition of MeAIB influx. Transport of the model nonmetabolized System A analog MeAIB was Na+ dependent and significantly inhibited during perfusion with 1mm ouabain. Although transport ofl-serine was largely Na+ independent, ouabain caused a time-dependent inhibition of transport. Influx of both amino acids appeared to be inhibited by the ionophore monensin but unaffected by a lowered extracellular potassium concentration. Removal of extracellular calcium had no effect on influx of the natural substratel-serine, whereas stimulation of transport by exogenous insulin (100 μU/ml) was entirely dependent upon extracellular calcium and unaffected by ouabain. Paradoxically, exogenous insulin had no effect on the time-course of MeAIB influx. The characteristics ofl-serine influx described in earlier studies together with our present findings suggest that insulin may modulate the activity of System asc in the exocrine pancreatic epithelium by a calcium-dependent mechanism.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Amino acid transport ; insulin ; somatostatin ; cholecystokinin octapeptide ; pancreatic secretion ; glucose challenge ; exocrine pancreas (rat)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Regulatory effects of insulin, somatostatin and cholecystokinin on amino acid transport in the isolated perfused rat pancreas have been studied using a rapid dual isotope dilution technique. Uni-directional L-serine transport (15 s) was quantified relative to an extracellular tracer D-mannitol over a wide range of substrate concentrations. In pancreata perfused with 2.5 mmol/l D-glucose, a weighted nonlinear regression analysis of overall transport indicated an apparent Km=14.4±1.6 mmol/l and Vmax=25.9±1.4 μmol ·min−1·g−1 (n=6). Although L-serine transport was stimulated during perfusion with 100 μU/ml bovine insulin, endogenous insulin (7–25 ng·min−1·g−1) released during continuous perfusion with either 8.8 mmol/l or 16.8 mmol/l D-glucose had no such effect. Exogenous somatostatin-14 (250 pg/ml) or cholecystokinin octapeptide (CCK-8, 3 × 10−11mol/l) appeared to increase only the Km for transport. Only CCK-8 evoked a notable protein output (2.9±0.3 mg·30min−1·g−1) and juice flow (68±10μl·30min−1·g −1, n=3) from the exocrine pancreas. When pancreata were perfused with bovine insulin (100 μU/ml) and somatostatin-14 (250 pg/ml), the stimulatory action of exogenous insulin on L-serine transport was abolished. If endogenous insulin and somatostatin, released concurrently in response to 16.8 mmol/l D-glucose, were conveyed to the exocrine epithelium via an islet-acinar portalaxis, it is conceivable that somatostatin modulates the stimulatory action of insulin on basolateral amino acid transport in the exocrine pancreas.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 7 (1975), S. 478-484 
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1H NMR chemical shifts of 18 methyl substituted cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydrides were determined. In compounds with asymmetric substitution vicinal coupling constants were measured. In the series of trans-anhydrides it can be deduced from the NMR data, that the 6-membered ring has a chair-like conformation. Additionally, in the series of the cis-anhydrides a twisted chair conformation is favoured for the most part.
    Notizen: Die chemischen Verschiebungen der 1H-NMR-Spektren von 18 methylsubstituierten Cyclohexandicarbonsäure-(1,2)-anhydriden wurden bestimmt. Von den unsymmetrisch sub-stituierten Verbindungen wurden die vicinalen Kopplungskonstanten ermittelt. Bei den trans-Anhydriden lässtsich aus den NMR-Daten ableiten, dass der Sechsring in einer sesselähnlichen Form vorliegt. Auch bei den cis-Anhydriden sind in den meisten Fällen Konformationen mit verdrillter Sesselanordnung des Cyclohexans bevorzugt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 11 (1978), S. 561-564 
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The 13C NMR chemical shifts of some cyclohexane derivatives containing 1,3-diaxial methyl groups are assigned. The resonance signals of the methyl carbon atoms 1 and 3 in these compounds are shifted on average by 4.5 ppm to lower field (δ-effect). The ring carbon atoms 1 and 3 also show shifts to lower field, averaging 0.7 ppm (γ-effect). In open-chain hydrocarbons, analogous shift effects are observed when the investigated compounds have the geometry of the gPgM conformer of n-pentane.
