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  • 1970-1974  (26)
  • Inorganic Chemistry  (24)
  • Crystallization  (2)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 15 (1974), S. 287-293 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Phosphate ; Inhibition ; Crystallization ; Nucleotides
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary The 5′-triphosphates of adenosine, guanosine, uridine, and cytidine inhibited the crystallization of calcium phosphate from stable supersaturated solutions that had been seeded with crystals of hydroxyapatite. Concentrations of the nucleoside triphosphates in the micromolar range were sufficient to have a significant effect on the crystal growth process. Diphosphate and monophosphate derivatives had less effect on the precipitation of calcium phosphate. It is possible that the nucleoside triphosphates may play a beneficial role in regulating intracellular calcification, particularly in disease states in which calcium entry into cells is pathologically high.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 13 (1973), S. 295-303 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Hydroxyapatite ; Crystallization ; Kinetics ; Phosphonates ; Inhibition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le taux de croissance cristalline de l'hydroxyapatite dans des solutions supersaturées stables de phosphate de calcium a été étudié dans des conditions reproductibles à 25° et à un pH constant de 7,4 en présence de phosphonates organiques HEDP, 1-hydroxyethylidine 1, d'acide 1-diphosphonique, NTMP, nitrilo-tri (méthylène acide phosphonique), ENTMP N,N,N′N′ éthylène diamine-tetra (méthylène acide phosphonique), TENTMP triethylène-diamine tetra-(méthylène acide phosphonique). Il semble que l'action nette d'inhibition des produits surajoutés sur le taux de croissance cristalline est en rapport avec des liaisons de chélation fortes et de substitution inerte avec les ions calcium situés au niveau des noeuds et zones de dislocations de la surface cristalline d'HAP. Les résultats de cette étude montre que le ligand ENTMP potentiellement hexadenté est plus efficace comme inhibition de croissance cristalline que le NTMP tétradenté ou le HED tridenté. L'inéfficacité générale des monophosphonates comme inhibiteurs de croissance cristalline confirme la conclusion que les ions calcium sont complexés à la surface, empêchant par suite un dépôt ultérieur de phosphate de calcium au niveau de cette zone. La concentration relativement faible de phosphonate surajouté, comparée à la concentration en ion calcium, exclut la chélation du calcium dans la solution comme facteur important de l'inhibition de croissance cristalline observée.
    Abstract: Zusammenfassung Die Geschwindigkeit des Kristallwachstums von Hydroxyapatit-Kristallkeimen in stabilen übersättigten Calciumphosphatlösungen wurde unter reproduzierbaren Bedingungen studiert und zwar: bei 25°, bei einem konstanten pH von 7,4 und in Anwesenheit der organischen Phosphate HEDP=1-Hydroxy-äthylidin-1,1-Diphosphonsäure; NTMP=Nitrilo-trimethylen-Phosphonsäure; ENTMP=N,N,N′N′-Äthylendiamin-tetramethylen-Phosphonsäure; TENTMP=Triäthylendiamin-tetramethylen-Phosphonsäure. Es wird vorgeschlagen, daß die deutliche Hemmwirkung dieser zugesetzten Substanzen auf die Geschwindigkeit des Kristallwachstums durch die Bildung von starken, Substitutions-unempfindlichen Chelat-Bindungen mit den Calciumionen bedingt ist, welche an Knick- und Verschiebungsstellen auf der Kristalloberfläche von HAP vorkommen. Die Ergebnisse dieser Untersuchung zeigen, daß das potentiell sechswertige Anion ENTMP ein wirksamerer Hemmer des Kristallwachstums ist als das vierwertige NTMP oder das dreiwertige HEDP. Die allgemeine Unwirksamkeit der Monophosphonate als Kristallwachstums-Hemmer bekräftigt den Schluß, daß die Calciumionen an der Oberfläche als Chelatkomplexe gebunden sind, wodurch eine weitere Ablagerung von Calciumphosphat an dieser Wachstumsstelle verhindert wird. Die relativ niedrige Konzentration des beigefügten Phosphonats, im Vergleich mit der Konzentration der Calciumionen, schließt die Bildung von Calciumchelatkomplexen in der Lösung als wichtigen Faktor in der beobachteten Kristallwachstums-Hemmung aus.
