ISSN:
1434-4475
Keywords:
2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2-phenyl-1,3-dithianes
;
2-(α-Dialkylaminobenzyl)-2-phenyl-1,3-dithianes
;
Cleavage with HgO/BF3
;
N-Alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Titelverbindungen (5) wurden durch Addition des 2-Phenyl-1,3-dithian-Anions (2-Lithio-10) an entsprechend substituierte N-Alkyl-3,4-dihydroisochinolinium-Salze (7a–7g) hergestellt. Die Spaltung der Dithianderivate5 mit HgO/BF3 führt zu S-Benzoyl-1,3-propandithiol (4a), seinem Disulfid4c, Benzaldehyd und Hg(I)-Ionen. Im Gegensatz zu den Titelverbindungen liefern 2-(α-Dialkylaminobenzyl)-2-phenyl-1,3-dithiane (6) unter diesen Bedingungen Benzil.
Notes:
Summary The title compounds (5) were prepared by addition of 2-phenyl-1,3-dithiane anion (2-lithiated10) to adequately substituted N-alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts (7a–7g). Cleavage of compounds5 with HgO/BF3 affords S-benzoyl-1,3-propanedithiol (4a) and the corresponding disulfide4c, benzaldehyde, and Hg(I) ions. In contrast to the title compounds, 2-(α-dialkylaminobenzyl)-2-phenyl-1,3-dithianes (6) yield benzil under these conditions.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00806969
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