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    Influence of the mesophase structure on the β-relaxation in liquid crystalline poly(meth)acrylates (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 7 (1996), S. 853-857 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): liquid crystalline polymethacrylates and polyacrylates ; dielectric spectroscopy ; X-ray experiments ; β-relaxation ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: The dependence of the rotation of the mesogenic unit around its long axis (β-relaxation) on the actual mesophase in liqid crystalline polymethacrylates and polyacrylates was studied by dielectric spectroscopy in the frequency range from 10-2 Hz to 106 Hz and in a temperature range from 170 K to 430 K. As mesogenic units derivatives of (p-alkoxy-phenyl)-benzoate were used where different mesophases were achieved by small variation of the mesogenic structure, the spacer length and the tail group of the mesogenic unit. For all samples the temperature dependence of the relaxation rate of the β-relaxation can be described by an Arrhenius equation where both the pre-exponential factor and the activation energy increase significantly with the order of the mesophase. To characterize the structure X-ray measurements were also carried out. The mean lateral mesogenic distance was correlated directly with relaxational quantities.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Preparation and properties of soluble polyamideimides containing oligo(tetrafluoroethene) segments and application in gas separation (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 5 (1994), S. 438-443 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): Polyimide ; Polyamideimide ; Tetrafluoroethene ; Telechelics ; Gas separation ; Permeability ; Fluoropolymer ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: A series of PMDA-, BTDA- and 6F-polyamideimides containing well-defined oligo(tetrafluoroethene) segments were derived from N,N′-bis(aminophenyl)perfluoroalkane-α, ω-dicarboxamides with n =1,2,3 tetrafluoroethene units. The influence of the fluorine content, microstructures and the oligo(tetrafluoroethene) segment lengths on phase transition temperatures, thermal degradation, contact angles, pure gas permeabilities and permselectivities was studied.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pat.1994.220050807
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    Phase and thermal behavior of liquid-crystalline block copolymers (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 7 (1996), S. 374-378 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): Liquid-crystalline block copolymer ; polyester block ; polymethacrylate block ; phase separation ; multiple endothermic behavior ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: The phase behavior of liquid - crystalline (LC) block copolymers containing mesomorphic blocks with main chain (MC) units and side-group (SG) substituents was investigated. The MC block consisted of an LC semiflexible polyester and the SG block was an LC polymethacrylate. Four different samples were prepared with the content of the SG blocks varying from 35 to 79 wt%. The thermal behavior of the copolymers was investigated using differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction was used to characterize the phase structure. Both the MC and SG blocks formed smectic A and nematic mesophases. Thus, the occurrence of distinct and well-defined phase transitions clearly indicated that MC and SG blocks were phase-separated and showed their own phase behavior. Two different endothermic processes were identified in annealed samples that followed different kinetics. The low-temperature process is thought to involve the MC blocks in their own domains and was observed up to the smectic A to nematic transition temperature of these blocks. The hightemperature process involves the interface between MC and SG domains and is probably due to melting of crystallites grown during annealing. It is shown that the crystallization develops with kinetics affected by the degree of order of the LC state of the SG domains.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Cyclovoltammetric studies of an azo anthraquinone system covalently bound to a polymer (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 7 (1996), S. 437-441 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): Electrochemical behavior ; polymeric-bound anthraquinone unit ; polymer-coated electrode ; EE mechanism ; EC mechanism ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: The electrochemical behavior of a thin film of poly-3 coated on a platinum working electrode is described. Poly-3 is a polymethacrylate substituted with an azo anthraquinone unit in the side chain. It can be reduced and oxidized reversibly in a two step redox process using high sweep rates in cyclovoltammetry assuming an EE mechanism. For low sweep rates an EC mechanism is indicated by irreversible reduction. Future work will focus on the synthesis of a copolymer in order to prevent the appearance of the EC mechanism.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Das Verhalten von Copolymeren aus Styrol und Acenaphthylen bei der Einwirkung von Licht, IITeil I, s. Lit. 1 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 83 (1979), S. 161-169 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Films of copolymers of styrene and acenaphthylene were exposed to light in an apparatus (Xenotest®) for different periods. While the transmission of samples with lower contents of acenaphthylene (5 mol-%) is changing only a little, it strongly decreases in case of copolymers with higher content of acenaphthylene already with short exposure time. The tensile strength increases under an exposure time of about 7 hours and is higher also at increased content of acenaphthylene until to 72 hours, respectively, comparable with that of homopolystyrene. Under the irradiation the molecular-weight distribution will be expanded and the portion of low molecular polymers is increased.
