Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1530-0358
    Keywords: Low anterior resection ; Colorectal surgery ; Coloanal anastomosis ; Coloanal reservoir ; Anorectal function ; Incontinence ; Rectal cancer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract AIM: This study was designed to analyze the functional and clinical outcomes of straight coloanal anastomosis compared with colonic J-pouch performed after low anterior resection. MATERIALS AND METHODS: Between September 1989 and June 1996, all patients who underwent low anterior resection with anastomosis less than 4 cm from the dentate line were classified into two groups based on the restoration of intestinal continuity: “straight” coloanal anastomosis (n=39) or colonic J-pouch (n=44). Both groups were assessed according to the level of anastomosis, anastomotic complications (stricture, leak, pelvic abscess), age, and gender. For comparison of functional outcome, daily bowel movements, tenesmus, urgency, incontinence score (range, 0–20), and anorectal manometric findings were evaluated preoperatively and at six months, and one and two years after surgery. RESULTS: There were no significant differences between the groups relative to age: (coloanal anastomosis, 66.3±10.1 (range, 46–86),vs. colonic J-pouch, 64.9±13.2 (range, 39–88) years); gender (females): (coloanal anastomosis, 46.2 percentvs. colonic J-pouch; 38.6 percent); diagnosis: (rectal carcinoma: coloanal anastomosis, 84.6 percent,vs. colonic J-pouch, 77.3 percent); preoperative incontinence score (coloanal anastomosis, 1.5±4.6,vs. colonic J-pouch, 1.1±4); bowel movements: (coloanal anastomosis, 2.1±2.3,vs. colonic J-pouch, 2.1±1.9/day); level of anastomosis: (coloanal anastomosis, 1.8±1.3,vs. colonic J-pouch, 1.5±1.3 cm from the dentate line); history of perioperative radiation therapy: (coloanal anastomosis, 15.4 percent,vs. colonic J-pouch, 20.5 percent); or manometric findings. There was also no significant difference in postoperative mortality: (coloanal anastomosis, 5.1 percent,vs. colonic J-pouch, 2.3 percent); or anastomotic complications: (coloanal anastomosis, 7/39 (17.9 percent),vs. colonic J-pouch, 2/44 (4.5 percent)P=0.08); strictures: (10.3vs. 0 percent); leaks: (5.1vs. 2.3 percent); bleeding: (2.6vs. 0 percent); rectovaginal fistula: (0vs. 2.3 percent). Also, in the colonic J-pouch group, two patients developed pouchitis, and one patient experienced difficult evacuation one year after surgery. There was a statistically significant better function judged by less frequent bowel movements (4±2vs. 2.4±1.3/day;P〈0.005) and urgency (36.7vs. 7.7 percent;P〈0.05), incontinence score (2.2±3.7vs. 0.8±1.6;P〈0.05) up to one year after surgery. At two years, the coloanal anastomosis group did not show statistical improvement in functional results compared with one year postoperatively. Rectal compliance in manometric findings was significantly increased in the coloanal anastomosis group at one year after surgery (12.4±12.6vs. 4.2±1.5 ml/mmHg;P〈0.05). However, these differences were less profound after two years. CONCLUSION: The functional superiority of the colonic J-pouch was greatest at one year after surgery. By two years, adaptation of the “straight” coloanal anastomosis yielded similar functional results. However, the almost fourfold reduction in anastomotic complications in the colonic J-pouch group reveals a second potential advantage of this technique.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diseases of the colon & rectum 35 (1992), S. 843-846 
    ISSN: 1530-0358
    Keywords: Rectal cancer ; Colon and rectal surgery ; Coloanal anastomosis ; Colonic reservoir
