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    Osteogenesis imperfecta: Biochemical and clinical evaluation of 13 cases (1981)
    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 91-93 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Collagen synthesis ; Fibroblast cultures ; Osteogenesis imperfecta ; Kollagensynthese ; Fibroblastenkulturen ; Osteogenesis imperfecta
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hautfibroblasten wurden von 13 Patienten mit Osteogenesis imperfecta gezüchtet und deren Kollagensynthese in vitro untersucht. Dabei fand sich bei 7 Patienten, die durch nur milde Manifestation der Erkrankung charakterisiert waren, eine Störung des Verhältnisses der Kollagentypen I und III. Fibroblasten von solchen Patienten mit einer schweren Form der Osteogenesis imperfecta synthetisierten die Kollagentypen I und III in einem normalen Verhältnis.
    Notes: Summary Skin fibroblasts were cultured from 13 patients with Osteogenesis imperfecta and collagen biosynthesis was investigated in vitro. In those patients characterised by only mild manifestations of the disease, the ratio of collagen types I and III was disturbed. By contrast, fibroblasts obtained from patients with Osteogenesis imperfecta of a more severe type synthesised collagen types I/III in a normal ratio.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01477288
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    A constitutional disorder of connective tissue suggesting a defect in collagen biosynthesis (1974)
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 906-912 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Constitutional connective tissue disorder ; fibroblast cultures ; collagen biosynthesis ; Konstitutionelle Bindegewebserkrankung ; Fibroblastenkulturen ; Kollagenbiosynthese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine konstitutionelle Bindegewebserkrankung bei dem 10 Jahre alten Sohn blutsverwandter Eltern berichtet. Das klinische und röntgenologische Befundmuster unterscheidet sich von bisher bekannten Syndromen, insbesondere der Osteogenesis imperfecta und dem Marfan-Syndrom, mit denen gewisse Ähnlichkeiten bestehen. In Fibroblastenkulturen aus Hautbiopsien wurde die Kollagenbiosynthese untersucht. Dabei zeigte sich, daß die Fibroblasten unterschiedliche Typen von α1-Ketten synthetisieren, während α2-Ketten weder im Kulturmedium noch in Zellextrakten nachgewiesen werden konnten. Es wird vermutet, daß die Störung der Kollagenbiosynthese mit den klinischen und röntgenologischen Befunden der Erkrankung in Verbindung steht.
    Notes: Summary An apparently “new” connective tissue disorder is described in the 10 year old son of consanguineous parents. The patient showed clinical and radiographic abnormalities reminiscent of both osteogenesis imperfecta and Marfan syndrome. Collagen biosynthesis was analysed in fibroblast cultures from skin biopsies. Fibroblasts of the patient synthesized different types ofα1 chains. No α2 chains could be detected in cell extracts or in culture media suggesting a defect in the synthesis of these compounds. The peculiar pattern of clinical abnormalities may be causally related to the apparent defect in collagen synthesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01468935
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Zur Struktur platinreicher Aluminium-Platin-Legierungen (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 362-368 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminium/platinum alloys ; crystal structure ; phase transitions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of Platinum-rich Aluminium/Platinum AlloysPlatinum-rich aluminium/platinum alloys have been synthesised via a coupled reaction between aluminium oxide and platinum in a stream of hydrogen at temperatures in the region of 1200°C. The phase richest in aluminium that was prepared was the alloy Al1.16Pt2.84 which crystallises in the AuCu3 structure type. In accordance with the composition, the platinum sites are statistically occupied to a slight extent by aluminium atoms. In a phase somewhat poorer in aluminium (Al1.05Pt2.95), the edge-sharing octahedra consisting almost exclusively of platinum atoms are twisted with respect to each other. The severity of the limited tetragonal distortion which results increases with further decrease in the aluminium content in the phase. A two phase region exists between the limiting composition of this phase and that of the aluminium-poor Pt/Al mixed crystal possessing a statistical atom distribution.By heating the alloys with the slight tetragonal distortion, a second order phase transition into the cubic phase occurs whilst the alloys with a stronger tetragonal distortion undergo a corresponding phase transition which is first order. This result conforms with the idea that, in the former case, the distortion of the platinum octahedra is progressively relieved while in the second case this event results discontinously. Consequently, both the tetragonal and the cubic phase are observed simultaneously in a distinct temperature region.
