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    Electronic Resource
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    Properdin factor B-polymorphism (1979)
    Springer
    International journal of legal medicine 83 (1979), S. 259-264 
    Details
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Serum groups ; properdin factor B ; Bf-polymorphism ; Bf0-allele ; Serumgruppen ; Properdin Faktor B ; Bf-Polymorphismus ; Bf0-Allel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter Verwendung der Agarosegel-Hochspannungselektrophorese mit darauffolgender Immunofixation wurde der Polymorphismus des Properdin-Faktors B (Bf, C3-Proaktivator, GBG = Glyzin-reiches β- Glykoprotein) bei 1115 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Sieben Phänotypen wurden beobachtet und folgende Allel- frequenzen berechnet: BfS = 0,8094, BfF = 0,1790, BfS1 = 0,0094 und BfF1 = 0,0022. Die Untersuchung von 94 Elternpaaren mit 98 Kindern und 420 Mutter-Kind-Verbindungen erbrachte keine Abweichungen vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang des Bf-Merkmals. In einer weiteren Familie ergab sich ein Hinweis für die Existenz eines stummen Allels auf dem Bf-Locus.
    Notes: Summary The polymorphism of the properdin factor B (Bf, C3-proactivator, GBG = glycin-rich-β-glycoprotein) has been investigated by high voltage agarose gel immunofixation electrophoresis in 1115 unrelated persons from Southern Germany. Seven phenotypes were observed; the allele frequencies were calculated as Bfs = 0.8094, BfF = 0.1790, BfS1 = 0.0094, BfF1 = 0.0022. A study of 94 parents with 98 children and 420 mother-child combinations showed no deviation from the assumed autosomal codominant mode of inheritance. In one additional family the findings suggested the existence of a silent allele at the Bf-locus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02333329
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    PGM1 subtypes determined by agarose gel isoelectrofocusing (1980)
    Springer
    International journal of legal medicine 84 (1980), S. 221-224 
    Details
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Blood groups, PGM1-polymorphism ; Phosphoglucomutase I, subtypes ; Blutgruppen, PGM1-Polymorphismus ; Phosphoglucomutase I, Untergruppen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der PGM1-Polymorphismus wurde mit Hilfe der Isoelektrofokussierung auf Agarose-Gel-Platten untersucht. Mit dieser modifizierten Methode lassen sich die PGMI-Untergruppen an Hämolysaten ohne Schwierigkeiten klassifizieren. Neun der erwarteten zehn Phänotypen wurden in einer Stichprobe von. 470 nichtverwandten Personen aus Süddeutschland beobachtet. Folgende Allelhäufigkeiten wurden ermittelt: PGM 1 1+ = 0,6212, PGM 1 1- = 0,1224, PGM 1 2+ = 0,2043, PGM 1 2- = 0,0521.
    Notes: Summary PGM1 subtypes were determined in red cell hemolysates by isoelectric focusing on agarose gel plates. By this modified procedure PGM1 subtypes may be readily classified. Nine of the 10 expected phenotypes were found in a sample of 470 unrelated individuals from Southern Germany. The frequencies for the four alleles were found to be: PGM 1 1+ = 0.6212, PGM 1 1- = 0.1224, PGM 1 2+ = 0.2043, PGM 1 2- = 0.0521.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01866573
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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