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Functional results in 33 patients who underwent a coloanal anastomosis with reservoir were prospectively evaluated three months after colostomy closure and later (16.2±5.7 months) and were compared with those of 36 healthy controls. We were unable to demonstrate any significant difference between patients and controls concerning frequency of stools, feeling of the need to defecate, continence of stools and flatus, differentiation between flatus and feces, urgency, and need to wear a protective pad. There was a statistically significant difference concerning the ability to evacuate, which was better in the control group (score=1.03) than in the patients (score=1.63) (P 〈0.001). These results suggest that coloanal anastomosis with reservoir provides nearly normal function except for the ability to evacuate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methoden zur Entfernung von Halogenatomen aus den leicht zugänglichen (Bis-homo-p-chinon)-Derivaten 4,4,8,8-Tetrachlor- (4) und 4,4,8,8-Tetrabrom-1,3,5,7-tetramethyl-anti-tricyclo[5.1.0.03,5]octan-2,6-dion (5) wurden untersucht. Mit LiAlH4 bzw. mit KFeH(CO)4, NaBH3CN oder CrCl2 entstanden Diole bzw. Diketone, in denen ohne Gerüstveränderung verschiedene Halogenatome durch Wasserstoffatome ersetzt worden waren. Die Diole wurden entweder isoliert oder zu den Diketonen aufoxydiert. Von den neun möglichen Dehalogenierungsmustern (Diketone mit unverändertem C-Skelett) liessen sich acht beobachten, sechs davon (8 bis 13) aus 4 und sechs (14 bis 18, 6) aus 5. Nur KFeH(CO)4 entfernte alle vier Halogenatome und dies nur aus dem Tetrabrom-dion 5, wobei das noch unbekannte anti-Isomere von 1,3,5,7-Tetramethyl-tricyclo[5.1.0.03,5]octan-2,6-dion (6) entstand.Die Zuordnung der endo- oder exo-Konfigurationen der nicht-entfernten Halogenatome an den Cyclopropanringen erfolgte auf Grund von 1H-NMR.-Spektraleigenschaften. Als Basisargument diente eine H/13C-Kopplung von 4,5 Hz zwischen exo-H—C(4) und den cis-vicinalen Methyl-Kohlenstoffatomen, welche im 13C-NMR.-Spektrum von 12 beobachtbar ist. Daraus und aus unterschiedlichen Linienbreiten der 1H-NMR.-Signale von endo- und exo-Protonen wurde abgeleitet, dass endo-H immer bei tieferem Feld absorbiert als exo-H. Im Fall von 6 liess sich dies durch geeignete Vergleiche unter Anwendung eines abschirmenden Effektes der angulären Methylgruppen auf exo-H bestätigen. Die Konfigurationen der Hydroxylgruppen in den Diolen 19 bis 22 und 24 bis 27 wurden aufgrund von Symmetrieüberlegungen bestimmt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reaktionen von 1,3,5,7-Tetramethyl-anti-tricyclo[5.1.0.03,5]octan-2,6-diolen und deren 4,4,8,8-Tetrachlor- und 4,8-Dichlorderivaten mit DiphosphortetrajodidEs wurden die P2I4-Reaktionen mit 1,3,5,7-Tetramethyl-anti-tricyclo[5.1.0.03,5]-octan-2,6-diolen (3/6), mit dem 4,8-Dichlorderivat 4 und mit den 4,4,8,8-Tetrachlorderivaten 5/7 untersucht. Dabei entstanden die Styrolderivate 9 und 12, die anti-Bishomobenzolderivate 8 und 11, ein Homotropylidenderivat 10, ein Cyclo-octatetraenderivat 13 und ein 9-Oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienderivat 15. Die Ausbeuten lagen zwischen 1 und 10%. Die Bildung aller dieser Produkte liess sich unter der Annahme der primären Umwandlung einer oder beider Hydroxylgruppen in Abgangsgruppen X oder X und Y (wahrscheinlich X=Y=I) mechanistisch deuten. Die Reaktion der Deschlorderivate 3/6 lieferte nach Substitution beider Hydroxyl-gruppen durch X und Y: (a) unter Abspaltung von HX und HY das Styrolderivat 9 (Schema 2) und (b) unter Abspaltung von XY das Homotropylidenderivat 10 (Schema 3a) und das Bishomobenzolderivat 8 (Schema 3b). Die Reaktion des 4,8-Dichlor-derivates 4 lieferte nach Substitution beider Hydroxylgruppen durch X und Y: (a) unter Abspaltung von HX und HY das Styrolderivat 12 (Schema 2), und (b) unter Abspaltung von XY das Bishomobenzolderivat 11 (Schema 3b). Die Reaktion mit den 4,4,8,8-Tetrachlorderivaten 5/7 lieferte: (a) nach Substitution beider Hydroxyl-gruppen durch X und Y unter Abspaltung von XCl und YCl das Cyclooctatetraen-derivat 13 (Schema 4), und (b) nach Substitution nur einer Hydroxylgruppe durch X unter Abspaltung von XCl und HCl das bicyclische Derivat 15 (Schema 5). Alle diese Reaktionen sind