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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 759-765 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallothermic Reduction ; Lanthanides ; Alkaline Earth Metals ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Bromides and Iodides of Divalent Lanthanides and Their Alkaline-Earth Analoga of the Type AMX3 and AM2X5Metallothermic reduction of the tribromides and -iodides MX3 (M = Sm, Dy, Tm, Yb) with alkali metals as well as with indium and thallium (A = Cs, Rb, K, In, Tl) results in most cases in ternary compounds with the composition AMX3 and AM2X5, respectively. Analogous compounds with M = Ba, Sr, Ca were synthesized from the binary components. The AMX3 compounds crystallize with the following types of structure: the perovskite-type and its distorted variants, the NaNbO3-II- and the GdFeO3-type, the NH4CdCl3- and the stuffed PuBr3-type. These structure types differ by a gain of condensation of the [MX6] octahedra (three-dimensional connection via corners within the variants of the perovskite-type, double chains of edge- and face-connected octahedra within the NH4CdCl3-type, and layers of corner- and edge-connected octahedra within the stuffed PuBr3-type of structure). This comes along with a reduction of the coordination number of A+ from 12 (“ideal” perovskite) to 8 + 2 (GdFeO3-type), 9 (NH4CdCl3-type), and 8 (stuffed PuBr3-type). Thus, the A/[MX6] size ratio determines which AMX3 type of structure is adopted. If the M2+ ion is large enough, ternary compounds with the composition AM2X5 occur either in addition to the AMX3 compounds or exclusively. They crystallize with the TlPb2Cl5 type of structure (C.N.(M2+) = 7 and 8). All of the AMX3 and AM2X5 compounds are summarized in a structure field diagram.
    Notes: Die metallothermische Reduktion der Tribromide und -iodide MX3 (M = Sm, Dy, Tm, Yb) mit Alkalimetallen sowie mit Indium und Thallium (A = Cs, Rb, K, In, Tl) liefert überwiegend ternäre Verbindungen der Zusammensetzungen AMX3 bzw. AM2X5. Analoge Erdalkaliverbindungen (M = Ba, Sr, Ca) wurden aus den jeweiligen binären Komponenten dargestellt. Die Halogenide AMX3 kristallisieren im Perowskit-Typ und seinen Verzerrungsvarianten, dem NaNbO3-II-bzw. dem GdFeO3-Typ, sowie im NH4CdCl3- oder im aufgefüllten PuBr3-Typ. Diese Strukturtypen unterscheiden sich durch eine zunehmende Verknüpfung der [MX6]-Oktaeder (allseitige Eckenverknüpfung in den Perowskitvarianten, Doppelstränge aus kanten- und flächenverknüpften Oktaedern im NH4CdCl3-Typ und kanten- und eckenverknüpfte Oktaederschichten im aufgefüllten PuBr3-Typ). Sie geht mit einer Verkleinerung der Koordinationszahl des A+-Ions von 12 im idealen Perowskit über 8 + 2 (GdFeO3-Typ) und 9 (NH4CdCl3-Typ) auf 8 (aufgefüllter PuBr3-Typ) einher, so daß das A/[MX6]-Größenverhältnis ausschlaggebend dafür ist, welcher Strukturtyp für die Zusammensetzung AMX3 auftritt. Sind die M2+-Ionen groß genug, treten (zusätzlich oder ausschließlich) Verbindungen vom Typ AM2X5 auf, die im TlPb2Cl5-Typ kristallisieren (C.N.(M2+) = 7 und 8). Alle erhaltenen Verbindungen wurden in einem Strukturfelddiagramm zusammengefaßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare Earth Halides ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Structural Variant to the NaErCl4/α-NiWO4 Type for Ternary Rare-Earth Halides NaMCl4: Synthesis and Crystal Structure of NaLuCl4Single crystals of NaLuCl4 (orthorhombic, Pbcn (Nr. 60), Z = 4, a = 618.6(1) pm, b = 1 592.2(2) pm, c = 657.0(1) pm) were grown for the first time from the binary components using the Bridgman technique. The crystal structure may be derived from a hexagonally closest packing of Cl- spheres with one half of all octahedral sites occupied by the cations Na+ and Lu3+, respectively. The close relation of the structure to that of NaErCl4 (α-NiWO4) is discussed. NaScCl4 was found to be isotypic to NaLuCl4.
