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  • 1
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    Influence of the chain-end mobility on the melt crystallization of the ethylene oxide (B) sequences in systems containing diblock AB and triblock ABA copolymers with methyl methacrylate (A) (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 260-270 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Behinderung und letztliche Blockierung der normalen Schmelzkristallisation von zentralen Ethylenoxid[EO]-Blöcken durch Methylmethacrylat-(MMA)-Endblöcke ansteigender Läange in Triblockcopolymeren vom Typ ABA, anionisch auf einem neuen Weg synthetisiert, wurden mit Hilfe der differentiellen Scanning-Calorimetrie und der Röntgenstreuung untersucht. Experimentelle Untersuchungen des Glasiihergangs, der Keimbildung bei tiefen Temperaturen und der morphologischen Zehn-Nanometer-Struktur werden eingeschlossen. Geringe Mengen (Prozentbereich) langer Homo-PEO-Ketten können in einer ABA-Matrix kristallisieren, welche sonst normal nicht kristallisierbar ist. Aus den Experimenten wird geschlossen, daß in den untersuchten Systemen mit PEO-Molekiilmassen bis zu 50 000 g/mol eine Bewegung der Kettenenden notwendig ist fur die Schmelzkristallisation unter normalen Bedingungen.
    Notes: Hindering and final blocking of the normal melt crystallization in central ethylene oxide (EO) blocks by methyl methacrylate (MMA) end blocks of increasing lengths in ABA type triblock copolymers synthesized anionically in a new way are investigated by differential scanning calorimetry and X-ray scattering. Experimental studies of glass transitions, low temperature nucleation, and the morphologic ten-nanometer structure are included. Low percentage amounts of long homo-PEO chains can crystallize in an ABA matrix which otherwise is not normally crystallizable. It is concluded from the experiments that in our systems with PEO molecular masses up to 50 000 g/mol the motion of the chain ends is necessary for melt crystallization under normal conditions.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1987.010380503
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  • 2
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    Zur Übertragungsreaktion bei der radikalischen Pfropfcopolymerisation von Vinylchlorid mit Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren. 1. Untersuchungen zur Kettenübertragung von ModellsubstanzenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Hermann Klare zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 259-264 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The free radical polymerization of vinyl chloride at 50°C in the presence of various alkanes and acetic acid esters, as a model for ethylene-vinyl acetate copolymers, has been investigated. The influence of the compounds on the rate of polymerization, the order of reaction and the degree of polymerization was determined. The kinetic constants of the reaction were calculated. Contrarily to the current concept the methylene group of the copolymers has a remarkable effect on the transfer reaction. Together with the acetate side-groups the methylene groups affect the extent of the transfer reaction.
    Notes: Die Polymerisation von Vinylchlorid bei 50°C in Gegenwart verschïedener Alkane und Essigsäureester als Modelle für Ethylen- Vinylacetat-Copolymere wird untersuch und der Einfluß der Verbindungen auf Polymerisationsgeschwindigkeit, Reaktionsordnungen und Polymerisationsgrad festgestellt. Es werden kinetische Konstanten der Reaktion mitgeteilt. Die Ergebnisse zeigen, daß entgegen bisherigen Ansichten den Methylengruppen der Copolymere eine beachtliche übertragungsaktivität zukommt. Zusammen mit den Acetatseitengruppen bestimmen sie das Ausmaß der Übertragungsreaktion.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    ESR Spectroscopy in polymer research. B. Ranby, J. F. Rabek, 1. Aufl., 410 S., 319 Abb., 29 Tab., Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York 1977. (Polymers/Properties and Application) 112, = DM (1978)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 320 (1978), S. 877-878 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19783200523
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Zur Polymerisation des Ethylens mit Vanadium(III)amid (1980)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 465-469 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polymerization of Ethylene with Vanadium(III)amideBy addition of AlEt3, AlEt2Cl or AlEtCl2 to V(NPh2)3 · THF · 0,5 Dx. the polymerization of ethylene under normal conditions is started with increasing rate. The influence of the concentration of the catalyst components, the monomer concentration and the ageing time of the catalytic system on the rate is studied.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19803220318
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Zur Initiierung der Polymerisation des Vinylchlorids mit Mangan(III)-acetylacetonatHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. H. G. O. Becker zum 60. Geburtstag gewidmet (1982)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 324 (1982), S. 65-70 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On the Initiation of the Polymerization of Vinylchloride with Manganese(III) -acetyl-acetonateThe initation reaction of the polymerization of vinyl chloride in dimethylformamide with manganese acetylacetonate is investigated. The reduction of the transition metal, the splitting of a ligand of the metal chelat and its incorporation into the polymer molecule is proved and the structure of the initiating radical is determined. The rate and efficiency of initiation is measured by the inhibition method.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19823240109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    The effect of reduction on the catalytic activity of tetrabenzytitanium in the polymerization of ethylene (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 63-65 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010360116
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  • 7
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    Ethylen-Polymerisation mit trägerfixierten Organometallverbindungen. II. Polymerisationskinetik und Einfluß von WasserstoffHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Hermann Klare zum 75. Geburtstag gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 35 (1984), S. 369-372 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of ethylene with supported catalysts, prepared from γ-alumina and tetrabenzylzirconium was studied and the order of the reaction was determined. The rate of polymerization depends on the composition of the metal organic surface compounds of the catalysts. During polymerization the active sites are produced gradually. The polymerization rate and the molecular weight of the polymers decreases on addition of hydrogen. In this case the active sites exist at the begin of the reaction. By pretreatment of the catalyst with ethylene or hydrogen benzyl groups are splitted off from the zirconium compounds.
