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    Synthese neuer Charge-Transfer-Komplexsalze vom Dithiolen/Dithiolium- bzw. Dithiolen/Dithiazolium-Typ (1990)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 332 (1990), S. 821-826 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis of New Charge-Transfer Complexes of Dithiolene/Dithiolium- and Dithiolene/Dithiazolium Type
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19903320539
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    Photoakustische Spektroskopie von kristallinen Pyrazolidon-(3)-azomethiniminen. Ein Beitrag zur Klärung der Frage: Inwieweit können Röntgenkristallstrukturdaten auf gelöste Moleküle übertragen werden? (1983)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 325 (1983), S. 1033-1036 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Photoacoustic Spectroscopy of Pyrazolidone-(3)-Azomethineimines in Crystalline State A Contribution to Answer the Question: Is it Allowed Structure Dates Obtained by Single-Crystal X-Ray Structure Analysis to Transfer to Solved Molecules
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19833250623
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    Chemie der Hauptgruppenelemente - Stand und Erwartung. Hrsg. Fritz, G.; Hoppe, R.; Issleib, K. VI, 397 S., zahlr. Abb. u. Tab., Format 17 × 24 cm. Leipzig: J. A. Barth 1985 (Nova Acta Leopoldina. NF Nr. 264/Bd. 59) Broschur 36,- M (1987)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 329 (1987), S. 216-216 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19873290209
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    Diselenocarbamate als Liganden in Schwermetallchelaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 144-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New synthesized chelates of Diselenocarbamates with the tripositive forms, of Ga, In, Tl, Au, Rh, Fe, Cr, Mn and Co (Tris-complexes), the dipositive of Ni, Cu, Pt, Pd (Bis-complexes) and tetravalent U (Tetrakis-complex) have been characterized chemically, spectroscopically (UV, vis) and EPR spectroscopically. OsIV and RuIV are reduced by the ligand and form Tris-chelates of the tripositive ions
    Notizen: Es wird über chemische, elektronenspektroskopische und ESR-spektroskopische Ergebnisse an neutralen Diselenocarbamatchelaten von GaIII, InIII, TlIII, AuIII, RhIII, FeIII, CrIII, MnIII, CoIII (Tris-Komplexe), NiII, CuII, PtII, PdII (Bis-Komplexe) und UIV (Tetrakiskomplex) berichtet. OsIV und RuIV werden vom Liganden reduziert, und die dreiwertigen Ionen bilden Tris-Chelate. Die Ergebnisse werden mit Aussagen über die Ligandeneigenschaften von Dithiocarbamaten verglichen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703780203
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    ESR-Untersuchungen an Silber(II)-bis-(di-n-butyl-diselenocarbamat)-Einkristallen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 213-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A single crystal EPR study of Ag(II)-bis-(di-n-butyl-diselenocarbamate) is reported. The symmetry of the g-tensor and the silver hyperfinestructure tensor A is rhombically; the principal values of the tensors are given. The degree of covalency of the ground state σ-bond was determined by use of the observed 77Se ligand hyperfine interaction. The maximum component of the g-tensor does not coincide with the Az value of the silver hfs. This indicates, that there are significant deviations in the electronic structure to what is expected for a square planar silver(II) complex: the over-all symmetry of the coordination sphere is C2h. In addition, the structure has been found as being similar to the analogous copper(II) dialkyl-diselenocarbamates.