    Notes: Einkristalle von NaLuCl4 (orthorhombisch, Pbcn (Nr. 60), Z = 4, a = 618,6(1) pm, b = 1 592,2(2) pm, c = 657,0(1) pm) wurden erstmals nach dem Bridgman-Verfahren aus den binären Komponenten gezüchtet. Die Kristallstruktur läßt sich von einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung von Cl--Ionen ableiten, in der die Hälfte aller Oktaederlücken mit den Kationen Na+ bzw. Lu3+ besetzt ist. Die enge Verwandtschaft der Struktur mit jener von NaErCl4 (α-NiWO4) wird diskutiert. Mit NaScCl4 konnte ein zweiter Vertreter dieses Strukturtyps dargestellt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare Earths ; Bromides ; Copper ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of (NH4)3Cu4Ho2Br13. Further Bromides of the (NH4)3Cu4M2Br13 Type (M = Dy—Lu, Y) and on Rb3Cu4Ho2Br13Single crystals of (NH4)3Cu4Ho2Br13 were obtained for the first time from the reaction of CuBr with HoBr3 which was contaminated with NH4Br: cubic, space group Pn3, Z = 2, a = 1101.71(5) pm. The crystal structure may be considered as a variant of the fluorite type according to [(HoBr6)4][(NH4)6(Cu4Br)2] ≡ Ca4F8. Pure products can be prepared from the binary halides in glass ampoules at 350°C. The bromides (NH4)3Cu4M2Br13 (M = Dy—Lu, Y) and Rb3Cu4Ho2Br13 are isotypic with (NH4)3Cu4Ho2Br13.
    Notes: Einkristalle von (NH4)3Cu4Ho2Br13 wurden erstmals bei der Reaktion von CuBr mit HoBr3, das mit NH4Br „verunreinigt“ war, erhalten: kubisch, Raumgruppe Pn3, Z = 2, a = 1101,71(5) pm. Die Kristallstruktur ist gemäß [(HoBr6)4][(NH4)6(Cu4Br)2] ≡ Ca4F8 als eine Variante des Flußspat-Typs aufzufassen. Reine Produkte können aus den binären Halogeniden bei 350°C in Glasampullen dargestellt werden. Die Bromide (NH4)3Cu4M2Br13 (M = Dy—Lu, Y) und Rb3Cu4Ho2Br13 sind mit (NH4)3Cu4Ho2Br13 isotyp.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 200-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkaline Earth ; Praseodym ; Iron Oxide ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ba6Pr2Fe4O15, Ba5SrPr2Fe4O15 and Ba5CaPr2Fe4O15Ba6Pr2Fe4O15 (I), Ba5SrPr2Fe4O15 (II), and Ba5CaPr2Fe4O15 (III) have been prepared by high temperature CO2-LASER techniques. (I)-(III) crystallize isotypic to the Ba6Ln2Al4O15 type, space group C6v4-P63mc, (I): a = 11.808(2), c = 6.894(5), Z = 2. Typical features of the crystal structure are face shared MO6 octahedra (M = Ba or Ba/Sr, Ba/Ca) and a statistical distribution of Ba and Pr in a ratio of 1 : 2 within double capped trigonal prisms of oxygen. Fe shows tetrahedral as well as octahedral coordination by oxygen. Calculation of coulomb terms of lattice energy indicate the stabilization of Pr3+ beside Fe3+ by the Ba6Ln2Al4O15 type.
