ISSN:
0170-2041
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Stellvertretende nucleophile Substitution von Wasserstoff in Nitropyridinen durch α-Chloralkylphenylsulfon-CarbanionenNitropyridine und Chlornitropyridine reagieren mit Carbanionen von α-Chloralkylphenylsulfonen unter „stellvertretender nucleophiler Substitution“ von Wasserstoff in o- und p-Stellung zur Nitrogruppe. Als allgemeine Regel wurde beobachtet, daß die „stellvertretende Substitution“ des Wasserstoffs rascher als die nucleophile Substitution von entsprechend aktiviertem Halogen erfolgt. Die Orientierung der Wasserstoff-Substitution wird diskutiert.
Notizen:
Nitropyridines and chloronitropyridines react with carbanions of α-chloroalkyl phenyl sulfones yielding products of the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen at positions ortho and para to the nitro group. A general rule that the vicarious substitution of hydrogen proceeds faster than the nucleophilic substitution of equally activated halogen is observed. The orientation of the hydrogen substitution is discussed.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419840103
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