    Notizen: Es wird über eine ESR-Einkristalluntersuchung von Ag(II)-bis-(di-n-butyl-diselenocarbamat) berichtet. Die Symmetrie des g-Tensors und des Silberhyperfeinstrukturtensors A ist rhombisch. Mit Hilfe der beobachteten 77Selen-Ligandenhyperfeinstruktur wurde der Kovalenzgrad der Grundzustands-σ-Bindung bestimmt. Die maximale Komponente des g-Tensors fällt nicht mit dem Az-Wert der Silber-hfs zusammen. Daraus folgt, daß die Elektronenstruktur des Komplexes signifikant von der eines quadratisch planaren Silber(II)-Komplexes verschieden ist; die Gesamtsymmetrie der Koordinationssphäre ist C2h. Die Struktur ist damit ähnlich der der analogen Kupfer(II)-dialkyl-diselencarbamate.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713860213
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  • 6
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    Estergruppen als Liganden in Schwermetallchelaten. III. Komplexbildung mit Estern der o-Mercaptobenzoesäure und der o-Aminobenzoesäure (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 27-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition metal ions form crystalline chelates with the methylester of o-mercaptobenzoic acid. The suggested ligand behaviour as a β-thioxoketone with fixed thioenol structure is supported by IR-spectroscopic measurements. The stability of the nickel(II) chelate has been determined by ligand exchange with pyridine and ethylenediamine. Copper(II) chloride and nitrate or perchlorate form 1:1 and 1:2 complexes, respectively, with the methylester of o-aminobenzoic acid, which have been isolated and compared with the mercapto compounds.
    Notizen: Übergangsmetallionen reagieren mit o-Mercaptobenzoesäuremethylester unter Bildung Kristalliner Komplexe. IR-spektroskopische Untersuchungen bestätigten die Vermutung, daß sich der Ligand wie ein β-Thioxoketon mit fixierter Thioenolstruktur verhält. Durch Ligandenaustausch gegen Pyridin und Äthylendiamin wurde die Stabilität des Bis-(o-mercaptobenzoesäuremethylester)-nickel(II) untersucht. Zum Vergleich wurden vom o-Aminobenzoesäuremethylester ein 1:1-Komplex mit Kupfer(II)-chlorid und 1:2-Komplexe mit Kupfer(II)-nitrat bzw. -perchlorat dargestellt und die Verschiebungen der C=O-Valenzfrequenz diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500105
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    ESR-Untersuchung zur Existenz von Silber(II)- und Gold(II)-bis-(dialkyi-diselenocarbamaten) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 160-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The existence of silver(II) and gold(II) bis-(dialkyl-diselenocarbamate) has been proved EPR-spectroscopically (solution and - Ag(II) - powder spectra). In the EPR powder spectra for the silver (II) chelates the Ag-hfs-tensor and also the g-tensor exhibit rhombic symmetry. The important contribution of the spin-orbit interaction in the selenium atoms to the g-tensor and the strong π-covalence of the d9-metal-Se bond cause low g-values which are near to the free-electron g-value. The 77Se-ligand-hfs is used to estimate the degree of covalency of the groundstate σ-bond. In the series Cu, Ag, An the contribution of the isotropic hyperfine interaction increases strongly in agreement with an increased admixture of s-orbitals to the groundstate MO of the unpaired electron.
    Notizen: Die Existenz von Silber(II)- und Gold(II)-bis-(dialkyl-diselenocarbamaten) wird ESR-spektroskopisch in Lösung bzw. Ag(II) auch in Pulvern nachgewiesen. Die ESR-Pulverspektren der Ag(II)-Chelate zeigen, daß sowohl der Ag-Hyperfeinstrukturtensor wie auch der g-Tensor rhombische Symmetrie besitzen. Der große Beitrag der Spin-Bahn-Wechselwirkung in den Selenatomen zum g-Tensor und die starke π-Kovalenz der d9-Metall-Se-Bindung verursachen ein Absinken der g-Werte in die Nähe des g-Wertes des freien Elektrons. Die 77Se-Ligandenhyperfeinstruktur wurde zum Abschätzen des Kovalenzgrades der Grundzustands-σ-Bindung benutzt. Der in der Reihe Cu. Ag Au stark anwachsende Beitrag der isotropen Hyperfeinstruktur-Wechselwirkung weist auf ansteigende Beimischung von s-Orbitalen in das einfach besetzte Grundzustands-MO hin.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713840211
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  • 8
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    Schwermetallchelate von Thioselenocarbamaten (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 159-167 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Heavy metal chelates of thioselenocarbamatesThe synthesis and properties of neutral chelates of the new ligand N, N-diethylthioselenocarbamate (tsc-) with GaIII, InIII, TlIII FeIII, CoIII, RhIII, CrIII, MnIII(tris-chelates), ZnII, CdII, PbII, NiII, PdII, CuII, VO2+ (bis-chelates) TlI und AgI (1:1 chelates) are reported. IrIV, OsIV, and RuIV are reduced by the ligand; CoII or MnII are oxidized by air in the presence of the ligand to the trivalent states. The new ligant system is compared with the corresponding dithio- and diselenocarbamates.