    Notes: Ba6Pr2Fe4O15 (I), Ba5SrPr2Fe4O15 (II) und Ba5CaPr2Fe4O15 (III) wurden mit Hochtemperatur-CO2-LASER-Technik dargestellt. (I)-(III) kristallisieren mit hexagonaler Symmetrie, Raumgruppe C6V4-P63mc, (I): a = 11.808(2), c = 7,036(4) Å; (II): a = 11.689(2), c = 6.954(2) Å; (III): a = 11.602(6), c = 6.894(5) Å, Z = 2. Charakteristische Eigenschaften dieser Kristallstruktur sind flächenverknüpfte MO6-Oktaeder (M = Ba oder Ba/Sr, Ba/Ca) und eine statistische Verteilung von Ba und Pr im Verhältnis 1 : 2 in einem zweifach überkappten trigonalen Sauerstoffprisma. Fe zeigt sowohl tetraedrische als auch oktaedrische Sauerstoffkoordination. Berechnungen der Coulomb-Terme zur Gitterenergie deuten an, daß durch den Ba6Ln2A4O15-Typ Pr3+ neben Fe3+ stabilisiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium ; Rare Earth Halides ; Crystal Structure ; Ionic Conductivity ; NMR Spectroscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Halides of the A3MX6Type. VII. The Bromides Li3MBr6 (M=Sm—Lu, Y): Synthesis, Crystal Structure, and Ionic MobilityThe bromides Li3MBr6 (M=Sm—Lu, Y) are obtained from the binary components LiBr and MBr3. They crystallize with a substitution/addition variant of the AlCl3- type of structure as was established from single crystal X-ray diffraction data for Li3ErBr6 (monoclinic, C2/m, Z = 2, a = 689.0(3), b = 1191.6(9), c = 684.2(6) pm, β = 109.77(6)°) and by powder X-ray diffraction for the remaining bromides. They are isotypic with Na3GdI6 and Li3ScCl6, respectively. Impedance spectroscopy and 7Li-NMR spectroscopy show that the lithium ions are highly mobile.
    Notes: Die Bromide Li3MBr6 (M=Sm—Lu, Y) erhält man durch Umsetzung der binären Komponenten LiBr und MBr3. Sie kristallisieren in einer Substitutions-Additions-Varianten des AlCl3-Typs, was anhand von röntgenographischen Untersuchungen an einem Einkristall von Li3ErBr6 (monoklin, C2/m, Z = 2, a = 689,0(3); b = 1191,6(9); c = 684,2(6) pm, β = 109,77(6)°) sowie an Pulverproben der übrigen Bromide nachgewiesen wurde. Sie sind isotyp mit Na3GdI6 bzw. Li3ScCl6. Impedanzmessungen und 7Li-NMR-Messungen an Pulverproben zeigen eine hohe Mobilität der Li+-Ionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 77-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Diammonium Diaquapentanitrato Praseodymate(III) Dihydrate ; Crystal Structure ; TG/DTA-MS ; HRTEM ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O, Crystal Structure and Thermal BehaviorIn the crystal structure of (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O (monoclinic, C2/c, Z = 4; a = 1104.7(5); b = 892.8(3); c = 1787.5(8) pm; β = 101.78(7)°) Pr3+ exhibits a coordination number of twelve (five bidentate nitrate and two water molecules as ligands). The structure may be viewed at as a layer structure: Slabs of the composition [Pr(NO3)5]2- and [(NH4)2(H2O)2(H2O)2]2+ are stacked in the [100] direction. The thermal decomposition consists of six steps where (NH4)2(Pr(NO3)5(H2O)2, (NH4)2[Pr(NO3)5], (NH4)[Pr(NO3)4], Pr(NO3)3, and PrONO3 are formed as intermediates judging from simultaneous TG/DTA-MS investigations. The final product is PrO2-x (CaF2-type). High Resolution Transmission Electron Microscopy shows that it is produced as highly ordered agglomerates of crystallites of the size 10-50 nm.
