Digitale Medien
Weinheim
:
Wiley-Blackwell
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
97 (1964), S. 331-338
ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Additionen des Pyrazols an aktivierte Mehrfachbindungen erfolgen am Stick-stoffatom des Pyrazolringes und in β-Stellung zum aktivierenden Substituenten; dies geht aus den IR- und NMR-Spektren einer Reihe von Additionsprodukten hervor. Durch katalytische Hydrierung des Pyrazolyl-(1)-äthylendicarbonsäureesters erhält man das Additionsprodukt von Pyrazol an den entsprechenden Maleinsäureester. Das Additionsprodukt an α-Brom-acrylsäureester diente als Ausgangsprodukt zur Synthese des Racemats des in Citrullus vulgaris vorkommenden β-[Pyrazolyl-(1)]-alanins.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970205
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