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    Zur Kenntnis des Triselenadiborolan-Systems (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1012-1018 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Triselenadiborolane SystemSeveral methods for the synthesis of triselenadiborolanes (R-B)2Se3 (1-6) are described, and the formation and structure of the five-membered ring are discussed. The reaction of R2B-X (X = J, H) with selenium or dicyclopentadienyltitanium pentaselenide yields the hitherto unknown diboryldiselenanes, which decompose thermally to form the five membered ring, selenium and R3B. Replacement of the Se2 bridge in the ring by N,N'-dimethyl-hydrazine leads to a new boron-nitrogen-selenium heterocycle (9, 10).
    Notizen: Es werden mehrere Darstellungsmethoden für Triselenadiborolane (R-B)2Se3 (1-6) be-schrieben sowie die Bildung und Struktur des Fünfringes diskutiert. Bei Umsetzungen von R2B-X (X = J, H) mit Selen bzw. mit Dicyclopentadienyltitanpentaselenid entstehen die bisher unbekannten Diboryldiselenane R2B-Se-Se-BR2, welche thermisch in den Fünf-ring, Selen und R3B zerfallen. Substitution der Se2-Brücke im Ring durch N,N'-Dimethylhydrazin führt zu einem neuartigen Bor-Stickstoff-Selen-Heterocyclus (9, 10).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060335
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    Notiz über Donor-Akzeptor-komplexe zwischen Organylhalogenboranen und Diorganylchalkogenen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 724-726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080238
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    Thiadiborolen-Komplexe des Chroms und Molybdäns (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 356-360 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thiadiborolene Complexes of Chromium and Molybdenum3,4-Diethyl-2,5-dimethyl-Δ3-1,2,5-thiadiborolene (1) reacts with the hexacarbonyls of chromium and molybdenum photochemically to yield the mono- and bis(thiadiborolene) complexes 2, 3 and 4, 5. The latter exhibit higher thermal and hydrolytical stability than the tetracarbonyl compounds. 4 is also obtained from 1 and (C6H6)Cr(CO)3. From spectroscopic data it is concluded that pentahapto-thiadiborolene complexes and cis arrangement of the CO groups in 4 and 5 are present.
    Notizen: 3,4-Diethyl-2,5-dimethyl-Δ3-1,2,5-thiadiborolen (1) reagiert mit den Hexacarbonylen des Chroms und Molybdäns photochemisch zu den Mono- und Bis(thiadiborolen)-Komplexen 2, 3 und 4, 5. Letztere zeigen größere thermische und hydrolytische Stabilität als die Tetracarbonyl-Verbindungen. 4 entsteht auch aus 1 und (C6H6)Cr(CO)3. Aus den spektroskopischen Daten wird auf das Vorliegen von pentahapto-Thiadiborolen-Komplexen und cis-Anordnung der CO-Gruppen in 4 und 5 geschlossen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110133
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    Redox-Reaktionen mit Iodboranen, XVII: Darstellung und Eigenschaften von Derivaten des Δ3-1,2,5-Thiadiborolens (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 823-831 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Redox Studies on Iodoboranes, XVII: Synthesis and Properties of Derivatives of Δ3-1,2,5-ThiadiboroleneAddition of BI3 to 3-hexyne yields a cis/trans mixture of 3-diiodoboryl-4-iodo-3-hexene which reacts with (IBS)3 to form the 2,5-diiodothiadiborolene 2a. In 2a the B-I functions are substituted by (CH3)4Sn, Br2, ICl, (CH3S)2, (C2H5)2O, and (CH3)2NH with formation of the corresponding derivatives 2b-h. With the exception of 2a and b the compounds are monomeric. NMR, IR, and MS data of 2a-h are reported.
    Notizen: Addition von BI3 and 3-Hexin ergibt ein cis/trans-Gemisch von 3-Diiodboryl-4-iod-3-hexen (3), das mit (IBS)3 zum 2.5-Diiodthiadiborolen 2a reagiert. In 2a lassen sich die B-I-Funktionen durch (CH3)4Sn, Br2, ICl, (CH3S)2, (C2H5)2O und (CH3)2NH unter Bildung der entsprechenden Derivate 2b-h substituieren. Mit Ausnahme von 2a und b liegen die Verbindungen monomer vor. NMR-, IR- und MS-Daten von 2a-h werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110302
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    Notiz über die Protonenresonanzspektren des H2S und HSD (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2090-2091 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970745
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  • 6
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    Die Protonenresonanzspektren der Sulfane, II (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3374-3380 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Protonenaustausch zwischen den einzelnen Homologen der Reihe der Sulfane H2Sx (x = 1, 2, 3,…) verläuft genügend langsam, um eine getrennte Messung der einzelnen Stoffe zu ermöglichen. Bis zu einer Kettenlänge von x = 6 ist auch der Substituenteneffekt eines jeweils neu hinzukommenden Schwefelatoms noch so groß, daß eine eindeutige Unterscheidbarkeit gewährleistet ist. Dadurch kann jetzt die Zusammensetzung von Sulfangemischen in einfacher Weise aufgeklärt werden. Als Beispiele wurden Sulfanrohöle und ihre Crackdestillate untersucht. „Reinsulfane“ lassen sich NMR-spektroskopisch leicht auf ihre Reinheit prüfen. Die gefundenen Werte der chemischen Verschiebung der Protonensignale der Polysulfane werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971217
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  • 7
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    Über Synthesen und einige Reaktionen von Phenylbordijodid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 281-284 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden fünf Verfahren zur präparativen Darstellung von Phenylbordijodid beschrieben. Die ausgezeichnete Reaktionsfähigkeit dieser Verbindung wird am Beispiel ihrer spontanen Reaktion mit Dimethyldisulfan, elementarem Schwefel und elementarem Selen gezeigt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010138
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  • 8
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    Direkte Überführung von Jodthiophenen in Thienylborane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2308-2313 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Direct Conversion of Iodothiophenes into Thienylboranes2-Iodothiophenes react with iodoboranes to form mono-, di-, and trithienylboranes and elemental iodine. Analogous redox reactions with 2,5-diiodothiophenes lead to 2,5-diboryl-thiophenes or polymeric thienylboranes. 1H n. m. r. spectroscopic results indicate an electronic interaction between the thiophene ring and the boron atom, depending on the Lewis-acidity of the boryl group.
