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  • 1
    Digitale Medien
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Invertebrate Pathology 49 (1987), S. 124-126 
    ISSN: 0022-2011
    Schlagwort(e): Fasciola hepatica ; Lymnaea glabra ; miracidia ; perivisceral encapsulation
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0022-2011
    Schlagwort(e): Fasciola hepatica ; Lymnaea glabra ; Lymnaea truncatula ; amoebocyte-producing organ
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Springer
    Parasitology research 61 (1980), S. 187-196 
    ISSN: 1432-1955
    Schlagwort(e): Parasitology ; Histopathology ; Lymnaea truncatula ; Fasciola hepatica ; Amebocytic reaction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les auteurs décrivent une réaction amibocytaire dans les tissus deLymnaea truncatula infestée parFasciola hepatica. Chez les mollusques élevés à 20°C maintenu constant, cette réaction atteint son maximum entre 5 à 7 semaines d'infestation; par la suite, l'intensité de la réaction décroît pour s'annuler vers 10 semaines d'infestation. Cette réaction se retrouve chez les limnées infestées élevées à diverses températures, soit constantes (25° C ou 16° C), soit présentant des fluctuations quotidiennes de 4° à 18°C: il existe un décalage chronologique de l'intensité maximale de cette réaction d'autant plus tardif que la température est basse. Les jeunes limnées infestées après leur éclosion ne montrent pas de réaction amibocytaire. Au bout de 7 jours de jeûne, les amibocytes diminuent en nombre; ils disparaissent des tissus de l'hôte pour un jeûne de 14 à 35 jours (selon l'organe considéré). La signification de cette réaction amibocytaire est discutée. L'évolution des parthenitae deFasciola hepatica chez la limnée tronquée entraîne le développement de lésions de nécrose survenant notamment au niveau des glandes digestive et génitale du mollusque (Rees, 1931; Southgate, 1969; Hodasi, 1972; Moore et Halton, 1973). Mais on admet actuellement que la limnée semble tolérer parfaitement son parasite (Kendall, 1965). A l'inverse de la limnée tronquée, les espèces de limnées voisines présentent cependant des réactions de défense vis-à-vis des sporocystes deFasciola. Ces derniers peuvent être l'objet d'une réaction d'encapsulement faisant intervenir le «tissu conjonctif» et les amibocytes de la limnée vectrice (Kendall, 1965; Boray, 1966; Sazanov, 1972). Ce type de réaction tissulaire est signalé aussi chez les mollusques vecteurs deSchistosoma sp. (Pan, 1965). Cet auteur décrit en plus une réaction cellulaire beaucoup plus tardive se manifestant lors des migrations des cercaires dans la cavité interne de l'hôte. Le présent travail cherche à vérifier si les lésions tissulaires déjà signalées chez la limnée tronquée ne s'accompagneraient pas du développement d'une telle réaction cellulaire.
    Notizen: Abstract The development of an amebocytic reaction is described in tissues ofLymnaea truncatula infested byFasciola hepatica. When the snails are bred at 20° C (uniform temperature), this reaction is maximum after five to seven weeks of infestation; afterwards the intensity of the reaction decreases until 10 weeks of infestation. This reaction also develops in snails bred at different temperatures (uniform temperatures of 25° C or 16° C, daily fluctuations from 4° C to 18° C). The maximum intensity of this reaction is chronologically delayed as the temperature goes down. The young snails infested after hatching do not show amebocytic reaction. When the infested snails fast for seven days the number of amebocytes rapidly decreases; these cells disappear from tissues from a snail fasting for 14–35 days (depending on the snail organ). The significance of this amebocytic reaction is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Springer
    Parasitology research 62 (1980), S. 95-104 
    ISSN: 1432-1955
    Schlagwort(e): Fasciola hepatica ; Lymnaea truncatula ; Parthenitae ; Parasitic degeneration ; Fasciola hepatica ; Lymnaea truncatula ; Parthenitae ; Dégénérescence parasitaire
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les auteurs décrivent plusieurs types de parthenitae en dégénérescence ou sans évolution chez des limnées infestées présentant la même phase parasitaire (phase E 1). L'influence de trois facteurs: température d'élevage, volume corporel de l'hôte intermédiaire, dessèchement du sédiment, est analysée sur les variations quantitatives de ces parthenitae. Chez les limnées en vie active, les rédies intra-gonadiques et les rédies sans masses germinatives ne se développent pas. Chez les limnées en vie active ou en jeûne, les rédies et les cercaires peuvent présenter trois modes de dégénérescence: a) modes DE 1 et DE 2 (sans réaction cellulaire de la part du mollusque) avec pycnose nucléaire (mode DE 1) ou caryolyse (mode DE 2); b) mode DE 3 présentant de la pycnose nucléaire avec la participation des amibocytes et des “cellules conjonctives” du mollusque. Chez les limnées en vie active, la dégénérescence des rédies — selon le mode DE 1 essentiellement — augmente lorsque la température d'élevage s'élève; en revanche les rédies intra-gonadiques sont plus nombreuses lorsque la température d'élevage baisse. Chez les limnées en vie active élevées à la même température (20° C), le volume corporel du mollusque influe davantage sur la répartition des parthenitae en dégénérescence ou sans évolution dans la cavité viscérale du mollusque que sur leur nombre total. Chez les mollusques en jeûne, la dégénérescence — selon les modes DE 1 et DE 2 — touche d'abord toutes les rédies des générations 1 et 2; les cercaires indépendantes dégénèrent beaucoup plus tardivement et les rédies de génération 3 ne sont que peu affectées par ce processus. Les rédies dégénérant selon le mode DE 3 sont peu nombreuses et ne se rencontrent que chez ces mollusques en jeûne. La signification de la dégénérescence de ces parthenitae est discutée.
    Notizen: Abstract The authors describe several types of parthenitae in degeneration or without development in infested snails showing the same parasitic phase (phase E 1, characterized by the presence of the first independent cercariae in the visceral cavity of the snail). The influence of three factors, snail-breeding temperature, body volume of the snail host, drying of ground, is analyzed on the quantitative variations of these parthenitae. In nonstarved snails, captive rediae within snail gonad and independent rediae without embryos do not develop. In all cases of snails, the rediae and cercariae can present three types of degeneration: (a) types DE 1 and DE 2 (without cellular reaction of the snail) showing nuclear pycnosis (type DE 1) or caryolysis (type DE 2); (b) type DE 3 showing nuclear pycnosis with the participation of the snail amebocytes and fibroblastlike cells. In nonstarved snails, the degeneration of rediae — type DE 1 especially — increases noticeably at higher breeding temperatures; on the other hand, the captive rediae are most numerous at low temperatures. In nonstarved snails breeded at the same temperature (20° C), the body volume of the host has more effect upon the location of these rediae in the snail cavity than upon their total number. In starved snails, the degeneration — types DE 1 and DE 2 — first affects all rediae of generations 1 and 2; second, the cercariae degenerate later and the rediae of generation 3 are relatively unaffected by this process. The degenerating rediae in type DE 3 are few in number and only exist in these starved snails. The significance of the degeneration of these parthenitae is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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