    Notizen: Es wird über chemischen, uv/vis- ud esr-spektroskopische Untersuchungen an neutralen Thioselenocarbamatchelaten von GaIII, InIII, TlIII, FeIII, CoIII, RhIII, CrIII, MnIII (Tris-Chelate), ZnII, CdII, PbII, NiII, PdII, CuII, VO2+ (Bis-Chelate) TlI und AgI (1:1 Chelate) berichtet. IrIV, OsIV und RuIV werden vom Liganden reduziert. Die Ligandeneigenschaften der Thioselenocarbamate werden mit denen der Dithio- und Diselenocarbamate verglichen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930210
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  • 9
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    ESCA-Untersuchungen an Schwermetallchelaten substituierter N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 275-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: ESCA Investigations on Heavy Metal Chelates of Substituted N-acyl-thio- and -selenoureasN-acylthio- and -selenoureas give as 1,3-dichalcogenketones stable chelates of heavy metals, which are easy to synthesize. From the measurement of the chemical shifts of the N1s-, S2p- or Se3p- and metal nl-ESCA lines follows, that the bonding between the ligand and the central atom involves a σ-bond of oxygen and a donor bond of sulfur and selenium, with a decrease of the electronic density on S or Se, resp. The appearence of two N1s-signals can be explained by deprotonation, which is necessary for the formation of the complex.
    Notizen: Die N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe bilden als 1,3-Dichalkogenketone relativ einfach zugängliche stabile Schwermetallchelate. Aus der Messung der chemischen Verschiebung der N 1s-, S 2p-, bzw. Se 3p- und Schwermetall nl-ESCA-Linien kann man den Schluß ziehen, daß die σ-Bindung des Zentralatoms über den Sauerstoff erfolgt. Die S- und Se-Atome gehen eine dative Bindung ein, wobei sich ihre Elektronendichte erniedrigt. Das Auftreten zweier N-Signale läßt sich durch die bei der Komplexbildung erforderliche Deprotonierung verstehen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774320139
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Chelatkomplexe mit N-Benzoylthiobenzamid, N-Benzoylbenzamid und N-Thiobenzoylbenzamidin (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 16-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal Chelates with N-Benzoylthiobenzamide, N-Benzoylbenzamide, and N-ThiobenzoylbenzamidineN-Benzoylthiobenzamide, 1, N-benzoylbenzamide, 2, and N-thiobenzoylbenzamidine-hydrochloride, 3, yield neutral complexes with numerous metal ions which have been characterized by i.r., electronic, and mass spectra as well as magnetic measurements. Compared with the CH2-analogous monothiodibenzoylmethane, H-MTDBM, the isosteric NH group in 1 preferentially influences the properties of the free ligand, e. g. tautomerism, configuration, acidity. ESCA data are used for the discussion of structures and bonding situations of the ligands and its metal complexes.
    Notizen: N-Benzoylthiobenzamid, 1, N-Benzoylbenzamid, 2, und N-Thiobenzoyl-benzamidinhydrochlorid, 3, geben mit zahlreichen Metallionen Neutralkomplexe, die durch IR-, UV/VIS- und Massenspektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Verglichen mit dem CH2-analogen Monothiodibenzoylmethan, H-MTDBM, wirkt sich die isostere NH-Gruppe in 1 vorwiegend auf die Eigenschaften des freien Liganden (Tautomerie, Konfiguration, Azidität) aus. ESCA-Spektren werden zur Struktur- und Bindungsinterpretation bei Liganden und Metallkomplexen herangezogen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774340102
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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