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    Cell membrane, but not circulating, carcinoembryonic antigen is linked to a piiosphatidylinositol-containing hydrophobic domain
    Amsterdam : Elsevier
    Biochemical and Biophysical Research Communications 155 (1988), S. 794-800 
    Details
    ISSN: 0006-291X
    Keywords: [abr] CEA; carcinoembryonic antigen ; [abr] CRD; cross-reacting determinant ; [abr] G-PI; glyco-phosphatidylinositol ; [abr] NCA; normal cross-reacting antigen ; [abr] PBS; phosphate buffered saline ; [abr] PI-PLC; Phosphatidylinositol specific phospholipase C
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1016/S0006-291X(88)80565-5
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Cell membrane, but not circulating, carcinoembryonic antigen is linked to a piiosphatidylinositol-containing hydrophobic domain
    Amsterdam : Elsevier
    Biochemical and Biophysical Research Communications 155 (1988), S. 794-800 
    Details
    ISSN: 0006-291X
    Keywords: [abr] CEA; carcinoembryonic antigen ; [abr] CRD; cross-reacting determinant ; [abr] G-PI; glyco-phosphatidylinositol ; [abr] NCA; normal cross-reacting antigen ; [abr] PBS; phosphate buffered saline ; [abr] PI-PLC; Phosphatidylinositol specific phospholipase C
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1016/S0006-291X(88)80565-5
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  • 3
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    Versuche zur Darstellung des [12]Annulens; Synthese von cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) sowie anti-Tricyclo[6.4.0.0 2.7]dodecatetraen-(3.5.9.11) (dimeres Benzol) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3985-3995 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Bestrahlung von syn-Tricyclo[6.4.0.09.12]dodecatetraen-(2.4.6.10) (1) mit einer Nieder-druck-UV-Lampe bei ca. -30° entstehen cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) (2 bzw. 3). 2 isomerisiert sich bei ca. 20° zum dimeren Benzol 4.  -  Zwischen 2 und 3 scheint ein photochemisches Gleichgewicht zu bestehen. Bei längeren Einstrahlungszeiten bildet sich aus 2 und/oder 3 1-Phenyl-hexatrien-(1.3.5) (5).  -  Die Deutung dieser Befunde fußt auf den Woodward-Hoffmann-Regeln für elektrocyclische und sigmatrope Reaktionen. Der Bildungsmechanismus von 2 und 3 schließt mit größter Wahrscheinlichkeit [12]Annulene ein, deren gemeinsames Merkmal eine ausgeprägte Thermolabilität sein muß.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    In 7- oder 8-Stellung monosubstituierte Bicyclo[4.3.1]-decatrienyl-Kationen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1854-1864 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 7- or 8-Position Monosubstituted Bicyclo[4.3.1]decatrienyl CationsThe synthesis of the disubstituted bicyclo[4.3.1]decatrienes 14-17 and 20 is described. Upon reaction with FSO3H monosubstituted (7- or 8-position) bicyclo[4.3.1]decatrienyl cations 7a, 9a, 7b, 9b and 7c are generated, the π-electron structure of which is discussed.
    Notes: Die Synthese der disubstituierten Bicyclo[4.3.1]decatriene 14-17 und 20 wird beschrieben. Mit FSO3H erhält man daraus die in 7- oder 8-Stellung monosubstituierten Bicyclo[4.3.1]decatrienyl-Kationen 7a, 9a, 7b, 9b und 7c, deren π-Elektronenstruktur diskutiert wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050608
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  • 5
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    Additionen des Pyrazols an aktivierte Mehrfachbindungen, I (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 331-338 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Additionen des Pyrazols an aktivierte Mehrfachbindungen erfolgen am Stick-stoffatom des Pyrazolringes und in β-Stellung zum aktivierenden Substituenten; dies geht aus den IR- und NMR-Spektren einer Reihe von Additionsprodukten hervor. Durch katalytische Hydrierung des Pyrazolyl-(1)-äthylendicarbonsäureesters erhält man das Additionsprodukt von Pyrazol an den entsprechenden Maleinsäureester. Das Additionsprodukt an α-Brom-acrylsäureester diente als Ausgangsprodukt zur Synthese des Racemats des in Citrullus vulgaris vorkommenden β-[Pyrazolyl-(1)]-alanins.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Die temperaturabhängigen NMR-Spektren von Tricyclo[3.3.2.04.6]decadien-(2.7), einigen seiner Derivate und von Tricyclo[3.3.2.04.6]decatrien- (2.7.9) (Bullvalen) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3150-3161 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren von C10H12 (Tricyclo-[3.3.2.04.6]decadien-(2.7)) und seinen Derivaten sowie von C10H10 (Bullvalen) wird auf Grund einer schnellen und reversiblen Valenzisomerisierung analysiert. Das entscheidende Strukturelement der beschriebenen Verbindungen ist Bicyclo[5.1.0]octadien-(2.5), auch Homotropiliden genannt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Über Oxa[17]annulene (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 99-106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Concerning Oxa[17]annulenesEpoxidation of the tricyclic dimer 1 of cyclooctatetraene generates the monoepoxides 2-4 which upon low temperature photolysis are transformed into three oxa[17]annulenes 5-7. The individual compositions vary quite substantially in each case. The more or less characteristic weakly temperature dependent 1H NMR spectra seem to show a certain degree of π-bond delocalization. The proposals 11 for the configuration of 5 (or 6) as well as 12 for 6 (or 5) are based upon indispensable but insufficient arguments. Additional 1H NMR informations support the configuration deduced for 7 (or 10). 5-7 are thermally rather stable in solution.