    Notes: Die Polymerisation des Ethylens wurde mit Trägerkatalysatoren, hergestellt aus γ-Aluminiumoxid und Tetrabenzylzirkonium, kinetisch untersucht und die Reaktionsordnung bestimmt. In Abhängigkeit von der Zusammensetzung der metallorganischen Oberflächenverbindungen der Katalysatoren wurden unterschiedliche Polymerisationsgeschwindigkeiten gefunden. Während der Polymerisation werden die Polymerisationsaktiven Zentren allmählich gebildet. Zusatz von Wasserstoff vermindert die Polymerisationsgeschwindigkeit und die Molmassen der gebildeten Polymere. In diesem Fall liegen die aktiven Zentren bereits bei Reaktionsbeginn vor. Durch Vorbehandlung der Katalysatoren mit Ethylen oder Wasserstoff werden Benzylgruppen von den fixierten Zirkoniumverbindungen abgespalten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1984.010350506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Ethylen-Polymerisation mit trägerfixierten Organometallverbindungen. I. Herstellung der katalysatoren (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 35 (1984), S. 253-256 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Tetrabenzylzirconium is fixed on alumina having different contents of hydroxyl groups on the surface, produced by heating between 200 and 800°C. In dependence on the concentration of the hydroxyl groups the zirconium compounds obtained carry two or three benzyl groups splitting by solvolysis, if during the reaction the concentration of the zirconium organyl is smaller than the concentration of the hydroxyl groups. In contrast, by using organyl in excess, only one benzyl group can be split off.
    Notes: Tetrabenzylzirkonium wird auf Aluminiumoxid mit unterschiedlichem Gehalt von Hydroxylgruppen an der Oberfläche, erzeugt durch Erhitzen zwischen 200 und 800°C, fixiert. In Abhängigkeit von der Hydroxylgruppenkonzentration tragen die gebildeten Zirkoniumverbindungen zwei oder drei solvolytisch abspaltbare Benzylgruppen, falls bei der Umsetzung die Konzentration des Zirkoniumorganyls kleiner als die der Hydroxylgruppen ist. Wird dagegen ein Überschuß des Organyls eingesetzt, so läßt sich danach nur noch eine Benzylgruppe abspalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1984.010350401
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Zur Kinetik der Ethylen-Propylen-Copolymerisation mit Vanadium(III)amid (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 31 (1980), S. 411-413 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of ethylene and propylene at constant ratio of monomer concentration with the catalytic system V(NPh2)3 · THF · dioxane and ethyl aluminium dichloride at normal pressure was studied. The influence of the mole ratio of the aluminium to the vanadium compound on the overall- rate of copolymerization, the composition and the solution viscosity of the copolymers was determined. Based on the results obtained the reactivity of the active centres is discussed.
    Notes: Die Copolymerisation von Ethylen und Propylen bei konstantem Konzentrationsverhältnis der Monomere wurde mit dem Katalysatorsystem V(NPh2)3. Tetrahydrofuran. Dioxan und Ethyl- aluminium- dichlorid bei Normaldruck untersucht. Der Einfluß des Molverhältnisses der Aluminium- zur Vanadiumverbindung auf die Bruttopolymerisations- geschwindigkeit der Copolymerisation und auf die Zusammensetzung und die Lösungsviskosität der Copolymere wurde bestimmt. Anhand der gewonnenen Ergebnisse wird die Reaktivität der gebildeten polymerisationsaktiven Zentren diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1980.010310702
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Bestimmung der Konzentration der aktiven Zentren bei der durch Tetrabenzyltitanium/Aluminiumbromid katalysierten Ethylenpolymerisation (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 34 (1983), S. 623-626 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The number of active centres in the polymerization of ethylene catalyzed by tetrabenzyltitanium/aluminiumbromide in toluene at 0°C was determined by measuring the concentration of metal-polymer bonds as a function of the polymer yield by quenching of the polymerization with hydroxytritiated butan-1-ol. The necessary isotope effect for it is determined by varying dropwise addition of tritiated butan-1-ol. The propagation rate constant is evaluated. The results are discussed.
    Notes: Die Zahl der aktiven Zentren bei der mit Tetrabenzyltitanium/Aluminiumbromid katalysierten Ethylenpolymerisation in Toluen bei 0°C wird durch Bestimmung der Konzentration der Metall-Polymer-Bindungen in Abhängigkeit vom Umsatz durch Abbruch der Polymerisation mit in der Hydroxylgruppe tritiiertem Butan-1-ol ermittelt. Der dazu notwendige Isotopeneffekt wird nach der Methode der tropfenweise variablen Zugabe des tritiierten Butanols bestimmt. Es wird die Geschwindigkeitskonstante des Kettenwachstums berechnet. Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1983.010341005
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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