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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 107 (1995), S. 929-947 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chinone ; Elektronentransfer ; Energietransfer ; Photosynthese ; Porphyrinoide ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Photosynthese gehört zu den faszinierenden Feldern aktueller interdisziplinärer Forschung. Es ist wohl ein Wunder, wie die Natur es im Verlauf der Evolution vollbringen konnte, die im Primärschritt der Photosynthese in den Reaktionszentren aus dem photoangeregten Singulettzustand des (Bakterio)Chlorophylldonors heraus erfolgende Ladungstrennung mit einer Quantenausbeute von 100% zu bewerkstelligen, obwohl der einfache Rücktransfer des angeregten Elektrons in den Grundzustand so favorisiert wäre. An biomimetischen, d.h. der Natur nachempfundenen, aus Porphyrinen und Chinonen aufgebauten Modellverbindungen können die Faktoren studiert werden, die die hohe Effizienz der Ladungstrennung bewirken. In diesem Bericht sollen jüngste Untersuchungen an Porphyrinchinonen zum Elektronentransfer im Vordergrund stehen, wobei die Interpretationen der Ergebnisse durchaus nicht in allen Fällen abgeschlossen und häufig sogar noch Gegenstand kontroverser Diskussion sind.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 33 (1995), S. S28 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): time-resolved EPR ; liquid crystals ; CIDEP ; photoinduced electron transfer ; porphyrin-crown ether-quinones ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Time-resolved EPR spectra are reported for photoexcited porphyrin - quinones with butylene and cis- or trans- cyclohexylene spacers between porphyrin donors and crown ether - quinone acceptors. In the nematic phases of liquid crystals, polarized triplet EPR spectra of the porphyrin moiety could be observed at early delay times (0.1-0.6 μs) after laser flash irradiation. At later delay times (1-2 μs) the triplet EPR spectra of the charge-separated radical pair state, created by intramolecular electron transfer from the porphyrin donor to the crown ether quinone acceptor, could be detected. The similarity of the zero-field splitting parameters D of the cyclohexylene- and butylene-linked compounds shows that the radical pair of the flexible butylene-linked compound is in a stretched conformation. However, longer laser irradiation of the species with the flexible bridge results in the formation of a novel triplet radical pair species with a shorter porphyrin - quinone separation indicating a photoinduced backfolding of the quinone over the porphyrin plane. Comparison of the cis- and trans-cyclohexylene-linked compounds reveals a distortion of the cyclohexylene spacer in the cis compound.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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