    Notes: Abstract The rate of crystal growth of hydroxyapatite seed crystals in stable supersaturated solutions of calcium phosphate has been studied under reproducible conditions at 25° and at a constant pH of 7.40 in the presence of the organic phosphonates HEDP, 1-hydroxyethylidine 1,1-diphosphonic acid, NTMP, nitrilotri (methylene phosphonic acid); ENTMP, N,N,N′N′ ethylenediamine-tetra (methylene phosphonic acid); TENTMP, triethylenediamine tetra (methylene phosphonic acid). It is suggested that the marked inhibitory influence of the additives upon the rate of crystal growth is due to the formation of strong, substitution inert chelate bonds with the calcium ions present at kinks and dislocations on the crystal surface of HAP. The results of this study show that the potentially hexadentate ligand ENTMP is more effective as a crystal growth inhibitor than the tetradentate NTMP or the tridentate HEDP. The general ineffectiveness of the monophosphonates as crystal growth inhibitors supports the conclusion that the calcium ions are chelated at the surface thereby preventing further deposition of calcium phosphate at that growth site. The relatively low concentration of added phosphonate as compared with the calcium ion concentration rules out calcium chelation in the bulk of the solution as a significant factor in the observed crystal growth inhibition.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 15-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notice on the Magnetic Behaviour of Li3CrO4Li3CrO4, a smaragd green powder, is due to powder photographs (Guinier-Simon-technique) isotypic with orthorhombic HT—Li3PO4, a = 6.309, b = 10.851, c = 4.952 Å, Z = 4. Between 298 and 10K the Curie-Weiss-Law is obeyed with μ=1.60 B.M. and Θ=+10 K. Below 5 K ferromagnetism is observed. ESR measurements at 4.2 K and more pronounced at 1.8 K show anisotropy of the ligand field.
    Notes: Li3CrO4, ein smaragdgrünes Pulver, ist nach Guinier-Simon-Aufnahmen isotyp mit HT-Li3PO4, a = 6,309 Å, b = 10,851 Å, c = 4,952 Å, Z = 4. Zwischen 298 und 10 K wird das Curie-Weisssche Gesetz mit μ=1,60 B.M., Θ=+10K befolgt. Unterhalb von 5 K tritt überraschend Ferromagnetismus auf. ESR-Messungen bei 4,2 K und ausgeprägter bei 1,8 K zeigen eine Anisotropie des Ligandenfeldes.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 275-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. I. Preparation and Absorption Spectra of Di(ethylenediamine) Cobalt(III) PerchloratesCis and trans dinitrito diethylenediamine cobalt perchlorates could be prepared starting with carbonato and trans dichloro ethylenediamine cobalt perchlorate. Spectroscopic data are reported and compared with those of the corresponding dinitro complexes.
    Notes: Ausgehend von Carbonato- und trans-Dichloro-diäthylendiaminkobalt(III)-perchlorat konnten cis- und trans-Dinitrito-diäthylendiamin-kobalt(III)-perchlorate dargestellt werden. Ihre Spektren im sichtbaren Gebiet und UV werden mitgeteilt und mit den Spektren der entsprechenden Dinitrokomplexe verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. II. Kinetics of Isomerisation and Reaction of Cis and Trans Dinitrito Di(ethylenediamine) Cobalt(III) Perchlorates with Hydrazoic AcidAfter a reinvestigation of the kinetic data of the nitrito-nitro isomerisation of cis and trans dinitrito-di(ethylenediamine) cobaltic perchlorate, the kinetics of the reactions between both coordination compounds and hydrazoic acid, to yield the diaquo compounds, nitrogen and dinitrogen oxide, has been studied by gasvolumetric measurements in the temperature range from 1 to 15°C. In azide buffer solutions both reactions proceed independently of pH, in two stages bimolecular with regard to the complex ion and hydrazoicacid. In both cases the first stage velocity constant is five times greater than the second constant. The cis-compounds react approximately three times faster than the trans-compounds. Possible reasons for the observed facts are discussed.
