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  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The cationically initiated reaction of tetrahydrofuran (THF) with dicarboxylic acid anhydrides yields poly ether esters in a ring-opening copolymerization even at reaction temperatures above the ceiling temperature of the cyclic ether. The course of the individual steps of the copolymerization and the mechanism of the propagation reaction were investigated measuring the kinetics of the copolymerization THF/succinic anhydride (BSA) and of a model reaction THF/acetic anhydride (ESA) and determining the overall composition of the reaction products. The kinetic experiments showed, that the nucleophilic attack of THF on the anhydride oxonium ion determines the rate of the propagation reaction and that the reactivities of the two anhydride oxonium ions towards THF differ by a factor of about 25 (…[-ESA]⊖ 〉 …[-BSA]⊕). From the composition of the reaction products obtained above the ceiling temperature of THF the relative reactivities of the two monomers THF and anhydride in the competitive additions to the oxonium ion … - CO[-THF]⊕ have been calculated to the result, that BSA is about two times as reactive as ESA.
    Notes: Die kationisch initiierte Reaktion von Tetrahydrofuran (THF) mit Dicarbonsäureanhydriden führt unter ringöffnender Copolymerisation selbst bei Reaktionstemperaturen oberhalb der Ceilingtemperatur des Ringäthers zu Polyätherestern. Der Verlauf der einzelnen Reaktionsschritte der Copolymerisation und der Mechanismus der Wachstumsreaktion wurden durch kinetische Untersuchungen der Copolymerisationsreaktion THF/Bernsteinsäureanhydrid (BSA) sowie einer Modellreaktion THF/Essigsäureanhydrid (ESA) und durch Bestimmung der Zusammensetzung der Reaktionsprodukte ermittelt. Die kinetischen Versuche ergaben, daß der nukleophile Angriff von THF an ein Oxoniumion des Anhydrids die Geschwindigkeit der Wachstumsreaktion bestimmt und daß sich die Reaktivitäten der beiden Anhydrid-Oxoniumionen gegenüber einem THF-Angriff um einen Faktor von ca. 25 voneinander unterscheiden (…[-ESA]⊖ 〉 …[-BSA]⊕). Aus der Zusammensetzung der Reaktionsprodukte oberhalb der Ceilingtemperatur von THF konnten die relativen Reaktivitäten der beiden Monomeren, THF und Anhydrid, in den konkurrierenden Anlagerungsschritten an das THF-Oxoniumion …[-CO-TH́F]⊕ ermittelt werden. Danach ist BSA um den Faktor 2 reaktiver als ESA.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Kinetic and thermodynamic aspects of the cationic polymerization of tetrahydrofuran with phosphorus pentafluoride in 1,2-dichloroethane were examined by a gas chromatographic method. From the kinetic experiments it was found that the rate of polymerization is not proportional to the initiator concentration. Actually, the influence of the initiator concentration on the rate of polymerization decreases with increasing initiator concentration. This effect may by due to different solvation equilibria of the active species.
    Notes: Die kationische Polymerisation von Tetrahydrofuran in 1,2-Dichloräthan mit Phosphorpentafluorid also Initiator wurde mittels gaschromatographischer Bestimmung des Monomergehaltes unter reaktionskinetischen und thermodynamischen Gesichtspunkten untersucht.Kinetische Versuche ergaben, daß die Polymerisationsgeschwindigkeit nicht linear mit der Initiatorkonzentration zunimmt. Der Einfluß der Initiatorkonzentration auf die Polymerisationsgeschwindigkeit nimmt vielmehr mit wachsender Initiatorkonzentration ab, was auf die Anwesenheit von Solvatationsgleichgewichten der aktiven Spezies zurückgeführt wird. Die Aktivierungsenergie der Polymerisation in Lösung wurde nach ARRHENIUS zu 15,2 kcal/mol bestimmt.Durch Messung der Temperaturabhängigkeit der Gleichgewichts-Monomerkonzentrationen wurden die thermodynamischen Größen ΔHp und ΔS0p und die Ceiling-Temperaturen bei zwei verschiedenen Ausgangs-Monomerkonzentrationen ermittelt. Die Gleichgewichts-Monomerkonzentrationen liegen in Lösung höher als bei der Polymerisation in Substanz. Infolgedessen werden für die gewählten Ausgangs-Monomerkonzentrationen in Lösung Ceiling-Temperaturen beobachtet, die um 20-25°C tiefer liegen als die diesen Gleichgewichts-Monomerkonzentrationen entsprechenden Temperaturen der Substanzpolymerisation. Für die Abhängigkeit der thermodynamischen Größen vom verwendeten Lösungsmittel werden Solvatationseffekte verantwortlich gemacht.Weiterhin kann aus den Ergebnissen entnommen werden, daß im Bereich der Ceiling-Temperatur die thermodynamischen Größen geringfügig vom Polymerisationsgrad abhängen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The course of the cationic initiation of the ring-opening polymerization of tetrahydrofuran (THF) with phosphorous pentafluoride (2) was investigated in the region above the ceiling temperature. In the reaction of 2 with THF and with 2-methyltetrahydrofuran (MTHF), respectively, generation of hexafluorophosphate from the initially formed donoracceptor complex of the cyclic ether and 2 was substantiated qualitatively as well as quantitatively. This process corresponds to the induction step of the THF polymerization. As the reaction product of 2 with THF, a dication, 1,1′-tetramethylene-bis(tetrahydrofuranylium) bis(hexafluorophosphate). (6), was isolated, the structure of which was verified by functional group analysis, chemical reactions, 1H NMR and 31P NMR, respectively. POF3, which is formed simultaneously, was proved qualitatively. Postulated intermediate reaction products remain below the traceable limit. From the results bifunctional oxonium ions are discussed to be the active species of the polymerization of THF with 2, which initiate a bifunctional chain propagation.