    Notes: Über eine gekoppelte Reaktion konnten aus Aluminiumoxid und Platin im Wasserstoffstrom bei Temperaturen um 1200°C platinreiche Aluminium-Platin-Legierungen synthetisiert werden.Als aluminiumreichste Phase wurde die im AuCu3-Typ kristallisierende Legierung- Al1,16Pt2,84 erhalten. Entsprechend der Zusammensetzung sind Platinatomlagen zu einem geringen Anteil statistisch durch Aluminiumatome belegt. In einer etwas aluminiumärmeren Phase (Al1,05Pt2,95) sind die fast ausschließlich durch Platinatome gebildeten eckenverknüpften Oktaeder gegeneinander verdreht. Die dadurch be dingte tetragonale Verzerrung nimmt mit weiter sinkendem Aluminiumgehali zu. Zwischen der Grenzzusammensetzung dieser Phase und einem aluminiumarmen Pt-Al-Mischkristall mit statistischer Atomverteilung liegt ein Zweiphasen gebiet.Beim Aufheizen gehen Legierungen mit geringer tetragonaler Verzerrung in einem Reaktionsablauf zweiter Ordnung in die kubische Phase über, bei Legierungen mit stärkerer tetragonaler Verzerrung verläuft eine entsprechende Phasenumwandlung nach der ersten Ordnung ab. Dieses Verhalten entspricht der Vorstellung, daß im ersten Fall die Verdrehung der Platinoktaeder kontinuierlich mit steigender Temperatur aufgehoben wird, wogegen im zweiten Fall dieser Vorgang diskontinuierlich erfolgt und deshalb in einem gewissen Temperaturbereich die tetragonale und die kubische Phase nebeneinander beobachtet werden.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230158
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  • 4
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    Struktur und magnetische Eigenschaften von Cs2Mn3S4 und Cs2Co3S4Professor Albrecht Rabenau zum 65. Geburtstage am 17. November 1987 gewidmet (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 559 (1988), S. 95-105 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Magnetic Properties of Cs2Mn3S4 and Cs2Co3S4The atomic arrangements of the isotypic compounds Cs2Mn3S4 and Cs2Co3S4 were determined by X-ray investigations on single crystals (space group Ibam, Z = 4). To interprete the magnetic properties of Cs2Mn3S4 mixed crystals of the series Cs2(MnxZn1-x)3S4 have been examined. Additionally neutron diffraction experiments were carried out and yielded the spin structures of Cs2Mn3S4 and Cs2Co3S4 (Shubnikov space group Ibam'). The deviations of the magnetic moments from those expected for high-spin d5 ions are explained by means of crystal field calculations.
