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    Digitale Medien
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    Springer
    Annals of hematology 35 (1977), S. 241-246 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Blutgerinnungsfaktoren ; Brandblasen ; Permeabilität (Kapillardurchlässigkeit) ; Coagulation factors ; Burn blisters ; Permeability
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Following clotting factor assays were performed on the fluid of burn blisters of 11 patients with severe burns: Fibrinogen levels, Factor II, V, X and XIII, thrombin time, fibrin split products, plasminogen, antithrombin III, IgA, IgM, IgG, ethanol gelation test and total proteins. The results showed, that a quantity of Factor II, X and XIII, antithrombin III, plasminogen and IgG had left the circulation. On the contrary we found only small concentrations of Factor V, fibrinogen, IgM and IgA in the fluid of burn blisters. This distribution suggested that the losses of plasma proteins into the burn blisters were correlated to their concentration and their molecular weight. The decrease of plasma coagulation proteins during the first days after severe burns was probably partly due to losses through the walls of the vessels, because of the increased capillary permeability.
    Notizen: Zusammenfassung Bei 11 Patienten werden folgende Untersuchungen des Brandblaseninhaltes durchgeführt: Fibrinogen, F.II, F.V, F.X und F.XIII, Fibrinogen-Fibrin-Spaltprodukte, Thrombinzeit, Plasminogen, Antithrombin III, IgA, IgM, IgG, Äthanol-Test und Gesamteiweiß. Die Ergebnisse zeigen, daß nach thermischem Trauma beträchtliche Mengen der Faktoren II, X und XIII, Antithrombin III, Plasminogen und IgG das Gefäßsystem verlassen, während F.V, Fibrinogen, IgM und IgA nur im geringen Ausmaß in der Blasenflüssigkeit nachweisbar sind. Nach diesem Verteilungsmuster der Brandblasenproteine muß angenommen werden, daß ihr Austritt aus dem Intravasalraum entsprechend ihrer Plasmakonzentration und Molekülgröße erfolgt. Der Abfall von Gerinnungsfaktoren bei Verbrennungspatienten in den ersten Tagen ihrer Erkrankung läßt sich somit zum Teil durch Verluste aus dem Gefäßsystem infolge der Permeabilitätssteigerung erklären.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1437-160X
    Schlagwort(e): Biomechanics ; Lysosomal elastase ; Proteoglycans ; Collagen ; Cartilage
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Rheumatic joint destruction usually starts with the destabilisation of cartilage. Lysosomal elastase is a candidate effector of this process, since this enzyme is found at the site of cartilage erosion by rheumatoid synovial tissue. In order to prove this hypothesis we assessed the mechanical stability of cartilage during treatment by this enzyme in vitro. An indentation apparatus was used for this purpose and biochemical as well as microscopic techniques were used to supplement the results thus obtained. Our findings show that elastase irreversibly impairs the stability of cartilage by lysis of matrix proteoglycans without the help of additive enzymes. Collagen fragmentation played no significant role during elastase-induced destabilisation, while specific collagenase attacked the collagen network within the matrix only subsequent to the removal of proteoglycans. These findings suggest that elastase is a leading enzyme during proteolytic cartilage degradation. In addition polysulfonated glycosaminoglycan was found to reduce the mechanical effect of elastase on normal cartilage. It is therefore concluded that local inhibition of elastase promises therapeutic benefit during rheumatic cartilage degradation. Upon treatment of cartilage with elastase we observed this enzyme not only within the matrix under destruction but also bound to chondrocytes. These findings support the hypothesis that elastase plays a role on the matrix not only by direct degradation, but also by an indirect effect mediated through living chondrocytes.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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