    Notes: In der Kristallstruktur von (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O (monoklin), C2/c, Z = 4; a = 1104,7(5), b = 892,8(3); c = 1787,5(8) pm; β = 101,78(7)(°) hat Pr3+ die Koordinationszahl zwölf (fünf zweizähnige NO3-, zwei H2O als Liganden). Sie kann als Schichtstruktur aufgefaßt werden: Schichtpakete der Zusammensetzung [Pr(NO3)5]2- bzw. [(NH4)2(H2O)2(H2O)2]2+ sind längs [100] gestapelt. Der thermische Abbau verläuft in sechs Stufen, wobei simultane TG/DTA-MS-Untersuchungen als Zwischenstufen (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2], [NH4] Pr[NO3)4], Pr(NO3)3 sowie PrONO3 nahelegen. Das Endprodukt ist PrO2-x (CaF2-Typ), das nach Ausweis von HRTEM-Aufnahmen in Form hochgeordneter, miteinander verwachsener Mikrokristalle von der Größe 10-50 nm entsteht.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 593 (1991), S. 185-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Calciumcarbide Chloride ; Synthesis ; Crystal Structure ; Allylenide Ion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of a Calciumcarbide Chloride Containing a C34- Unit, Ca3Cl2C3Ca3Cl2C3 was prepared from calcium, CaCl2 and graphite in sealed tantalum capsules. Red, transparent crystals were obtained from heating the mixture to 900°C (for one day) and annealing afterwards at 780°C for three days. The compound forms a layered structure (Cmcm, Z = 4, a = 384.24(9) pm, b = 1340.7(3) pm, c = 1152.6(3) pm, R = RW = 0.036 for 481 independent intensities) with alternating stacks of double layers of Ca2+ and monolayers of Cl-. The double layers of calcium contain allylenide ions, C34-. The latter exhibit C2v symmetry, a bond angle (C—C—C) of 169.0(6)° and a C—C separation of 134.6(4) pm.
    Notes: Ca3Cl2C3 entsteht aus Calcium, CaCl2 und Graphit in verschweißten Tantal-Kapseln in Form roter, transparenter Kristalle durch Erhitzen des Reaktionsgemenges auf 900°C (1 Tag) und anschließendes dreitägiges Tempern bei 780°C. Die Verbindung kristallisiert in einer Schichtstruktur (Cmcm, Z = 4, a = 384,24(9) pm, b = 1 340,7(3) pm, c = 1 152,6(3) pm, R = RW = 0,036 für 481 unabhängige Intensitäten) mit einer alternierenden Anordnung von Doppelschichten aus Ca2+ und Schichten aus Cl-. In den Calcium-Doppelschichten liegen die Allylenidionen, C34-. Sie zeigen C2v-Symmetrie mit einem Bindungswinkel (C—C—C) von 169,0(6)° und dem C—C-Bindungsabstand von 134,6(4) pm.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1-6 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lanthanides ; Halides ; Clusters ; Cesium Praseodymium Iodide Dicarbide ; Crystal Structure ; Metal-Metal-Bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs2[Pr6(C2)]I12  -  the First Quaternary Reduced Halide with Isolated [M6(C2)] Clusters.Cs2[Pr6(C2)]I12 is obtained as one of the major products from the reaction of PrI3, cesium and carbon in sealed tantalum containers at 850°C. The crystal structure triclinic, P 1; a=948.1(2), b=953.6(3), c=1 005.2(3) pm; α=71.01(2); β=84,68(3), γ=89.37(2)°; Z=1 contains discrete Pr6I12-type clusters elongated along the pseudo-four-fold axis to accommodate the C2 units (d(C - C)=139 pm). The clusters are connected through common i-aI and a-iI linkages at metal vertices and edges according to Cs2[Pr6(C2)iI6i-aI6/2]a-iI6/2. The cesium cations occupy interstices within the (distorted) iodide layers in a way that “Cs2I18” dimers are formed, in which Cs+ is surrounded by eleven I-. On the basis of the MO scheme of [Sc6(C2]I11, the bonding of the C2 unit is discussed and compared with other cluster compounds containing C2 units.