    Notes: Der Aufbau der isotypen Verbindungen Cs2Mn3S4 und Cs2Co3S4 wurde an Einkristallen bestimmt (Raumgruppe Ibam, Z = 4). Zur Deutung der magnetischen Eigenschaften des Cs2Mn3S4 wurde die Mischkristallreihe Cs2(MnxZn1-x)3S4 untersucht. Neutronenbeugungsuntersuchungen ermöglichten darüber hinaus die Bestimmung der - antiferromagnetischen - Spinstrukturen von Cs2Mn3S4 und Cs2Co3S4 (Shubnikov-Raumgruppe Ibam'). Die Abweichungen der gemessenen magnetischen Momente von den zu erwartenden High-Spin-Werten lassen sich mit Kristallfeldberechnungen in Einklang bringen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885590109
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  • 5
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    Magnetische Wechselwirkungen in Inselstrukturen ternärer Cobaltchalkogenide. Die Spinstrukturen von Na6CoS4 und Na6CoSe4Professor Hans-Uwe Schuster in memoriam (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 412-416 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali transition metal chalcogenides ; magnetic structures ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetic Interactions in Ternary Cobalt Chalcogenides containing Isolated Tetrahedral Cobalt Anionic Groups. The Spin Structures of Na6CoS4 and Na6CoSe4The sodium cobalt chalcogenides Na6CoS4 and Na6CoSe4 are characterized by isolated [CoX4]-units. Despite the large distances of more than 6 Å between the cobalt ions magnetic inter-actions at low temperatures lead to threedimensionally ordered spin structures, that were determined from neutron diffraction experiments. The magnetic structure can be described in the Shubnicov group P2abc21 with a unit cell that is four times as large as the crystallographic cell. The magnetic moments of both compounds correspond to the value expected for three unpaired electrons per Co2+ ion.
    Notes: Die Natriumcobaltchalkogenide Na6CoS4 und Na6CoSe4 sind durch isolierte [CoX4]-Einheiten charakterisiert. Trotz der großen Abstände der magnetischen Zentren von über 6Å führen bei tiefen Temperaturen magnetische Wechselwirkungen zu dreidimensional geordneten Spinstrukturen, die über Neutronenbeugungsuntersuchungen aufgeklärt werden konnten. Die magnetische Struktur läßt sich in der Shubnikov-Raumgruppe P2abc21 mit einer Elementarzelle beschreiben, die gegenüber der kristallographischen das vierfache Volumen besitzt. Die Größe der magnetischen Momente entspricht dem für Co2+ zu erwartenden Wert von drei ungepaarten Elektronen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Alkalimanganselenide und -telluride A2Mn3X4 - Synthese, Kristall- und SpinstrukturProfessor Gerhard Thiele zum 60. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 313-318 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali metal manganese selenides ; alkali metal manganese tellurides ; crystal structure ; spin structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Manganese Selenides and Tellurides - Synthesis, Crystal and Spin StructuresThe compounds Rb2Mn3Se4, Cs2Mn3Se4, Rb2Mn3Te4 and Cs2Mn3Te4 were synthesized by the reaction of alkali metal carbonates with chalcogen and Mn or MnCO3 in a stream of hydrogen charged with chalcogen.Structural investigations show that all compounds crystallize in isotypic atomic arrangements (Cs2Mn3S4-type, space group Ibam, Z = 4). Additionally neutron diffraction experiments were carried out and yielded the spin structures of Rb2Mn3Se4 and Cs2Mn3Se4 (Shubnikov space group Ibam').The structural related selenides ALiMnSe2 and ALiZnSe2 (A = K, Rb or Cs) were synthesized by analogous reactions. All these compounds are isotypic and crystallize in the BaZn2P2-structure type.
    Notes: Die Verbindungen Rb2Mn3Se4, Cs2Mn3Se4, Rb2Mn3Te4 und Cs2Mn3Te4 wurden durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Mangan oder Mangancarbonat und Chalkogen in einem mit Chalkogen beladenen Wasserstoffstrom erhalten.Kristallstrukturuntersuchungen ergaben, daß alle Verbindungen isotyp kristallisieren (Cs2Mn3S4-Typ, Raumgruppe Ibam, Z = 4). Neutronenbeugungsuntersuchungen ermöglichten darüber hinaus die Bestimmung der antiferromagnetischen Spinstrukturen von Rb2Mn3Se4 und Cs2Mn3Se4 (Shubnikov-Raumgruppe Ibam').Die strukturverwandten Selenide ALiMnSe2 und ALiZnSe2 mit A = K, Rb oder Cs wurden über analoge Umsetzungen synthetisiert. Sie kristallisieren alle im BaZn2P2-Typ.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Die Kristallstruktur von Bariumhydrid, ermittelt über Neutronenbeugungsexperimente an BaD2 (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 545 (1987), S. 69-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Barium Hydride, Determined by Neutron Diffraction Experiments on BaD2A reinvestigation of the structure of BaH2 and BaD2 was performed on powdered samples by X-ray- and neutron diffraction experiments. It is shown, that the hydrogen positions correspond with those in calcium deuteride [1, 2] and not with those proposed by Zintl and Harder [3]. The classification of Barium hydride in the PbCl2 structure type is discussed.
