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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 27 (1996), S. 287-296 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The mechanical properties of polycristalline materials are depent on the type, the combination and the orientation of the elements in the micro structure. By means of the method of Visioplasticity assumptions are currently realized to analyse kinematic parameters inside of single grains and grain groups. Strength of the free surface of the specimen will be rough by its plastical deformation, it was difficult to register the increments of deformation of the grid. By further development of a method of picture analysis it is also possible to reproduce a 3d-surface by utilization of single light microscopical pictures.
    Notizen: Die mechanischen Eigenschaften polykristalliner Werkstoffe sind von der Art der Mikrostrukturelemente, deren Zusammenwirken und Orientierung hauptsächlich abhängig. Mittels der Methode der Visioplastizität werden gegenwärtig Voraussetzungen geschaffen, die die Analyse kinematischer Feldkenngrößen innerhalb einzelner Strukturelemente (Kristallite) und Strukturverbände gestattet. Aufgrund der verformungsbedingten Aufrauhung der freien Probenoberfläche traten Probleme bei der Aufnahme der Rasterverformungen auf. Über die Weiterentwicklung eines Verfahrens der Bildverarbeitung wurde es möglich, 3D-Oberflächenstrukturen anhand der Auswertung lichtmikroskopischer Einzelbildaufnahmen abzubilden.
    Zusätzliches Material: 25 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 25 (1994), S. 183-190 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The metal forming process is one of the complicates mechanical deformation process. Up to this time, the investigations are mainly directed to the macroscopically point of view. Metal forming models are based on continuum mechanical methods.In opposite to the continuum mechanical deformation theory is the physics of metals.It is the aim of the paper, to discuss the developed technical supposition for using the micro-visioplasticity, an new method of micro-grid application and results of micro-grid deformation using an upsetting press.
    Notizen: Der Umformprozeß gehört zu den kompliziertesten Verformungsvorgängen. Bis heute wurden die meisten Untersuchungen mit makroskopischen Theorien durchgeführt. Viele der Umformtheorien basieren auf der Kontinuumsmechanik. Demgegenüber sind mikroskopisch betrachtet jedoch auch metallphysikalische Prozesse interessant.In der Arbeit werden deshalb eine Einrichtung zur Durchführung von Versuchen - die Mikrovisioplastizität nutzend - die Grundlagen und Methoden zur Herstellung von Mikrorastern sowie erste Versuchsergebnisse vorgestellt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 11 (1960), S. 554-563 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Corrosion tests with nickel-plated sheets of killed and rimmed steelWith a number of different types of steel plates (killed and rimmed steel, Thomas steel, Siemens Martin steel, square steel), research has been carried out on the influence of the base metal on the effectiveness of the corrosion protection afforded by the galvanic nickel plating. With plates of the different types of steel subjected to the same finishing treatment, neither the short-time ferroxyle test nor the salt spray test nor storage under moist conditions revealed any noticeable differences in the corrosion resistance of the nickel plating. Minor differences between different types of plates, as they are sometimes observed with out door corrosion, were not noticeable with the short-time test.The investigations lead to the conclusion that, contrary to widespread opinion, killed steel can be nickel-plated with the same corrosion protection effect as rimmed steel.