zusätzlich zu den angegebenen Fragmentierungen und Eliminierungen noch teilweise von Umlagerungen des Kohlenstoffgerüstes begleitet.Die thermische Umlagerung von 1,5-Dichlor-2,4,6,8-tetramethyl-cycloocta-1,3,5,7-tetraen (13) in das Styrolderivat 12 wurde in Abhängigkeit der Lösungs-mittelpolarität untersucht und mit der analogen thermischen Umlagerung von Brom-cyclooctatetraen und Chlor-cyclooctatetraen verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polydienes modified by a reaction coupled with hydroboration contain residual, highly reactive trialkylborane structures making these products instable in air. In the case of cyanomethylated polydienes obtained by this way, elimination of the residual trialkylborane structures by a selective, specific, and quantitative method was investigated: optimation of the cyanomethylation reaction did not result in a quantitative elimination and the acetolysis was found under various conditions not be to quantitative or specific, whereas alcaline oxidation reaction could be shown to be specific and quantitative but not completely selective: it induces, with low yields, a secondary hydrolysis reaction of the cyanomethylated structures. The products obtained by this last method and their acetylated and reduced derivatives were characterized by spectrographic analysis (IR and NMR).
    Notes: L'existence de structures trialkylboranes résiduelles dans les polydiènes modifiés par réaction couplée à l'hydroboration confère aux produits obtenus une instabilité résultant de la réactivité de ces structures à l'air. Pour les polydiènes cyanométhylés par cette voie, une méthode d'élimination des structures trialkylboranes par une réaction sélective, spécifique et quantitative a été recherchée: l'optimisation de la réaction de cyanométhylation n'a pas permis une élimination quantitative; l'acétolyse est, selon les conditions, non quantitative ou non spécifique tandis que la réaction d'oxydation alcaline s'est révélée spécifique et quantitative mais non totalement sélective: elle provoque simultanément et à de faibles taux l'hydrolyse parasite des structures cyanométhylées. La caractérisation des produits obtenus par cette dernière methode a été réalisée par analyse spectrographique (IR et NMR) des produits eux-měmes, de leurs dérivés acétylés et de leurs dérivés réduits.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Bestrahlung von syn-Tricyclo[6.4.0.09.12]dodecatetraen-(2.4.6.10) (1) mit einer Nieder-druck-UV-Lampe bei ca. -30° entstehen cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) (2 bzw. 3). 2 isomerisiert sich bei ca. 20° zum dimeren Benzol 4.  -  Zwischen 2 und 3 scheint ein photochemisches Gleichgewicht zu bestehen. Bei längeren Einstrahlungszeiten bildet sich aus 2 und/oder 3 1-Phenyl-hexatrien-(1.3.5) (5).  -  Die Deutung dieser Befunde fußt auf den Woodward-Hoffmann-Regeln für elektrocyclische und sigmatrope Reaktionen. Der Bildungsmechanismus von 2 und 3 schließt mit größter Wahrscheinlichkeit [12]Annulene ein, deren gemeinsames Merkmal eine ausgeprägte Thermolabilität sein muß.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1854-1864 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 7- or 8-Position Monosubstituted Bicyclo[4.3.1]decatrienyl CationsThe synthesis of the disubstituted bicyclo[4.3.1]decatrienes 14-17 and 20 is described. Upon reaction with FSO3H monosubstituted (7- or 8-position) bicyclo[4.3.1]decatrienyl cations 7a, 9a, 7b, 9b and 7c are generated, the π-electron structure of which is discussed.
    Notes: Die Synthese der disubstituierten Bicyclo[4.3.1]decatriene 14-17 und 20 wird beschrieben. Mit FSO3H erhält man daraus die in 7- oder 8-Stellung monosubstituierten Bicyclo[4.3.1]decatrienyl-Kationen 7a, 9a, 7b, 9b und 7c, deren π-Elektronenstruktur diskutiert wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 85 (1973), S. 353-355 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 231-232 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...