    Notizen: Die 13C-NMR-Spektren einer Reihe von Cyclohexanen mit 1,3-diaxialen Methylgruppen wurden bestimmt. Die Resonanzsignale der Methyl-Kohlenstoffatome 1 und 3 sind in diesen Verbindungen um durchschnittlich 4,5 ppm nach tieferem Feld verschoben (δ-Effekt). Auch die Ringkohlenstoffatome 1 und 3 zeigen Verschiebungen um durchschnittlich 0,7 ppm nach tieferem Feld (γ-Effekt). In offenkettigen Kohlenwasser-stoffen werden analoge Verschiebungseffekte beobachtet, wenn in den betreffenden Verbindungen die Geometrie des gPgM-Konformeren des n-Pentans vorkommt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 20 (1985), S. 85-89 
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The mass spectra of 10 isomeric trimethylcyclohexanes and six cis-trans isomeric 1,2,3,5-tetramethylcyclohexanes are discussed. The thermochemically stable isomers show a higher abundance of the [M—CH3]+ ions and a lower abundance of the [M—C2H5]+ ions than the strained isomers. The log of the intensity ratio for loss of methyl and ethyl from the molecular ions correlates well with the strain energies and with the mean number of gauche arrangements of the stereoisomers.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 6
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 119-124 
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The chemical shifts of methyl protons of 51 methyl and tert-butyl substituted cyclohexanes were determined. The resonance range of axial methyls extends from δ = 0,63 to 0,98 ppm and equatorial groups from δ = 0,81 to 1,02 ppm. the chemical shifts of axial methyl groups are more greatly influenced by neighbouring groups than those of equatorial methyls. The shift effects of alkyl groups on the chemical shifts of methylprotons and ring protons were compared.
    Notizen: Die chemischen Verschiebungen der Alkylprotonen von 51 methyl- und tert-butyl-substituierten Cyclohexanen wurden bestimmt. Der Resonanzbereich axialer Methyl-gruppen erstreckt sich von δ = 0,63 bis 0,98 ppm, der von äquatorialen von δ = 0,81 bis 1,02 ppm. Die chemischen Verschiebungen axialer Methylgruppen werden durch Nachbargruppen stärker beeinflusst als die der äquatorialen Methylgruppen. Die Shifteffekte von Alkylgruppen auf Methylprotonen werden mit denen auf Ringprotonen verglichen.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
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  • 7
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 179-186 
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemical shifts and coupling constants of methyl substituted 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydrides were determined. The NMR data demonstrate the boat conformation of the cis-anhydrides. The orientation of the cis-anhydride ring relative to the cyclohexene boat depends on the constitution and configuration of the compounds, and can be deduced from coupling constants and δ-values of the H1- and H2-protons. Methyl groups in the neighbourhood of these protons shift the resonance frequencies dependent upon molecular conformation.
    Notizen: Es wurden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten von methylsubstituierten Cyclohexen-(4)-dicarbonsäure-(1,2)-anhydriden bestimmt. Die NMR-Daten beweisen die Bootkonformation der cis-Anhydride. Die Orientierung des cis-Anhydridringes relativ zum Cyclohexenboot wird durch die Konstitution und Konfiguration der Verbindungen bestimmt und kann von den Kopplungskonstanten und den δ-Werten der H1- und H2-Protonen abgeleitet werden. Methylgruppen in Nachbarschaft zu diesen Protonen verschieben die Resonanzfrequenzen in Abhängigkeit von der konformativen Anordnung.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 8
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 16 (1981), S. 358-360 
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The mass spectrometric fragmentation of the five cis-trans isomeric 1,2,4,5-tetramethylcyclohexanes is influenced by their configuration. The thermochemically stable isomers show a higher abundance of the [M—CH3]+ ions and a lower abundance of the [M—C2H5]+ ions than the strained isomers. The [M—CH3]+/[M—C2H5]+ intensity ratio correlates with the enthalpy difference ΔHisom and with the mean number of gauche arrangements ZgI of the stereoisomers.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 9
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 16 (1981), S. 542-545 
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The mass spectra of six cis-trans isomeric 1,2,3,4-tetramethylcyclohexanes are discussed. The intensity ratio of [M—CH3]+/[M—C2H5]+ correlates with the strain energies of the stereoisomers. Therefore, the identification of cis-trans isomers is possible by means of their mass spectra. The mass spectra of deuterium labelled compounds demonstrate favoured fragmentation of the axial methyl groups and ring opening between the cis substituted carbon atoms of the cyclohexane.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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