    Notes: Es wurde der Ablauf der kationischen Initiierung der ringöffnenden Polymerisation von Tetrahydrofuran (THF) mit Phosphorpentafluorid (2) im Bereich oberhalb der Ceiling-Temperatur untersucht. Bei der Reaktion von 2 mit THF bzw. mit 2-Methyltetrahydrofuran (MTHF) wurde qualitativ und quantitativ die Bildung von Hexafluorophosphat aus dem zunächst spontan entstehenden Donor-Acceptor-Komplex zwischen Ringäther und 2 nachgewiesen, die dem Induktionsschritt der THF-Polymerisation entspricht. Als Reaktionsprodukt von 2 mit THF wurde ein Dikation, 1,1′-Tetramethylen-bis(tetrahydrofuranylium)-bis(hexafluorophosphat), (6), isoliert, dessen Struktur durch Gruppenanalyse, chemische Reaktionen, 1H-NMR und 31P-NMR sichergestellt wurde. Dabei entstehendes POF3 wurde qualitativ nachgewiesen. Postulierte Reaktionszwischenstufen blieben unter der analytischen Nachweisschwelle. Aufgrund der Ergebnisse werden bifunktionelle Oxoniumionen als aktive Spezies der Polymerisation von THF mit 2 diskutiert, die ein bifunktionelles Kettenwachstum auslösen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 194 (1993), S. 1983-1990 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The development of molar mass distribution of poly(D-(-)-3-hydroxybutyrate) (PHB) was studied during the intracellular synthesis in Alcaligenes eutrophus H16 bacteria with fructose as substrate and ammonium sulfate as nitrogen source. The flask culture fermentation experiments were carried out with a high cell density preculture under polymer synthesis conditions at different temperatures, pH values and substrate concentrations. These parameters were kept constant throughout the fermentation process. Polymer samples were isolated from cells by extraction with chloroform. The molar mass distribution of PHB was determined by gel-permeation chromatography in chloroform. A simple kinetic model based on Michaelis-Menten kinetics is postulated for synthesis of PHB. With this model the molar mass distributions of PHB were calculated and fitted to the experiment by variation of the kinetic constants.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 1689-1701 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The ring-opening cationic polymerization of oxepane (3) was examined in bulk and in solution (1,2-dichloroethane). The initiators used were diethoxycarbenium hexachloroantimonate (2) and ethylhexamethyleneoxonium hexachloroantimonate (4). The preparation of 4 is described for the first time. Kinetic experiments showed that the polymerization of 3 is of SN2-type (analogous to tetrahydrofuran). The propagation rate constants kp were found to be 1,38·10-4dm3mol-1s-1 at 10°C and 4,38·10-4dm3mol-1s-1 at 20°C. The equilibrium monomer concentrations determined at 0 and 20°C were found to be 0,052 and 0,071 mol dm-3. Because of the occurence of termination reactions, these equilibrium monomer concentrations, however, were not achieved in all cases.As a possibility for a termination reaction a hydride-abstraction from the monomer is discussed in detail.
    Notes: Die ringöffnende kationische Polymerisation von Oxepan (3) wurde in Substanz und in Lösung (1,2-Dichloräthan) untersucht. Als Initiatoren wurden Diäthoxycarbenium-he-xachlorantimonat (2) und äthylhexamethylenoxonium-hexachlorantimonat (4) verwendet. 4 wurde erstmals dargestellt. Kinetische Untersuchungen zeigten, daß die Polymerisation von 3 (analog zu Tetrahydrofuran) nach einem SN2-Mechanismus abläuft. Die Geschwindigkeitskonstanten kp der Wachstumsreaktion ergaben sich zu 1,38·10-4dm3mol-1s-1 bei 10°C und zu 4,38·10-4dm3mol-1s-1 bei 20°C. Als Gleichgewichtsmonomerkonzentrationen für 0 und 20°C in 1,2-Dichloräthan wurden die Werte 0,052 und 0,071 mol dm-3 bestimmt. Diese Gleichgewichtsmonomerkonzentrationen wurden aber nicht in allen Fällen erreicht, da die Polymerisationen zum Teil stark durch Abbruchreaktionen gestört waren.Als Möglichkeit für eine Abbruchreaktion wird eine Hydrid-Abspaltung vom Monomeren ausführlich diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 3477-3479 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 56 (1984), S. 48-50 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 57 (1985), S. 612-614 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 57 (1985), S. 137-138 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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