ISSN:
0044-2313
Keywords:
Arylbrominetetrafluoride
;
Arylbrominedifluorideoxide
;
Arylbrominedioxide
;
Brominepentafluoride
;
Brominetrifluorideoxide
;
Brominefluoridedioxide
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Contributions to the Chemistry of Brominepentafluoride. 4. Arylbromine(V) Dioxides and Fluorideoxides.Arylbromine(V) tetrafluorides RBrF4 (R=C6F5, p- and m-CF3C6H4, o-FC6H4) react in aimed hydrolysis reactions or with (Me3Si)2O to the corresponding arylbrominedioxides RBrO2. However with CsNO3 as reagent for fluorine-oxygen substitution arylbrominedifluorideoxides RBrOF2 are formed.Fluorine-oxygen substitution reactions on BrF5 with (Me3Si)2O and [F3CC(O)]2O in organic solvents proceed via polysubstitution and end under formation of BrO2F whereas with C6F5C(O)OSiMe3 via monosubstitution BrOF3 is obtained.In organic solvents bromine(V) fluorideoxides are - similar to BrF5 - principally accessible to fluorine-aryl substitution what is demonstrated by the formation of C6F5BrO2 from BrO2F.
Notes:
Arylbrom(V)-tetrafluoride RBrF4 (R=C6F5, p- und m-CF3C6H4, o-FC6H4) werden durch gezielte Hydrolyse oder Reaktion mit (Me3Si)2O in die entsprechenden Arylbrom(V)-dioxide RBrO2 überführt. Dagegen erhält man mit CsNO3 als Fluor-Sauerstoff-Substitutionsreagenz Arylbromidifluoridoxide RBrOF2.Fluor-Sauerstoff-Substitutionsreaktionen an BrF5 in organischen Lösungsmitteln mit (Me3Si)2O und [F3CC(O)]2O erfolgen unter Polysubstitution und BrO2F-Bildung, mit C6F5C(O)OSiMe3 kann über die Monosubstitution auch die Stufe des BrOF3 realisiert werden.Bromoxyfluoride sind in organischen Lösungsmitteln - wie BrF5 selbst - prinzipiell der Fluor-Aryl-Substitution zugängig, wie die Darstellung von C6F5BrO2 aus BrO2F belegt.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190134
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