    Notizen: Folien von Copolymeren aus Styrol und Acenaphthylen werden verschieden lange in einem Xenotest®-Gerät bestrahlt. Während sich bei Proben mit neidrigem Acetnaphthylengehalt (bis 5 mol-%) die Transmission durch die Bestrahlung nur wenig ändert, nimmt sie bei Copolymeren mit höherem Acenaphthylengehalt schon bei kurzen Bestrahlungszeiten stark ab. Die Zugfestigkeit steigt bis zu Bestrahlungszeiten von ca. 7 Stunden an und ist bis zu 72 Stunden auch bei steigendem Acenaphthylengehalt höher bzw. vergleichbar mit der des reinen Polystyrols. Durch die Bestrahlung wird die Molmassenverteilung breiter, und der Anteil an niedermolekularen Polymeren nimmt zu.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050830109
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  • 6
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    Beiträge zur galvanisierung von polymeren, 65. Mitt. Angew. Makromol. Chem. 104 (1982) 89.. Chemische und morphologische einflüsse bei copolymeren mit propylenHerrn Prof. Dr. G. Manecke zum 65. Geburtstag gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 104 (1982), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal layers which are electrochemically deposited on ethylene-propylene-copolymers have higher metal-to-polymer adhesion than on propylene homopolymer. The peel strength of the metal layer increases with the degree of crystallinity. Its maximum value is 53 N/2,5 cm.Terpolymers with ethylene, propylene and ethylidenenorbornene can be electroplated after being treated with ozone. The highest value of their peel strength is 49 N/2,5 cm.Supposedly the total value of the metal-to-polymer adhesion consists of the contributions of chemical and physical bonds.
    Notizen: Auf Copolymere aus Propylen und Ethylen galvanisch aufgebrachte Metallschichten haften besser als auf homopolymerem Propylen. Die Abzugsfestigkeit nimmt mit der Kristallinität zu. Die höchsten Werte liegen bei etwa 53 N/2,5 cm.Nach Ozonisierung können Terpolymere aus Ethylen, Propylen und Ethylidennorbornen galvanisiert werden. Die maximal erreichte Abzugsfestigkeit liegt bei 49 N/2,5 cm.Die Gesamthaftung setzt sich vermutlich aus einem physikalischen und chemischen Anteil zusammen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051040109
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  • 7
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    Beiträge zur galvanisierung von polymeren, 76. Mitt. Angew. Makromol. Chem. 104 (1982) 97.. Metallisierung von epoxidharzen mit hilfe von haftvermittlern (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 112 (1983), S. 35-43 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Epoxy resins can be coated with a metal after being covered with a platable adhesive. Such an adhesive consists of a partly epoxidized styrene-butadiene-styrene block copolymer, an epoxy prepolymer and an amine curer.The contents of these substances in the mixture and the nature of the amine influence the peel strength of the metal layer. The maximum peel strength with a value of about 45 N/25 mm was obtained after using a low molecular weight amine, while values of only about 10 N/25 mm could be obtained with amines of higher molecular weight.
    Notizen: Epoxidharze lassen sich mit einer haftfesten Metallschicht überziehen, wenn sie zuvor mit einem metallisierbaren Haftvermittler beschichtet worden sind. Ein solcher Haftvermittler besteht z.B. aus einem partiell epoxidierten Styrol-Butadien-Styrol-Triblockcopolymeren, einem Epoxidharzvorprodukt und einem Aminhärter.Das Mischungsverhältnis dieser Komponenten sowie die Art des Amins beeinflussen die Abzugsfestigkeit der galvanisch aufgebrachten Metallschicht. Der höchste Wert wurde bei der Verwendung eines niedermolekularen Amins mit ca. 45 N/25 mm erreicht, während beim Einsatz von höhermolekularen Aminen nur Werte bis ca. 10 N/25 mm erzielt werden konnten.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1983.051120104
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  • 8
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    Beiträge zur Galvanisierung von Polymeren, 21. Mitt. Angew. Makromol. Chem. 89 (1980) 81.. Einfluß der Morphologie und Probenvorbehandlung beim Polypropylen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 89 (1980), S. 91-101 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The peel strength of electroplated polypropylene depends on the degree of crystallinity and spherolite diameter of the polymer sample. The roughening of the polymer surface during the etching process is caused by the removal of the amorphous and crystalline regions. The metal-to-polymer adhesion is due mainly to mechanical keying. Satisfactory results are obtained without swelling the polymer prior to etching.
