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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    International journal of legal medicine 96 (1986), S. 159-161 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): ADA, rare variant phenotypes ; ADA*9 ; ADA, seltene Phänotypen ; ADA*9
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei einem Mutter-Kind-Paar aus Deutschland fanden wir zwei seltene ADA-Phänotypen. Wir können die Möglichkeit nicht ausschließen, daß es sich bei dieser Variante um die gleiche handelt, die in Bulgarien gefunden und dem Allel ADA*9 zugeordnet wurde. Eine vergleichende Untersuchung war nicht möglich.
    Notizen: Summary Two rare ADA phenotypes were observed in a German mother and her child. These phenotypes may be due to the allele ADA*9 previously found in Bulgaria.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    International journal of legal medicine 84 (1980), S. 221-224 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Blood groups, PGM1-polymorphism ; Phosphoglucomutase I, subtypes ; Blutgruppen, PGM1-Polymorphismus ; Phosphoglucomutase I, Untergruppen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der PGM1-Polymorphismus wurde mit Hilfe der Isoelektrofokussierung auf Agarose-Gel-Platten untersucht. Mit dieser modifizierten Methode lassen sich die PGMI-Untergruppen an Hämolysaten ohne Schwierigkeiten klassifizieren. Neun der erwarteten zehn Phänotypen wurden in einer Stichprobe von. 470 nichtverwandten Personen aus Süddeutschland beobachtet. Folgende Allelhäufigkeiten wurden ermittelt: PGM 1 1+ = 0,6212, PGM 1 1- = 0,1224, PGM 1 2+ = 0,2043, PGM 1 2- = 0,0521.
    Notizen: Summary PGM1 subtypes were determined in red cell hemolysates by isoelectric focusing on agarose gel plates. By this modified procedure PGM1 subtypes may be readily classified. Nine of the 10 expected phenotypes were found in a sample of 470 unrelated individuals from Southern Germany. The frequencies for the four alleles were found to be: PGM 1 1+ = 0.6212, PGM 1 1- = 0.1224, PGM 1 2+ = 0.2043, PGM 1 2- = 0.0521.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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