    Notes: Über Röntgen- und Neutronenbeugungsexperimente an pulverförmigen Proben wurde die Kristallstruktur von BaH2 bzw. BaD2 neu bestimmt. Sie entspricht der des Calciumdeuterids [1, 2] und zeigt, daß die seinerzeit von Zintl und Harder [3] angenommenen Wasserstoffpositionen nicht zutreffen. Die Einordnung des Bariumhydrids in die Strukturfamilie des Bleichloridtyps wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875450208
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  • 8
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    Nickel(O)-Komplexe mit anionischen Liganden des Typs E(C6H5)3- (E = Si, Ge, Sn) (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 11-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(O) Complexes with the Anionic Ligands E (C6H5)-3 (E = Si, Ge, Sn)Complexes of the type MeIXNi(EPH3)X(THF)Y are formed from Ni(COD)2 by substitution with MeIEPh3 (E = Si, Ge, Sn) in THF (COD = Cyclooctadiene-1,5). In the case of the ligands GePh-3 and SnPh-3 nickel(O) is fourfold coordinated, but in the case of SiPh-3 it is only two-fold or threefold coordinated. Products of the reaction between Ni(COD)2 and LiPbPh3 are Li2Ni(COD)Ph2(THF)5 and Ph3PbPbPh3.The 1H-n.m.r., 29Si-n.m.r., and 119Sn-Mössbauer spectra of the complexes MeIXNi(EPh3)X(THF)Y are compared with the spectra of the corresponding alkali compounds MeIEPh3. The magnetic anisotropy effects of the atomes Ge, Sn, Pb and Ni are of high importance for 1H- and 29Si-chemical shifts. The donor action of SnPh-3 is shown by the Mössbauer spectrum of Na4Ni(SnPh3)4(THF)4. But there is no direct evidence of π-back donation in the compound.
    Notes: Ni(COD)2 reagiert in THF mit Verbindungen des Typs MeIEPh3 (E = Si, Ge, Sn) unter Substitution zu den Elementenkomplexen MeIXNi(EPh3)X (THF)Y. Im Falle der Ligan-den GePh-3 und SnPh-3 wird eine Viererkoordination, bei SiPh-3 dagegen nur eine Dreier- bzw. Zweierkoordination erreicht. Im Zuge der Umsetzung von Ni(COD)2 mit LiPbPh3 entsteht Hexaphenyldiplumban und Li2Ni(COD)Ph2(THF)5 (COD = Cyclooctadien-1,5)Die 1H-NMR-, 29Si-NMR- und 119Sn-Mössbauerspektren der Komplexe MeIXNi(EPh3)X(THF)Y werden mit denen der Alkaliverbindungen MeIEPh3 verglichen. Für die Größe der chemischen Verschiebungen sind magnetische Anisotropieeffekte der Atome Ge, Sn, Pb und Ni von erstrangiger Bedeutung. Das 119Sn-Mössbauerspektrum von Na4Ni(SnPh3)4(THF)4 läßt den n-Donatorcharakter der Liganden SnPh-3 erkennen. Für eine π-Rückgabebindung zwischen dem Zentralatom und diesen Liganden kann kein Nachweis erbracht werden.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784420102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Zur Charakterisierung der magnetischen Eigenschaften von NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs und KMnAs über NeutronenbeugungsexperimenteProfessor Marianne Baudler zum 65. Geburtstage am 27. April 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 539 (1986), S. 175-182 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Magnetic Properties of NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs, and KMnAs, Characterized by Neutron Diffraction ExperimentsNeutron diffraction experiments led to the determination of the antiferromagnetic spin structures of NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs and KMnAs. For the sodium compounds an arrangement was found that can be described in the crystallographic cell; in the case of LiMnAs and KMnAs the c-axes have to be doubled. The Shubnikov-groups are P4/n′m′m′ and P4/n′cc, respectively. The values determined for the magnetic moments can be correlated with the crystal field splittings in the AMnX-structures.