    Notizen: Die Abzugsfestigkeit einer galvanisch auf Polypropylen aufgebrachten Kupferschicht hängt vom Kristallinitätsgrad und der Sphärolithgröße ab. Beim Beizen werden von der Polymeroberfläche amorphe und kristalline Bereiche abgetrennt, was eine Aufrauhung der Oberfläche zur Folge hat. Die Haftung des Metalls am Polymeren erfolgt vorwiegend durch mechanische Verankerung. Auch ohne Anquellung vordem Beizvorgang konnten gute Ergebnisse erzielt werden.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050890109
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  • 9
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    Beiträge zur Galvanisierung von Polymeren, 1. Einfluß der chemischen Vorbehandlung auf Polymere aus Styrol und Butadien (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 89 (1980), S. 81-89 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: For the electroplating of styrene-butadiene copolymers the classical etching consisting of chromium trioxide, sulfuric acid and phosphoric acid were replaced by ozone. Peel strengths of 12 N/25 mm were obtained with a copolymer consisting of 73 percent polybutadiene. The electrical surface resistance of the ozonisated copolymer was 〉 2 · 1015 Ω. The chemical and morphological changes caused by the ozonisation were studied by molecular weight determination, infrared analysis and scanning electron microscopy.
    Notizen: Die klassischen Vorbeizen zur galvanischen Metallisierung von Polymeren aus Chromtrioxid, Schwefelsäure und Phosphorsäure wurden am Beispiel von Styrol-Butadien-Copolymeren durch Ozon ersetzt. Die Haftfestigkeit der galvanischen Metallschicht bei einem Butadiengehalt von 73% betrug ca. 12 N/25 mm. Der Oberflächenwiderstand der ozonisierten Copolymeren war 〉 2 · 1015 Ω. Die mit der Ozonisierung verbundenen chemischen und morphologischen Veränderungen wurden durch Molmassenbestimmung, IR-Spektroskopie und Rasterelektronenmikroskopie verfolgt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050890108
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  • 10
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    Das verhalten von copolymeren aus styrol und acenaphthylen bei der einwirkung von licht, I (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 163-176 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A series of styrene and acenaphthylene copolymers were prepared by thermal polymerization at 100°C. Films of copolymers with various contents of acenaphthylene were exposed to light in an apparatus (Xenotest) under the atmosphere of normal air and in some cases under nitrogen. The degradation of copolymers was followed by measurements of solution viscosity. Copolymers with small contents of acenaphthylene (4,2 mol-%) show slower degradation than polystyrene up to exposure times of about 80 h, but then a stronger degradation takes place with increased content of acenaphthylene. In the presence of oxygen the formation of benzene-insoluble particles besides degradation was observed. The amount of these “benzene-insoluble” particles, which have a specific absorption in the infrared at 1730 cm -1, depends upon the exposure time and the content of acenaphthylene. No such benzene-insoluble products were found if the films were exposed to light in the same apparatus under nitrogen atmosphere.
    Notizen: Styrol wurde mit Acenaphthylen thermisch bei 100°C copolymerisiert. Folien der Copolymeren mit steigendem Acenaphthylengehalt wurden verschieden lange in einem Xenotest®-Gerät in Luft und teilweise in Stickstoffatmosphäre bestrahlt. Zur Verfolgung des Abbaus wurde die Lösungsviskosität gemessen. Bei geringen Acenaphthylengehalten (4,2 mol-%) ist der Abbau bis zu Bestrahlungszeiten von ca. 80 h langsamer als der des Polystyrols, erst dann findet stärkerer Abbau mit wachsendem Acenaphthylengehalt statt. Beim Abbau entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Produkte, deren IR-Spektren bei 1730 cm-1 eine charakteristische Bande aufweisen und die in Benzol unlöslich sind. Ihre Masse ist von der Bestrahlungszeit und vom Acenaphthylengehalt im Copolymeren abhängig. Beim Bestrahlen unter Stickstoffatmosphäre werden solche unlöslichen Produkte nicht gebildet.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790114
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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