    Notes: Epoxidierung des tricyclischen Dimeren 1 des Cyclooctatetraens führt zu den Monoepoxiden 2-4, die bei der Bestrahlung bei tiefen Temperaturen je drei Oxa[17]annulene 5-7 hervorbringen, deren individuelle Anteile jedoch stark variieren. Die mehr oder weniger charakteristischen, schwach temperaturabhängigen 1H-NMR-Spektren deuten eine gewisse π-Bindungsdelokalisation an Die Konfigurationsvorschläge 11 für 5 (oder 6) sowie 12 für 6 (oder 5) basieren auf notwendigen aber nicht hinreichenden Argumenten. Für 7 (oder 10) bestätigen weiterführende 1H-NMR-Informationen den Konfigurationsvorschlag. 5-7 sind in Lösung recht stabil.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    NMR-Spektroskopisches Verhalten einiger anellierter Bullvalene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3538-3550 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die mit Fünf- bzw. Sechsringsystemen anellierten Bullvalene 4, 5 und 6 (Addukte aus Dienen und 3.4-Dehydro-bullvalen) zeigen, wie bisher alle Moleküle mit dem Bullvalen-Skelett, temperaturabhängige NMR-Spektren.  -  In 4, 5 und 6 tauschen jedoch nicht alle 10 Bullvalenyl-Kohlenstoffatome ihre Plätze und Nachbarn aus. Die zwei substituierten C-Atome bleiben immer aneinander gebunden. Daher sind hier prinzipiell nur vier Stellungsisomere möglich.  -  Durch die bei Raumtemperatur im Bullvalen-Skelett leicht ablaufenden Valenzisomerisierungen gehen die Moleküle in die energieärmsten Strukturen über. Im Falle von 4 und 5 zeigen die NMR-Spektren, daß maximal nur zwei Stellungsisomere  -  nämlich die Isomeren 4b (BO*b) sowie 5b (BO*b) und 5c (CC)  -  das Gleichgewichtsgemisch beherrschen.  -  6 ist ein Benzobullvalen. Durch Einbau in einen Benzolkern wird eine Doppelbindung des Bullvalen-Skeletts für die Valenzisomerisierung blockiert, so daß 6 sich nur wie ein überbrücktes Homotropiliden isomerisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Monosubstituierte [16] Annulene (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 460-476 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosubstituted [16] AnnulenesThe syntheses of methoxycarbonyl- (4a ⇌ 5a), phenyl- (4b ⇌ 5b), Chlor- (4c ⇌ 5c) and fluoro[16]annulenes (4d ⇌ 5d) are described: The temperature dependent n. m. r. spectra of these compounds are reported and discussed using the exchange mechanism proposed for [16]annulene.
    Notes: Die Synthesen von Methoxycarbonyl- (4a ⇌ 4a), Phenyl- (4b ⇌ 5b), Chlor-(4c ⇌ 5c) und Fluor[16]annulenen (4d ⇌ 5d) werden beschrieben. Ihre temperaturabhängigen NMR- Spektren werden mitgeteilt und im Lichte des für [16] Annulen entwickelten Austauschmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Über Cycloheptadecaoctaene und [17]Annulenyl-Anionen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 107-124 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloheptadecaoctaenes and [17]Annulenyl AnionsThe dimer 1 of cyclooctatetraene reacts with “methylene” and ethoxycarbonylcarbene to yield different monoadducts 2 and 7-10. From the esters 7-10 the acids 11-13 are available. All endocyclic σ-bonds of the tetracyclic compounds 2,8,11-13 are cleaved by UV light with formation of the cycloheptadecaoctaenes 15-17.17 decarboxylates in acetone cleanly to give crystalline cycloheptadecaoctaene (18). In the presence of bases, the carbon acids 15 and 18 are converted into the [17] annulenyl anion (19). An analogous behaviour is shown by 20 and 22 which yield the same mixture of methyl[17]annulenyl anions (21). Some properties of the seventeen-membered higher vinylogues of cyclopentadiene and cyclopentadienyl anion are investigated.
    Notes: Dimeres Cyclooctatetraen 1 reagiert mit „Methylen“ und Ethoxycarbonylcarben zu verschiedenen Monoaddukten 2 und 7-10. Aus den Estern 7-10 sind die Säuren 11-13 zugänglich. In den Tetracyclen 2, 8, 11-13 brechen unter der Einwirkung von UV-Licht alle endocyclischen σ-Bindungen auf. Es entstehen die Cycloheptadecaoctaene 15-17. 17 decarboxyliert in Aceton glatt zum kristallinen Cycloheptadecaoctaen (18). Die Kohlenstoffsäuren 15 und 18 bilden in Gegenwart von Basen das [17]Annulenyl-Anion (19). Analoges Verhalten zeigen 20 und 22. Man erhält das gleiche Gemisch von Methyl[17]annulenyl-Anionen (21). Einige Eigenschaften der siebzehn-gliedrigen höheren Vinylogen des Cyclopentadiens und Cyclopentadienyl-Anions werden untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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