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  • Deficiency of dihydrobiopterin  (1)
  • Indirect immunoperoxidase method  (1)
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    Springer
    International journal of legal medicine 91 (1984), S. 185-193 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Myoglobin in heart and skeletal muscles ; Death by electricity ; Indirect immunoperoxidase method ; Myoglobin in Herz- und Skelettmuskulatur ; Tod durch elektrische Energie ; Myocardschädigung, indirekte Immunoperoxidase-Methode
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Myocard von 8 Todesfällen durch Elektrizität wurde mittels der indirekten Immunoperoxidase-Methode auf seinen Myoglobingehalt untersucht. In 7 Fällen wurden deutliche Myoglobinaustritte aus den Muskelfasern nachgewiesen. Nach postmortaler Einwirkung von Elektrizität auf Myocard und Skelettmuskulatur von 9 Fällen mit natürlicher Todesursache wurden mit gleicher Untersuchungstechnik ebenfalls starke Myoglobinverluste demonstriert. Die Befunde werden in erster Linie auf Ischämien bzw. thermische Effekte, die durch die elektrische Energie verursacht wurden, zurückgeführt. Da die Myoglobindarstellung eine wesentlich bessere Beurteilung geschädigter Herzmuskelabschnitte zuläßt als die HE-Färbung, kann sie bei der forensischen Untersuchung des Todes durch Elektrizität von Vorteil sein.
    Notizen: Summary The myoglobin content of heart muscles was examined by the indirect immunoperoxidase method in eight autopsy cases where death was due to electricity. Seven cases showed a considerable release of myoglobin from the myocardial fibers. In experimental comparison, the heart muscles and skeletal muscles from nine cases where death was natural were exposed to electricity, and considerable deletion of myoglobin was also demonstrated. We believe that the findings of ischemia or thermal effects due to electricity were the cause of the release of myoglobin. Because the demonstration of myoglobin is preferable to estimation of the damaged areas of muscles by hematoxylin-eosin staining, this examination may be more advantageous in forensic examination of death by electricity.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Springer
    European journal of pediatrics 136 (1981), S. 275-280 
    ISSN: 1432-1076
    Schlagwort(e): Atypical PKU ; Deficiency of dihydrobiopterin ; Neurotransmitter treatment
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract A fourteen month-old boy with atypical phenylketonuria was treated with 5-hydroxytryptophan, L-dopa and peripheral aromatic amino acid decarboxylase inhibitor (Ro 4-4602:benserazide). Despite the good control of plasma phenylalanine on a low phenylalanine diet, he had shown no improvement in his development but progressive neurological symptoms, such asiirritability, convulsions and decrease voluntary movement. After beginning neurotransmitter therapy, his irritability disappeared promptly and the other symptoms diminished. He gradually reached his developmental milestones. At two and a half years of age, he had recovered sufficiently to be able to walk freely on treatment with 13 mg/kg/day of 5-hydroxytryptophan, 11 mg/kg/day of L-dopa and 2.7 mg/kg/day of benserazide in combination with slight restriction of phenylalanine intake (100 mg/kg/day). Levels of serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acid were low in the patient's CSF. His urinary biopterin (Crithidia factor) excretion was low. An increase in serum biopterin following L-phenylalanine loading was not found. Dihydropteridine reductase activity in his skin fibroblasts was normal. He excreated large amounts of erythro- and threo-neopterins (but only a trace of biopterin) in his urine. After loading with phenylalanine the urinary excretion of neopterins was even more enhanced, but biopterin remained at low levels. These findings indicated that the patient has a dihydrobiopterin synthetase deficiency.
    Materialart: Digitale Medien
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