    Notizen: 2-Jod-thiophene reagieren mit Jodboranen unter Jodbildung zu Mono-, Di - und Trithienyl-boranen. Analoge Redox - Reaktionen mit 2.5 - Dijod - thiophen führen zu 2.5 - Diboryl-thiophenen bzw. polymeren Thienylboranen. 1H - NMR - spektroskopische Befunde lassen eine elektronische Wechselwirkung zwischen Thiophenring und Boratom in Abhängigkeit von der Lewis - Acidität der Borylgruppe erkennen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030737
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Umlagerung von (Arylseleno)dijodboranen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 464-469 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Rearrangement of (Arylseleno)diiodoboranes(Arylseleno)dihaloboranes, ArSe-BX2, exhibit a low thermal stability. The iodo compounds (X =I) rearrange quantitatively under formation of ArBI2, (ArB)2Se3 and I2, whereas for X = Cl a complete ligand exchange to (ArSe)3B and BCl3 occurs. The corresponding bromoboranes (X = Br) yield, depending on the p-substituted phenyl group, different reaction products. An 1.2-aryl migration is discussed for the rearrangement of the iodo compounds.
    Notizen: (Arylseleno)dihalogenborane, ArSe—BX2, zeigen nur eine geringe thermische Stabilität. Die Verbindungen lagern sich bei X = J quantitativ unter Bildung von ArBJ2, (ArB)2Se3 und J2 um, während bei X = Cl vollständiger Ligandenaustausch zu B(SeAr)3 und BCl3 erfolgt. In Abhängigkeit vom p-substituierten Phenylrest treten bei den analogen Bromboranen (X = Br) unterschiedliche Reaktionsprodukte auf. Für die Umlagerung der Jod-verbindungen wird eine 1.2-Arylwanderung diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050211
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  • 10
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    Synthese und Struktur Platin-haltiger Tripeldecker- und Tetradecker-Komplexe (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 729-740 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Structure of Platinum-Containing Triple-Decker and Tetra-Decker ComplexesStacking of the acceptor sandwich bis(η5-2,3-dihydro-1H-1,3-diborolyl)platinum 1 (≙ (C2B2C)2Pt) with (C5H5)M fragments leads to the unsymmetrical triple-decker complexes (η5-C5H5)M-μ-(η5-C2B2C)Pt(η5-C2B2C) 2 (M = Co) and 3 (M = Ni) as well as to the symmetrical tetra-decker complexes [(η5-C5H5)M-μ-(η5-C2B2C)]2Pt 4 (M = Fe) and 5 (M = Ni). In these reactions 1 and (C5H5)Fe(C8H12) yield the tetra-decker 4, whereas with (C5H5)Co(C2H4)2 only the triple-decker 2 is formed. With [(C5H5)Ni(CO)]2 both the triple-decker 3 and the tetra-decker 5 are obtained. NMR studies on the diamagnetic complexes 2 (30 valence electrons), 4 (42 VE), and 5 (46 VE) indicate high-symmetrical conformations, or free rotation of the ligands. 2 and 3 crystallize isotypic; the X-ray structure analyses exhibit the triple-decker arrangement with antiperiplanar conformation of the heterocycles. 3 in comparison with 2 is elongated along the molecular axis. The tetra-deckers 4 and 5 also crystallize isotypic; for the first time a synclinale conformation of the bridging ligands is found.
    Notizen: Aufstockung des Akzeptor-Sandwichs Bis(η5-2,3-dihydro-1H-1,3-diborolyl)platin 1 (≙ (C2B2C)2Pt) mit (C5H5)M-Fragmenten führt zu den unsymmetrischen Tripeldecker-Komplexen (η5-C5H5)M-μ(η5-C2B2C)Pt(η5-C2B2C) 2 (M = Co) und 3 (M = Ni) sowie zu den symmetrischen Tetradecker-Komplexen [(η5-C5H5)M-μ-(η5-C2B2C)]2Pt 4 (M = Fe) und 5 (M = Ni). Dabei ergibt die Reaktion von 1 mit (C5H5Fe(C8H12) den Tetradecker 4, während mit (C5H5)Co(C2H4)2 nur der Tripeldecker 2 entsteht. Mit [(C5H5)Ni(CO)]2 werden der Tripeldecker 3 und der Tetradecker 5 gebildet. NMR-Untersuchungen an den diamagnetischen Komplexen 2 (30 Valenzelektronen), 4 (42 VE) und 5 (46 VE) sprechen für hochsymmetrische Konformationen oder freie Rotation der Liganden. 2 und 3 kristallisieren isotyp; die Röntgenstrukturanalysen zeigen die Tripeldeckeranordnung mit antiperiplanarer Konformation der Heterocyclen. 3 ist im Vergleich zu 2 entlang der Molekülachse aufgeweitet. Die Tetradecker 4 und 5 kristallisieren ebenfalls isotyp, es wird erstmals eine synclinale Konformation der Brückenliganden gefunden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180232
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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