    Notes: Nach nochmaliger Ermittlung der kinetischen Daten der Nitritonitro-Isomerisierung von cis- bzw. trans-Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchlorat wurde die Kinetik der Umsetzung der beiden Komplexverbindungen mit Stickstoffwasserstoffsäure zu den Diaquo-di(äthylendiamin)-Komplexen, Stickstoff und Distickstoffmonooxid gasvolumetrisch im Temperaturbereich von 1—15°C untersucht. In Azidpufferlösungen verlaufen die Reaktionen unabhängig vom pH in zwei Stufen bimolekular in bezug auf das jeweils vorliegende Komplexion und Stickstoffwasserstoffsäure, wobei die erste Geschwindigkeitskonstante etwa fünfmal größer ist als die zweite. Die cis-Verbindungen reagieren in beiden Stufen etwa dreimal rascher als die trans-Komplexe. Mögliche Gründe für diese Beobachtungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 869-875 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, IV. Synthesis of Disaccharides of 2-Amino-2-deoxy- and 3-Amino-3-deoxy-D-glucoseThe solvent dependency of the Koenigs-Knorr reaction between two derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucose (3 and 4) was investigated. The highest yield of the α-disaccharide 5 was obtained in the system toluene/1,2-dimethoxyethane. The condensation of two derivatives of 3-amino-3-deoxy-D-glucose (11 and 13) under similar conditions yielded the 1,6-linked α-and β-disaccharides (15, 14) of this sugar which were unknown until now.
    Notes: Die Koenigs-Knorr-Reaktion zwischen zwei Derivaten der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose (3 und 4) wurde in Abhängigkeit vom Lösungsmittel untersucht. Die höchste Ausbeute an α-Disaccharid 5 konnte in einem Gemisch von Toluol und 1,2-Dimethoxyäthan erhalten werden. Die Kondensation zweier Derivate der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose (11 und 13) unter ähnlichen Bedingungen führte zu den bisher unbekannten 1,6-verknüpften α- und β-Disacchariden (15 bzw. 14) dieses Zuckers.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1188-1194 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XX. Synthesis of 2,3,4,6-Tetraamino-2,3,4,6-tetradeoxy-D-glucoseThe title compound has been prepared by introduction of two amino functions into the molecule of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose. Instead of the free sugar we obtained mainly the pyrrolidine 17.
    Notes: Die Titelverbindung wurde durch Einführung von zwei Stickstoff-Funktionen in die 2,3-Diamino-2,3-didesoxy-D-glucose dargestellt. Anstelle des freien Zuckers erhielten wir hauptsächlich das Pyrrolidin 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2585-2600 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, V. Synthesis of Disaccharides of 2,3-Diamino-2,3-dideoxy-D-glucose, IOn dinitrophenylation with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene 2,3- diamino-2,3-dideoxy-D-glucose preponderantly yields the 1,2,3-trisubstituted derivative 5 the structure of which was proved by several methods. The N,N′-dinitrophenyl derivative 2 could be obtained from the glycoside 17 and was converted into the bromide 19. On reaction with a derivative of 3-azido-3-deoxy-D-glucose (24) 19 yielded the α- and β-disaccharides 25 and 27.
    Notes: 2,3-Diamino-2,3-didesoxy-D-glucose-dihydrochlorid liefert bei der Dinitrophenylierung mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol überwiegend das 1,2,3-Trisubstitutionsderivat 5. dessen Konstitution auf mehreren Wegen bewiesen wurde. Das über das Glycosid 17 erhältliche N,N′-Dinitrophenylderivat 2 konnte in das Bromid 19 übergeführt und dieses mit einem Derivat der 3-Azido-3-desoxy-D-glucose 24 zum α- und β-Disaccharid 25 bzw. 27 verknüpft werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.-3(2-Aminoethylidene)-2.3-dideoxy-D-mannose and Derivatives of 2.-3(Aminomethylene)-2.3-dideoxy-D-mannose  -  Amino Sugars with a Cyclopropane RingThe syntheses of the title compounds were realised first by reduction of the cyclopropane carboxylic acid ester 1 to the alcohol 4 and subsequent introduction of the nitrogen function via a displacement reaction at C-7 and second by a Curtius degradation of the cyclopropane carboxylic acid azide 14. The aminoethylidene monosaccharide 10 was obtained in free, protected form, however, preparation of the free cyclopropyl amine was not possible due to its instability.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindungen erfolgte einmal durch Reduktion des Cyclopropancarbonsäureesters 1 zum Alkohol 4 und Einführung der Stickstoff-Funktion durch eine Substitution an C-7 und zum anderen durch Curtius-Abbau des Cyclopropancarbonsäureazids 14. Während das Aminoäthyliden-Monosaccharid 10 in freiem Zustand erhalten werden konnte, war die Darstellung des freien Cyclopropylamins infolge seiner Zersetzlichkeit nicht möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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