    Notes: Neutronenbeugungsexperimente führten zur Bestimmung antiferromagnetischer Momentanordnungen der Verbindungen NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs und KMnAs. Für die Natriumverbindungen wurde eine Anordnung gefunden, die sich in der kristallographischen Elementarzelle beschreiben läßt, für LiMnAs und KMnAs ergibt sich eine Verdoppelung der c-Achse. Die Shubnikov-Gruppen sind P4/n′m′m′ bzw. P4/n′ce. Die gefundenen Werte für die magnetischen Momente der Manganatome lassen sich mit Kristallfeldgrößen der AMnX-Strukturen korrelieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865390816
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Gemischtligandkomplexe des Nickel(0) und Kobalt(I) mit anionischen Liganden des Typs E(C6H5)3- (E = Ge, Sn, Pb) (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 18-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Ligand Complexes of Nickel(0) and Cobalt(I) with the Anionic Ligands E(C6H5)3- (E = Ge, Sn, Pb)Complexes of the general formula MINi(PPh3)3(EPh3)(THF)x (E = Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) and MI3Ni(PPh3)(EPh3)3(THF)x (E = Ge[IIa], Sn[IIb]) are formed from (Ph3P)2Ni(C2H4) by substitution with MIEPh3. The analogous complexes of the ligand SiPh3- could not be prepared, because of the formation of SiPh4 from LiSiPh3 and coordinated PPh3. Attempts to synthesize a nickel(II) complex of the ligand SnPh3- had no success, only possible decomposition products of these compounds, like (nBu2PPh)2NiII(Ph)Cl and NaxNi°(PPh3)4-x(SnP4)x(THF)Y, were isolated. NaCoI(PPh3)2(SnPh3)2(THF)7 (IV) was prepared by the reaction of Co(PPh3)3Cl and NaSnPh3.1H-NMR and 119Sn Mössbauer spectra show a higher donor action of SnPh3- in IIb than in Ib. This causes a stronger π-back donation Ni → P in the case of IIb. IV is a paramagnetic compound, the vis-spectrum is discussed using simple crystal field theory.
    Notes: (Ph3P)2Ni°(C2H4) reagiert mit Verbindungen des Typs MIEPh3 unter Substitution zu Gemischtligand-Komplexen MINi°(PPh3)3(EPh3)(THF)x (E = Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) bzw. MI3 Ni°(PPh3)3(EPh3) (THF)x (E = Ge[IIa], Sn[IIb]). Analoge Komplexe mit dem Liganden SiPh3- konnten nicht isoliert werden, da LiSiPh3 mit komplex gebundenem PPh3 zu SiPh4 reagiert. Versuche zur Synthese von Nickel(II)-Komplexen des Liganden SnPh3- blieben ohne Erfolg, es wurden nur mögliche Zersetzungsprodukte dieser Verbindungen isoliert [(nBu2PPh)2Ni(Ph)Cl und NaxNi(PPh3)4-X(SnPh3)x(THF)Y]. Die Umsetzung von (Ph3P)3CoCl mit NaSnPh3 führt zu NaCoI (PPh3)2(SnPh3)2(THF)7.Aus den 1H-NMR- und den 119Sn-Mößbauerspektren ergibt sich, daß die Donatorwirkung der Liganden SnPh3- beim Übergang von Ib zu IIb ansteigt. Daraus resultiert für IIb eine im Vergleich zu Ib höhere π-Backdonation. IV ist paramagnetisch, das VIS-Spektrum kann auf der Basis der Kristallfeldtheorie erklärt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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