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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 297-309 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkyl-bis(dimethylamino) boranes can be obtained by solvolysis of alkyl boron dichlorides in dimethyl amine, or by alkylation of bis(dimethylamino)-chloro-borane with alkyl lithium. Their reactions with HCl, HBr and HJ was studied.
    Notes: Alkyl-bis(dimethylamino)((dimethylamino))borane erhält man bei der Dimethylaminolyse von Alkylbordichloriden oder bei der Alkylierung von Bis(dimethylamino)-chloroboran mit Alkyl-Lithium. Ihr Verhalten gegenüber den Halogenwasserstoffen HCl, HBr und HJ wurde untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 270-277 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Comproportionation of alkylborondihalides with alkyl-bis(dimethylamino)-boranes yields alkyl-dimethylamino-boronhalides, RB(X)NMe2. These dimerize more readily as the carbon chain of the alkyl groups and the size of the halogen atom decreases. The halogen atom in monomeric RB(X)NMe2 is easily replaced by other ligands.
    Notes: Alkyl-dimethylamino-borhalogenide, RB(X)NMe2, (X = Cl, Br) sind durch Komproportionierung von Alkylbordihalogeniden mit Alkyl-bis(dimethylamino)-boranen zugängig. Mit abnehmender Kettenlänge der Alkylgruppe und abnehmendem Radius des Halogens wächst die Tendenz zur Dimerisierung der monomeren Verbindungen. In diesen sind die Halogenatome leicht substituierbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 329-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of aminoboranes with 1,3-diaminopropane and 3,3′-diaminodipropylamine are described; they offer ready access to boron-carbon-nitrogen heterocycles and to borazine derivatives. The reaction paths are discussed in terms of the planar arrangement of a N—B—N grouping.
    Notes: Die Reaktionen von Aminoboranen mit 1,3-Diaminopropan und 3,3′-Diaminodipropylamin werden beschrieben. Sie bieten leichten Zugang zu Bor-Stickstoff-Kohlenstoff-Heterocyclen und zu Borazolderivaten. Die Reaktionen lassen sich an Hand der ebenen Anordnung einer N—B—N-Gruppierung diskutieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum and the IR spectrum in the range 500-4000 cm-1 of liquid 1,8,10,9-triazaboradecaline were recorded. Major frequencies were assigned by comparing the data with the IR spectra of the corresponding N-dideuterated and 10B-labeled derivatives and by taking into consideration the expected vibrational spectrum of the compound. In accordance with the PMR spectrum, the structure of 1,8,10,9-triazaboradecaline as a bicyclic B-N-C system was confirmed; the bonding situation is discussed briefly.
    Notes: Vom 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde im flüssigen Zustand das RAMAN-Spektrum und das IR-Spektrum von 500-4000 cm-1 aufgenommen. Durch Vergleich mit den IR-Spektren der entsprechenden N-dideuterierten und 10B-markierten Verbindung und Berücksichtigung des Erwartungsspektrums wird eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. In Übereinstimmung mit dem 1H-Kernresonanzspektrum wird die Struktur der Verbindung als bicyclisches Bor-Stickstoff-Kohlenstoff-System bestätigt. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 293-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(dialkylamino) boranes, (R2N)2BH, are easily prepared either by hydrogenation of the corresponding chlorides, (R2N)2BCl, by means of LiH or by transamination of [(CH3)2N]2BH. From the reaction products and two moles of HCl, dialkylammonium chlorides and the easily dimerizing dialkylamino chloroboranes, R2NB(H)Cl, are obtained. These react, in the monomeric form, with further HCl to R2NH · B(H)Cl2. In contrast with the other bis(dialkylamino)-boranes, [(CH3)2N]2BH reacts with HCl without any cleavage of the B-N bond yielding the salt [Cl(H)B(NHMe2)2]Cl.
    Notes: Bis(dialkylamino)-borane, (R2N)2BH, sind durch Hydrierung von Bis(dialkylamino)chloroboranen mit Lithiumhydrid in Äther und durch Umaminierung von Bis(dimethylamino)-boran leicht zugänglich. Bei der Umsetzung der Bis(dialkylamino)-borane mit 2 Mol HCl erhält man Dialkylaminhydrochloride und Dialkylamino-chloro-borane, R2NB(H)Cl, die sich leicht dimerisieren. An die monomeren Verbindungen lagert sich HCl zu R2NH · B(H)Cl2 an. Im Gegensatz zu den anderen Bis(dialkylamino)-boranen reagiert (Me2N)2BH mit HCl ohne Spaltung der B-N-Bindung zu dem Salz [Cl(H)B · (NHMe2)2]Cl.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 129-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Symmetrical dialkyl-bis(dimethylamino)-diborons, R(Me2N)B-B(NMe2)R, are obtained by dehalogenation of RB(NMe2)Cl with sodium-potassium alloy. The B-B bond in these compounds is more stable than that in B2(NMe2)4. Nucleophilic and electrophilic substitutions are generally accompanied by extensive disproportionation of the diboron compounds.
    Notes: Durch Dehalogenierung von RB(NMe2)Cl2) mit Natrium-Kaliumlegierung erhält man thermisch relativ stabile Dialkyl-dibor-bis(dimethylamide), R(Me2N)B-B(NMe2)R. Die B-B-Bindung ist in diesen Verbindungen wesentlich reaktionsfähiger als die in B2(NMe2)4. Nucleophile und elektrophile Substitutionen an R2B2(NMe2)2 sind von einer Disproportionierung der Diborverbindung begleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 329-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectrum of 1,3,2-diazaboracyclohexane has been recorded and major absorptions were assigned. The nature of the chemical bonding in 1,3,2-diazaboracycloalkanes is discussed on the basis of spectroscopic data.
    Notes: Das Infrarot-Spektrum von 1,3,2-Diazaboracyclohexan wurde aufgenommen und die Hauptbanden zugeordnet. Die Auswertung spektroskopischer Daten von 1,3,2-Diazaboracycloalkanen erlaubt eine Diskussion der Bindungsverhältnisse der BNC-Heterocyclen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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