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  • 1980-1984  (3)
  • 1930-1934
  • Chemistry  (3)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 385-394 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Formation of alumina layers on iron-base alloysThe formation of Al2O3-layers has been studied for ferritic alloys Fe-6 Al-M and austenitic alloys Fe-27 Ni-4 Al-M where M - Ti, Zr, V, Nb, W, B, Si… (concentrations in wt%). One or more alloying elements M had been added and in some cases carbon. The oxidation was performed at 1000 °C in H2O-H2 mixtures at PO2 = 10-19 bar. After ½ h oxidation the oxide layers were investigated by X-ray structures analysis, scanning electron microscopy and Auger electron spectroscopy (AES). The alloy Fe-6 Al and most doped alloys form badly adherent layers, however, on alloys with additions of 0.1 to 1% Ti, Zr, V or Y the oxide layers are fine-grained and well-adherent. The Ti-doped ferritic alloys showed very protective layers, which is caused by the formation of a Ti(C, O)-layer beneath the α-Al2O3. The presence of the oxicarbide induces nucleation and improves the adherence of α-Al2O3, according to epitaxial relations between ferrite and oxicarbide and between oxicarbide and alumina. The favourable influence of Ti and Zr on the Al2O3 formation is also effective on the austenitic alloys.
    Notes: Die Bildung von Al2O3-Deckschichten wurde für ferritische Fe-6 AI-M- und austenitische Fe-27 Ni-4 Al-M-Legierungen untersucht, M = Ti, Zr, V, Nb, W, B, Si u. a. (Konzentrationen in Masse%). Die Legierungen enthielten eines oder mehrere der Legierungselemente M und in einigen Fällen Kohienstoff. Die Oxydation wurde bei 1000 °C in H2O-H2 Gemischen mit pO2 = 10-19 bar durchgeführt. Nach ½ h Oxydation wurden die Oxidschichten durch Röntgenstrukturanalyse, Rasterelektronenmikroskopie und Auger-Elektronen-Spektroskopie (AES) charakterisiert. Die Legierung Fe-6 Al und die meisten hiervon abgeleiteten Legierungen bilden schlecht haftende Oxidschichten, auf Legierungen mit 0,1 bis 1% Ti, Zr, V oder Y dagegen sind die Oxidschichten feinkörnig und haften sehr gut. Die Ti-dotierten Legierungen zeigten sehr gute Deckschichtbildung, bedingt durch eine Ti(C, O)-Schicht unterhalb des α-Al2O3. Die Gegenwart des Oxicarbids verursacht häufige Keimbildung und verbessert die Haftung des α-Al2O3 aufgrund epitaktischer Beziehungen zwischen Ferrit und Oxicarbid sowie Oxicarbid und Aluminiumoxid. Der günstige Einfluß der Legierungselemente Ti und Zr auf die Bildung von Al2O3-Schichten tritt auch bei den austenitischen Legierungen auf.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 22 (1984), S. 454-455 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The 200 MHz 1H NMR spectra of pilocarpine, pilocarpine.HCl and isopilocarpine.HCl have been studied. Evidence is presented for the preferred conformations of the compounds in aqueous solution, with the methylimidazolyl moiety antiperiplanar with respect to the α-carbon of the butanolide ring.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zwei Verfahren zur Darstellung α-trimethylsubstituierter Methylphosphane von genereller Anwendungsbreite werden vorgestellt. Phenylierte Vertreter PhPR—CH2—Tms (2a - ) lassen sich durch Na-Spaltung in NH3 und nachfolgende Kondensation mit Cl—CH2—Tms gewinnen. Metallierung mit n-BuLi und TmsCl—Einwirkung führt zur Zweitsilylierung in αPosition (3a - d, f. Diorganylamino-funktionelle Derivate 5a - e und 6 sind vorteilhaft über eine Primäraktivierung (Grignardierung oder Lithiierung) der Silylmethan-Komponenten zu erhalten. Die oxidative Ylidierung mit CCl4 ergibt nach Gl. (7) in allen Fällen P-Chlor-methylphosphorane. Außer durch Elementaranalyse wird die Konstitution sämtlicher Verbindungen durch die 31P{1H}- und komplementären 13C{1H}-Daten gesichert.Phosphorus-Carbon-Halogen Compounds. XXV. α-Trimethylsilyl-substituted Methylphosphanes: Synthesis and CCl4—Oxidation to P-Chlor-methylene-phosphoranesTwo procedures of general applicability for the synthesis of αxyltrimethylsilyl-substituted methylphosphanes are reported. Phenylated species PhPR—CH2—Tms (2a - e) can be obtained by Na cleavage in NH3 and subsequent condensation with Cl—CH2—Tms. Metallation with n-BuLi and treatment with TmsCl causes two-fold silylation in α-position (3a - d, f). Diorganylamino-functionalized derivatives 5a - e and 6 are preferrably prepared by initial activation (grignardation or lithiation) of the silylmethane component. Oxidative ylidation with CCl4 yields in all cases P-chloro-methylenephosphoranes according to eq. (7). The constitution of all compounds has been confirmed by 31P{1H} and complementary 13C{1H} data in addition to elemental analyses.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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