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    Springer
    International journal of legal medicine 83 (1979), S. 259-264 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Serum groups ; properdin factor B ; Bf-polymorphism ; Bf0-allele ; Serumgruppen ; Properdin Faktor B ; Bf-Polymorphismus ; Bf0-Allel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter Verwendung der Agarosegel-Hochspannungselektrophorese mit darauffolgender Immunofixation wurde der Polymorphismus des Properdin-Faktors B (Bf, C3-Proaktivator, GBG = Glyzin-reiches β- Glykoprotein) bei 1115 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Sieben Phänotypen wurden beobachtet und folgende Allel- frequenzen berechnet: BfS = 0,8094, BfF = 0,1790, BfS1 = 0,0094 und BfF1 = 0,0022. Die Untersuchung von 94 Elternpaaren mit 98 Kindern und 420 Mutter-Kind-Verbindungen erbrachte keine Abweichungen vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang des Bf-Merkmals. In einer weiteren Familie ergab sich ein Hinweis für die Existenz eines stummen Allels auf dem Bf-Locus.
    Notes: Summary The polymorphism of the properdin factor B (Bf, C3-proactivator, GBG = glycin-rich-β-glycoprotein) has been investigated by high voltage agarose gel immunofixation electrophoresis in 1115 unrelated persons from Southern Germany. Seven phenotypes were observed; the allele frequencies were calculated as Bfs = 0.8094, BfF = 0.1790, BfS1 = 0.0094, BfF1 = 0.0022. A study of 94 parents with 98 children and 420 mother-child combinations showed no deviation from the assumed autosomal codominant mode of inheritance. In one additional family the findings suggested the existence of a silent allele at the Bf-locus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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