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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 927-934 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Doxorubicin (adriamycin) ; Pharmacokinetics ; Adverse effects ; Dosage ; Doxorubicin (Adriamycin) ; Pharmakokinetik ; Nebenwirkungen ; Dosierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine empfindliche, reproduzierbare, nichtdestruktive Methode für die Bestimmung von Adriamycin und seinen Metaboliten in Plasma, Leukozyten und Geweben wurde entwickelt. Apolare Substanzen wie Adriamycin (Adm-on) wurden bei pH 2 mit Chloroform, polare wie Adriamycin (Adm) und Adriamycinol (Adm-ol) bei pH 8.8 mit Chloroform:Methanol extrahiert. Nach einer Dünnschichtchromatographie wurde spektrophotofluorometrisch quantifiziert. Bei allen untersuchten Patienten überwog im Plasma Adm über Adm-ol und Adm-on. Weitere Metaboliten fanden sich im Gallensaft. Ausgeprägte Nebenwirkungen traten bei Patienten mit verlängerten Halbwertszeiten der Elimination auf. Eine verzögerte Elimination wurde bei einer Patientin mit Bilirubinerhöhung aber auch bei Patienten ohne erkennbare Lebererkrankung beobachtet. Die Pharmakokinetik von Adm zeigte erhebliche inter- und intraindividuelle Schwankungen.
    Notes: Summary A sensitive reproducible, nondestructive method for the determination of adriamycin and its' metabolites in plasma, leukocytes and tissues has been developed. Apolar substances as adriamycinone (adm-one) were extracted at pH 2 with chloroform, polar ones as adriamycin (adm) and adriamycinol (adm-ol) at pH 8.8 with chloroform: methanol, separated by thin-layer-chromatography and quantitated by fluorescence spectrophotometry. The plasma levels of adm-ol and adm-one were lower in all patients compared to those of adm. Further metabolites were found in the bile. Toxic effects were found in patients with prolonged half-lives in the elimination phase. A delayed elimination was observed in a patient with an elevation of the bilirubin level, but also in patients without overt liver disease. The pharmacokinetics of adm showed considerable inter- and intraindividual fluctuations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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