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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 597 (1991), S. 183-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magadiite ; alkali silicates ; intracrystalline reactions ; cation exchange ; MAS-NMR ; X-ray ; FT-IR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zur Mannigfaltigkeit des MagadiitsUnterschiede im intrakristallinen Reaktionsvermögen zeigen, daß sich natürliche und synthetische Proben von Magadiit trotz sehr ähnlicher oder auch identischer Pulverdiagramme strukturell merklich unterscheiden. Starke Unterschiede treten auch zu einem eng verwandten Kaliumschichtsilicat auf, das sich durch erhöhte Reaktionsfähigkeit von der Kaliumform des Magadiits unterscheidet. Die strukturellen Unterschiede der einzelnen Proben werden in MAS-NMR-Spektren deutlich sichtbar. Das Q4/Q3-Verhältnis variiert über einen weiten Bereich. Daher kann die allgemeine Formel des Magadiits und des Kaliumsilicates (M = Na+, K+) geschrieben werden MzHx-zSiO2+x/2 ·x′H2O oder MmHn-mSi14O28+n/2 · xH2O, wobei X aus dem Q4/Q3 - Verhältnis und z aus der chemischen Analyse erhalten werden. Werte von X zwischen 0,27 und 0,30 und von z = 0,15-0,20 scheinen bevorzugt vorzukommen.
    Notes: Some differences in intracrystalline reactivity reveal a structural variability of natural and synthetic magadiites which is more pronounced than originally expected from very similar or identical X-ray powder patterns. A highly reactive potassium silicate is strongly related to magadiite but is not identical with the potassium form of magadiite. The structural variability becomes evident in the MAS-NMR spectra. The Q4/Q3 ratio of the individual samples varies over a broad range. The general formula of the layered alkali silicates (M = Na, K) is MzHx-zSiO2+x/2 · x′H2O or MmHn-mSi14O28+n/2 · xH2O where x/z is obtained from the Q4/Q3 ratio and z is determined by chemical analysis. Values of X = 0.27-0.30 and z = 0.15-0.20 are abundant.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 470 (1980), S. 118-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acidity of Crystalline Silicic AcidsCrystalline silicic acids are strong solid acids with surface acidities ranging from H0 〈 -3 (H2Si14O29 · 5.4 H2O) to HO ≍ 2.3(H2Si2O5), measured with Hammett indicators. Thermal dehydration reduces the surface acidity to 2.3-3.3 only. The high acidity probably results from regular, extended hydrogen bonding systems including the surface water molecules. By disturbing the regular array of hydrogen bonds the acidity decreases to Ho = 5-6 which is considered to be the characteristic acidity of isolated silanol groups not involved in regular hydrogen bonding systems. The surface acidity is not directly related to the ease with which the protons are exchanged by alkali ions because of the cooperative nature of the cation exchange.
    Notes: Kristalline Kieselsäuren sind starke feste Säuren, deren Acidität zwischen H0 〈 -3(H2Si14O29 · 5,4 H2O) und Ho = 2,3(H2Si205) liegt. Sie wurde mit Hammettindikatoren gemessen. Thermische Wasserabspaltung erniedrigt die Acidität nur auf Ho = 2,3-3,3. Es wird vermutet, daß die hohe Acidität auf die Ausbildung regelmäßiger, ausgedehnter Wasserstoffbrückensysteme mit dem Oberflächenwasser beruht. Wird die regelmäßige Anordnung gestört, sinkt die Acidität auf die für isolierte Oberflächensilanolgruppen charakteristischen Werte von Ho = 5-6. Wegen der kooperativen Natur des Kationenaustausches verschiebt eine erhöhte Oberflächenacidität den Austausch der Silanolprotonen nicht zwanggsläufig zu kleineren pH-Werten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 518 (1984), S. 65-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystalline Silicic Acid with Distinct Intracrystalline ReactivityThe crystalline silicic acid H2Si20O41 · xH2O is obtained from its alkali and alkaline-earth salts by cation exchange.The crystalline silicic acid and its salts form layered host lattiees which interealate many organic compounds. The increased intracrystalline reactivity and the reversible swelling in water distinguish H2Si20O41 · xH2O from the other silicic acids. Differences between samples of H2Si20O41 · xH2O are detected by intracrystalline reactions more clearly than by X-ray diffraction studies. Thermal dehydration at about 150°C gives Siliea-X, a partially dehydrated form (about SiO2 · 0,09 H2O).The aggregation of the plate-like crystals to spherical aggregates provides an interesting material for interface reactions.
    Notes: Die kristalline Kieselsäure H2Si20O41 · xH2O wird aus ihren Alkali- und Erdalkalisalzen durch Ionenaustausch hergestellt.Die Kieselsäure und ihre Salze haben Schichtstruktur und lagern organische Verbindungen ein. Im Vergleich mit den anderen bisher bekannten Kieselsäuren ist H2Si20H41 · xH2O besonders reaktionsfähig; sie ist die einzige Kieselsäure, die reversibel Wasser einlagert. Thermische Entwässerung der Kieselsäure bei etwa 150°C führt zu Silica X, einer teilweise entwässerten Form (etwa SiO2 · 0,09 H2O).Für grenzflächenchemische Untersuchungen ist die Morphologie der Teilchen von besonderer Bedeutung. Die plättchenförmigen Kristalle sind zu dichten oder lockeren kugelförmigen Aggregaten verwachsen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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