    Notizen: An verschiedenen Stahlblechsorten (beruhigter und unberuhigter Stahl, Th-, SM- und VK-Stahl) wurde der Einfluß des Grundmetalls auf den Rostschutzwert der galvanischen Vernicklung untersucht. Bei gleich vorgeschliffenen Blechen der verschiedenen Stahlsorten ergab die Kurzprüfung im Ferroxyltest, im Salzsprühversuch und bei der Feuchtlagerung keinen deutlichen Unterschied der Rostbeständigkeit der Vernicklung. Feinere Unterschiede, die bei der außenatmosphärischen Korrosion bei verschiedenen Blechsorten teilweise beobachtet wurden, ließen sich im Kurzversuch nicht feststellen.Auf Grund der durchgeführten Untersuchungen ist zu schließen, daß im Gegensatz zu einer verbreiteten Meinung beruhigter Stahl mit gleicher Rostbeständigkeit vernickelt werden kann wie unberuhigter.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 4
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 11 (1967), S. 357-368 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Previous studies by Black and Blomquist on the degradative failure of polymer-metal adhesive bonds have shown that composite failure depends largely on the type of metal substrate employed. In the work reported herein, metal powders of high surface area have been employed to maximize the metal-polymer interface. The composite systems studied consisted for aluminum and iron with polycondensates of bisphenol A-diglycidyl ether, phenol-formaldehyde and poly-2,2′-(m-phenylene)-5,5′-bibenimidazole. The composites were prepared in the absence of air and thermally degraded in a time-of-flight mass spectrometer while the degradation products were continuously monitored from mass 1 to 200. In the polymer and polymer-metal systems investigated, iron accelerated the decomposition of all polymers studied. This was determined by plotting m/e against degradation temperature for the more common mass peaks such as hydrogen and carbon monoxide for the carbon-hydrogen-oxygen-containing polymer and hydrogen cyanide and ammonia for the carbon-hydrogen-nitrogen-containing polymer. This technique offers promise in determining the nature of the interface as well as the effect of the interface on polymer degradation.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 85 (1862), S. 35-47 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 271-271 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 75-93 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. II. Transport Agent HydrogenThe endothermic reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{@{}l@{\qquad}l@{}} {\rm GeO}_{2,{\rm s}} + {\rm H}_{2,{\rm g}} = {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {\rm n}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm n}}\left({{\rm GeO}} \right)_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g}\; {\rm with\;n} = 1,2,3 & {(1)} \end{array} $$\end{document} is the basis of the deposition of GeO2 in the temperature gradient T2 - T1 = 100 K at the low temperature T1 = 1023 K. The quartz modification of GeO2 is obtained as micro crystalline coating and acicular, colourless crystals adherent to it. The gaseous molecules H2, H2O and (GeO)n (with n = 1, 2, 3) participate in the chemical transport.The chemical transport depends on the concentration of H2. At low H2-concentration GeO2 is transported, with growing H2-pressure at the beginning of the experiments Ge and GeO2 are deposited simultaneously. A further increase of the H2-pressure leads again to a chemical transport of GeO2, followed by a range of Ge-deposition. After reaching a steady state in each experiment only one phase is transported. The sequence of deposition can be explained by model calculations.A comparison of experimentally determined rates of transport with calculated values shows that under the present conditions at a total pressure of ∑P = 1 atm (298 K) no kinetic inhibition of the phase transfer reactions exists.
