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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo Transition Metal Compounds. 54. Formation of Cyclic Chalcogenides of the Type [Cp2*Zr(μ-E)]2 at Thermolysis of Permethylzirconocene Divinyl in Presence of Sulfur, Selenum, and Tellurium4-membered cyclic chalcogenides of the type [Cp2*Zr(μ-E)]2are formed at thermolysis of Cp2*Zr(CH=CH2)2 in presence of sulfur, selenum and tellurium using an aliphatic hydrocarbon as a solvent. During the reactions acetylene and ethylene are liberated in equimolar amounts, which indicates the formation of a zirconocene acetylene ethylene complex as an intermediate.
    Notes: Die Thermolyse von Cp2*Zr(CH=CH2)2 in aliphatischen Kohlenwasserstoffen als Lösungsmittel führt in Gegenwart von Schwefel, Selen und Tellur zur Bildung viergliedriger cyclischer Chalkogenide des Typs [Cp2*Zr(μ-E)]2. Die Reaktionen verlaufen unter Freisetzung äquimolarer Mengen an Acetylen und Ethylen, was auf die intermediäre Bildung eines Zirconocenethylen-acetylen-Komplexes schließen läßt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Coordination Chemistry of Zinc Dialkyls. XV. Synthesis, Purity, and Properties of Dibenzyl Zinc CompoundsZinc diaryls, prepared from zinc chloride and Grignard compounds according to direction in the literature, contain remarkable amounts of magnesium diaryls. The more detailed circumstances were investigated together with the synthesis of dibenzyl zinc derivatives of the type .- From the zinc dibenzyls obtained the bipyridyl complexes were synthesized and characterized by their electron spectra.
    Notes: Nach Literaturangaben aus Zinkchlorid und Grignardverbindungen dargestellte Zinkdiaryle enthalten, bisher unbeachtet, beträchtliche Mengen an Magnesiumdiarylen. Die näheren Verhältnisse wurden im Zusammenhang mit der Synthese von Dibenzylzink-Derivaten des Typs untersucht. - Von den erhaltenen Zinkdibenzylen wurden die Dipyridylkomplexe hergestellt und UV/VIS-spektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 482 (1981), S. 185-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXXII. On Benzyl Copper CompoundsBenzyl copper is formed reacting copper dichloride or acetylacetonate with dibenzyl zinc complexed by chlorides or acetylacetonates of copper and zinc. The complexes decompose between -15 and +25°C with separation of copper and benzyl radicals proved by spin trap experiments. The stability of the compound is not influenced remarkably by substituents in o-position but is caused by complex formation with triphenyl phosphine.Pure benzyl copper, obtained by decomposition of BzCu · 0.25 BzZn(acac) · 0.75 Zn(acac)2 by means of diethyl ether, decomposes spontaneously even at a temperature of -50°C.
    Notes: Benzylkupfer entsteht bei Reaktionen von Kupfer(II)-chlorid und -acetylacetonat mit Dibenzylzink in Form von Komplexen mit Kupfer- bzw. Zinkchlorid oder -acetylacetonat, die zwischen -15 und +25°C unter Kupferabscheidung zerfallen. Bei der Thermolyse auftretende Benzylradikale wurden durch Spintrapping nachgewiesen. Die Einführung o-ständiger Substituenten hat nur einen geringen Einfluß auf die Stabilität der Verbindung. Eine Stabilisierung erfolgt dagegen durch Komplexbildung mit Triphenylphosphin.Reines Benzylkupfer, erhalten durch Zerlegung von BzCu · 0,25 BzZn(acac) · 0,75 Zn(acac)2 zerfällt spontan bei Berührung bereits bei -50°C.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium ; carbene complexes ; bent metallocenes ; heterodinuclear complexes ; transition metal carbonyls ; metallacycles ; isonitriles ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Reactivity of Isomeric Heterodinuclear Fischer-Carbene Complexes exhibiting a Titanaoxetan or Titanaoxolen Substructure - Cycloreversion and Insertion ReactionsThe reactivity of isomeric four- and five-membered carbene complexes Cp*2 3 and Cp*2 4 [MLn: Cr(CO)5 (a); W(CO)5 (b); Cp*: C5(CH3)5] has been investigated. A cycloreversion reaction, unusual for common metallaoxetanes, is found to dominate the chemical behaviour of 3. The generation of vinylidene fragment [Cp*2Ti=C=CH2] 2 as an intermediate is proved either by trapping with ethylene and isocyanate or by protonation of the α-carbon atom. On the other hand no cycloreversion is observed for the titanaoxolene carbene complexes 4. Ringenlargement is found by the reaction of 3 and 4 with isonitriles under formation of iminoacyl complexes. Accordingly 2,6-dimethylphenylisonitrile reacts with 3 b forming Cp*2 12 [Ar: 2,6-(CH3)2—C6H3]. A reversible insertion of cyclohexylisonitrile in 4a leads to isolation of the six-membered metallacycle Cp*2 16 (Cy: C6H11).
    Notes: Die isomeren heterodinuklearen vier- und 5 fünfgliedrigen Carbenkomplexe Cp*2 3 und Cp*2 4 [MLn: Cr(CO)5 (a); W(CO)5 (b); Cp*: C5(CH3)5] werden hinsichtlich ihrer chemischen Reaktivität untersucht. Eine für Titanaoxetane ungewöhnliche Cycloreversion dominiert das chemische Verhalten von 3, wobei das intermediär gebildete Vinylidenfragment [Cp*2Ti=C=CH2] 2 durch Abfangreaktionen mit Ethylen und Cyclohexylisocyanat aber auch durch Protonierungen am α-C-Atom nachgewiesen werden kann. Demgegenüber gehen die Carbenkomplexe 4 mit Titanaoxolenteilstruktur keine Cycloreversionen ein. Ringerweiterungsreaktionen werden im Fall der Umsetzungen von 3 und 4 mit Isonitrilen unter Bildung von Iminoacylkomplexen gefunden. So reagiert 2,6-Dimethylphenylisonitril mit 3 b zur Fünfringverbindung Cp*2 12 [Ar: 2,6-(CH3)2—C6H3]. Die reversible Insertion von Cyclohexylisonitril ergibt mit 4a den sechsgliedrigen Metallacyclus Cp*2 16 (Cy: C6H11).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 654-658 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium ; vinylidcne complexes ; cycloaddition reaction ; oxatitanacyclobnlanes ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Bis(π-pentamethylcyclopentadienyl) (2-methylene)(3-diphenylmethylene)oxatitanacyclobutane Cp*2 The title complex 5 was synthesized by a [2 + 2]-cycloaddition reaction of diphenytkelene and the titanaallene fragment [Cp2*Ti=C=CH2] (3). Complex 5 was characterized using 1H and 13C NMR spectra and by X-ray structure analysis, respectively.
    Notes: Der Titelkomplex 5 wurde durch [2 + 2]-Cycloaddition von Diphenylketen mit dem Titanaallenfragment [Cp2*Ti=C=CH2] (3) erhalten. Verbindung 5 wurde 1H- und 13C-NMR-spektroskopisch, sowie durch eine Einkristallstrukturanalyse charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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