    Notes: Cs2[Pr6C2)]I12 entsteht als ein Hauptprodukt bei der Reaktion von PrI3 mit Caesium und Kohlenstoff in verschweißten Tantalampullen bei 850°C. Die Kristallstruktur triklin, P 1; a =948,1(2); b = 953,6(3); c = 1 005,2(3) pm; α = 71,01(2); β = 84,68(3); γ=89,37(2)°; Z=1 beinhaltet isolierte monomere Pr6I12-Cluster, jeweils mit einer C2-Hantel als interstitieller Baueinheit. Aufgrund des Platzanspruches der C2-Einheit (d)(C - C)=139 pm entlang der pseudo-vierzähligen Achse sind die [M6(C2)]-Cluster gestreckt. Die Verbrückung untereinander erfolgt über “normale” Halogenbrücken (i-aI und a-iI), so daß als Verknüpfungsmuster Cs2[Pr6(C2)iI6i-aI6/2]a-iI6/2 resultiert. Die Cs+-Ionen besetzen reguläre Iodidplätze innerhalb der (verzerrten) Iodidschichten, wobei zwei Cs+-Ionen eine “Cs2I18”-Einheit bilden, in der jedes Cs+ von elf Iodid-Ionen umgeben ist. Die Bindungen innerhalb des Clusters werden auf der Basis des MO-Diagramms von [Sc6(C2)]I11 diskutiert und mit anderen Verbindungen verglichen, die ebenfalls eine C2-Hantel als interstitielle Einheit besitzen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1655-1660 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium ; Crystal Structure ; Hydrogen Bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of (NMe4)2[Re3Br11(H2O)] [Re3Br9(H2O)3](H2O)2.(NMe4)2[Re3Br11(H2O)] [Re3Br9(H2O)3](H2O)2 crystallizes from hydrobromic acid solution of Re3Br9 · 2 H2O and NMe4Br at 0 - 5°C. The crystal structure (monoclinic; P21/m (Nr. 11); a = 967.9(3); b = 1 529.7(4); c = 1 710.9(4) pm; β = 91.66(2)°; Z = 2; R = 0.113; Rw = 0.068) has been determined from four-circle diffractometer data. The structure contains two different cluster units of trivalent rhenium, isolated anionic [Re3Br11(H2O)]2- units and neutral cluster units that are connected through crystal water molecules to chains∞1{[Re3Br9(H2O)3](H2O)2}.
    Notes: (NMe4)2[Re3Br11(H2O)] [Re3Br9(H2O)3](H2O)2 kristallisiert aus einer bromwasserstoffsauren Lösung von Re3Br9 · 2 H2O und NMe4Br als dunkel-rotbraune Einkristalle bei 0 - 5°C aus. Die Kristallstruktur wurde aus Vierkreis-Diffraktometerdaten bestimmt: monoklin; P21/m (Nr. 11); a = 967,9(3); b = 1 529,7(4); c = 1 710,9(4) pm; β = 91,66(2)°; Z = 2; R = 0,113; Rw = 0,068. In der Struktur liegen zwei unterschiedliche Clustereinheiten vor: Eine anionische, isolierte Baueinheit, [Re3Br11(H2O)]2-, sowie eine neutrale über Kristallwasser zu Strängen gemäß ∞1{[Re3Br9(H2O)3](H2O)2} verknüpfte Einheit.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1379-1383 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallothermic Reductions ; Dibromides ; Diiodides ; Ternary Halides ; Neodymium ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallothermic Reduction of the Tribromide and -iodide of Neodymium with Alkali MetalsMetallothermic reduction (700-800°C, 2-3d, tantalum capsules) of NdX3 (X = Br, I) with an equimolar amount of alkali metal (A = Li—Rb) results in the case of lithium and sodium (except for the system Li/NdBr3) in the formation of the dihalides NdX2 (NdBr2 with the PbCl2-type, NdI2 with the SrBr2-type of structure). With A = K and Rb, KNd2Br5, RbNd2Br5, RbNd2I5 and “K8Nd7I25” are obtained. The first three crystallize with the monoclinic TlPb2Cl5-type (space group P21/c), the latter with the orthorhombic K2PrCl5-type of structure (space group Pnma) containing both Nd3+ and Nd2+.
    Notes: Die metallothermische Reduktion (700-800°C, 2-3d, Tantalampulle) von NdX3 (X = Br, I) mit äquimolaren Mengen an Alkalimetall (A = Li—Rb) führt im Falle von Lithium und Natrium (mit Ausnahme von NdBr3/Li) zu den Dihalogeniden NdX2 (NdBr2 im PbCl2-Typ, NdI2 im SrBr2-Typ). Bei der Umsetzung mit Kalium und Rubidium erhält man KNd2Br5, RbNd2Br5 bzw. RbNd2I5, die im monoklinen TlPb2Cl5-Typ (Raumgruppe P21/c) kristallisieren, sowie das isostrukturelle “K8Nd7I25”, das neben Nd2+ auch Nd3+ enthält und zum K2PrCl5-Typ gehört (orthorhombisch, Raumgruppe Pnma).
    Additional Material: 2 Ill.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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