    Notizen: Die endotherme Reaktion (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{@{}l@{\qquad}l@{}} {\rm GeO}_{2,{\rm s}} + {\rm H}_{2,{\rm g}} = {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {\rm n}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm n}}\left({{\rm GeO}} \right)_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g}\; {\rm mit\;n} = 1,2,3 & {(1)} \end{array} $$\end{document} führt im Temperaturgefälle T2 - T1 = 100 K bei der niedrigeren Temperatur T1 = 1023 K zur Abscheidung der Quarzmodifikation von GeO2, die als feinkristalliner Belag oder in Form nadelförmiger, farbloser Kristalle erhalten wird.Am chemischen Transport sind die gasförmigen Teilchen H2, H2O und (GeO)n (mit n = 1, 2, 3) beteiligt.Das Transportgeschehen ist abhängig von der H2-Anfangskonzentration. Der zu Beginn eines Experiments bei T1 abgeschiedene Bodenkörper besteht bei geringem H2-Zusatz aus GeO2, mit steigender H2-Anfangskonzentration werden Ge und GeO2 nebeneinander und im anschließenden Bereich wieder GeO2 abgeschieden; die weitere Erhöhung des H2-Zusatzes führt schließlich zum Transport von Ge. Die nach Erreichen eines stationären Zustands abgeschiedenen Bodenkörper sind in allen Fällen einphasig. Diese Abscheidungsfolge ist aufgrund von Modellrechnungen verständlich. Der Vergleich von berechneten und experimentell bestimmten Transportraten zeigt, daß unter den vorliegenden Bedingungen bei einem Gesamtdruck von ∑P = 1 atm (298 K) keine kinetische Hemmung der Reaktion vorliegt.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 89-101 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. IV. Temperature Dependence with the Transport Agent HydrogenThe chemical transport of GeO2 with H2 proceeds on the basis of reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm with}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}In the case of a filling pressure of 1 atm H2 a micro crystalline coating of GeO2(hex.) is obtained at T1, using a temperature gradient T2 — T1 = 100 K. In addition acicular, colourless crystals are growing. The shape depends on the mean transport temperatures T̄.Besides GeO2 a small amount of Ge is obtained at temperatures T̄ 〈 1023 K in the colder region of the ampoules. This additional Ge-Transport is not to be expected under equilibrium conditions. Model calculations show, that it is due to a kinetic inhibition of the deposition of GeO2. In a wide range of temperature the experimentally determined rates of transport are in accordance with the expected values.
    Notizen: Der chemische Transport von GeO2 mit H2 nach Gl. (1) führt bei konstantem H2-Anfangsdruck (P°(H2) = 1 atm) im Temperaturgradienten T2 — T1 = 100 K zur Abscheidung eines feinkristallinen, farblosen Belages aus GeO2(hex.) bei T1, auf dem in Abhängigkeit von der mittleren Transporttemperatur T̄ nadelförmige Kristalle aufgewachsen sind.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm mit}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}Zusätzlich tritt bei T̄ 〈 1023 K am weniger heißen Ende der Ampulle eine geringe Abscheidung von Ge auf, die unter Gleichgewichtsverhältnissen nicht zu erwarten wäre. Wie Modellrechnungen zeigen, kann der zusätzliche Ge-Transport auf eine kinetische Hemmung der Abscheidung von GeO2 zurückgeführt werden.Die experimentell bestimmten Transportraten sind in einem weiten Temperaturbereich in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Modellrechnungen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 208-208 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 158-163 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The isotopic exchange of Cl- with trans-[Co(en)2, Cl2*]+ and of Br- with trans-[Co(en), Br2*]+ in acid methanolic solutions and its dependence upon temperature (30 bis 60°C ), complex salt-, halide- and acid concentration have been investigated. For trans-[Co(en)2Cl2*]+ in 0.51 N methanolic HCl a reaction velocity k1 (40°C) = 0.53 · 10-3 min-1 and an activation energy EA = 24 kcals./mole have been found, for trans-[Co(en), Br2*]+ in 0.25 N methanolic HBr k1 (40°C) = 3.9 · 10-3 min-1 and EA = 20.0 kcals./mole. From the experimental results the intermediate occurrence of a metastable solvate complex is concluded. The formation of ion pairs at increasing halide ion concentration accelerates the reaction.
    Notizen: Der Isotopenaustausch von trans-[Co(en)2, Cl2*]+ mit Cl--Ionen und von trans-[Co(en)2Br2*]+ mit Br--Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30-60°C), der Komplexsalz-, der Wasserstoffionen- und der Halogenionenkonzentration untersucht (1). Für trans-[Co(en)2, Cl2*]+ wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1 (40°C) = 0,53 · 10-3 min-1 und eine Aktivierungsenergie EA von 24 kcal/Mol gefunden, für trans-[Co(en)2, Br2*]+ in 0,25 n methanolischer HBr k1 (40°C) = 3,9 · 10-3 · min-1 und EA = 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Halogenionenkonzentration beschleunigt die Reaktion.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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