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    Notiz über einen Perowskit der Zusammensetzung BaInO2,5 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 528 (1985), S. 125-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A Non-stoichiometric Perovskite: BaInO2.5Single crystals of BaInO2.5 were prepared by solid state reactions. Out of X-ray diffraction measurements we found a perovskite structure (a = 4.219(2) Å space group Oh1-Pm3m, Z = 1). BaInO2.5 is a rare example of a defect perovskite compound with a pure M3+ metal ion and an alkaline earth element.
    Notizen: Feststoffreaktionen führten zu Einkristallen von BaInO2,5. Vierkreisdiffraktometermessungen ergaben eine Perowskitstruktur mit a = 4,219(2) Å, (Raumgruppe Oh1-Pm3m, Z = 1). BaInO2,5 ist ein Beispiel für den seltenen Fall, daß ein dreiwertiges Metallion mit Erdalkalimetallionen einen defekten Perowskit bildet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855280913
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    Über Perjodato-platinate(IV) und -palladate(IV) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 146-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and properties of compounds with the complex anions [Pt(JO6)2]6- and [Pd(JO6)2]6- are described, namely K6[Pt(JO6)2] · 12 H2O, K6[Pt(JO6)2] · KOH · 14 H2O, K3H3[Pt(JO6)2] · 22 H2O, Na6[Pt(JO6)2] · 20 H2O and K6[Pd(JO6)2] · KOH · 12 H2O. In these complexes the periodate ion is a tridentate ligand. Periodato complexes of Pt(II) and Pd(II) have not been obtained.
    Notizen: Es werden Darstellung und Eigenschaften von Salzen mit den komplexen Anionen [Pt(JO6)2]6- und [Pd(JO6)2]6- beschrieben, worin das Perjodat als dreizähliger Ligand fungiert. Erhalten wurden K6[Pt(JO6)2] · 12 H2O, K6[Pt(JO6)2] · KOH · 14 H2O, K3H3[Pt(JO6)2] · 22 H2O, Na6[Pt(JO6)2] · 20 H2O und K6[Pd(JO6)2] · KOH · 12 H2O. Perjodato-Komplexe von Pt(II) und Pd(II) konnten nicht erhalten werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510305
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  • 3
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    Magnetische Eigenschaften der Kobalt-Stickstoff-Phase Co3NVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 362, 337 (1968) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 274-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystallographically defined cobalt-nitrogen phase Co3N was prepared as a pyrophoric powder by reaction of CoC2O4 · 2 H2O with anhydrous NH3. The nitrogen content is higher than expected from the formula Co3N. Co3N shows a weak temperature dependent paramagnetic susceptibility suggesting covalent bonding. Below 11°K the cobalt-nitrogen phase is antiferromagnetic.
    Notizen: Die kristallographisch definierte Kobalt-Stickstoff-Phase Co3N wurde durch Umsetzung von CoC2O4 · 2 H2O mit wasserfreiem NH3 als pyrophores Pulver gewonnen. Der Stickstoffgehalt ist höher als es der Formel Co3N entspricht. Co3N zeigt eine schwach temperaturabhängige paramagnetische Suszeptibilität, die auf kovalente Bindungen schließen läßt. Unterhalb 11°K ist die Kobalt-Stickstoff-Phase antiferromagnetisch.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693660504
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    Chemie polyfunktioneller Liganden. 66. Reaktionen des 4-Methyl-1,2,6-triarsa-tricyclo[2.2.1.02.6]-heptan mit VIIIb-Metall-Derivaten (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 36-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Acyl and Alkylidenephosphines. XlX. Molecular and Crystal Structure of 2,4-Bis (dimethyl-amino) -1,3-diphenyl-l, 3-diphosphetane4-Methyl-1,2,6-triarsa-tricyclo[2.2.1.02.6]-heptan, CH3C(CH2As)3, (1) reacts with Ru3(CO)12 to the presumable polymeric [Ru(CO)4CH3C(CH2As)3]n (2), while no reaction takes place with Os3(CO)12·Os3(CO)11CH3CN forms with 1 at -20°C Os6(CO)21CH2As)3 (3). The reaction of 1 and Co2(CO)8 yields [Co2(CO)6CH3C(CH2As)3]n (4). 1 and Ir(CO)2(p-CH3C6H4NH2)Cl reacts in THF solution to [{Ir(CO)(THF]Cl}3{CH3C(CH2As)3}2] (5), which contains a μ3-(η2Cη1O) carbonmonoxide. Upon treatment of [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 with 1 [{Ir(C8H12)Cl}9{CH3C(CH2As)3}7] (6) is obtained. The reaction of 1 with Ir(CO)(PPh3)2Cl yields in THF [Ir(CO)(PPh3)(Cl)CH3C(CH2As)3]2 · THF (7a). Heating of 7a in CH2Cl2 leads to the formation of [Ir(CO)(PPh3)(Cl)CH3C(CH2As)3 · CH2Cl2]2 (7b). Pt(PPh3)3 reacts with 1 in THF to give [Pt(PPh3)CH3C(CH2As)3]2 · THF (8). The novel compounds are mostly insoluble or slightly soluble. They are characterized by elemental and thermogravimetric analysis, IR and, as far as possible, Raman and NMR Spectra. The results indicate that 1 react with the d8, d9, and d10 systems of the VIIIb metals under oxidative additions.
    Notizen: Die Organoarsenkäfigverbindung 4-Methyl-1,2,6-triarsa-tricyclo[2.2.1.02.6]-heptan, CH3C(CH2As)3, (1) reagiert mit Ru3(CO)12 zu der vermutlich polymeren Verbindung [Ru(CO)4CH3C(CH2As)3]n (2), während mit Os3(CO)12 unter analogen Reaktionsbedingungen keine Reaktion beobachtet wird. Dagegen bildet Os3(CO)11CH3CN bereits bei -20°C mit 1 den Clusterkomplex Os6(CO)21CH3C(CH2As)3 (3). Mit Dicobaltoctacarbonyl reagiert 1 zu [Co2(CO)6CH3C(CH2As)3]n (4). Während 1 mit Ir(CO)2(p-CH3C6H4NH2)Cl in THF ein [{Ir(CO)(THF)Cl}3{CH3C(CH2As)3}2] (5) bildet, entsteht unter analogen Reaktionsbedingungen aus 1 und [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 die Verbindung [{Ir(C8H12)Cl}9{CH3C(CH2As)3}7(C8H12 = Cyclooctadien-1,5) (6). 5 enthält ein μ3-(η2Cη1O)-Kohlenmonoxid. Mit Ir(CO)(PPh3)2Cl reagiert 1 in THF zu dem vermutlich dimeren Komplex [Ir(CO)(PPh3)(Cl)CH3C(CH2As)3]2 · THF (7a), der in CH2Cl2 in den Solvat-Komplex [Ir(CO)(PPh3)(Cl)CH3C(CH2As)3 · CH2Cl2]2 (7b) übergeht. Schließlich bildet 1 mit Pt(PPh3)3 in THF das dimere [Pt(PPh3)CH3C(CH2As)3]2 · THF (8). Die neuen Komplexe sind meist unlöslich oder wenig löslich. Sie werden durch Elementaranalyse, Thermogravimetrie, IR-Spektren und soweit möglich, durch NMR-Spektren charakterisiert. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß 1 mit den d8-, d9- und d10-Elektronensystemen der VIIIb-Metalle allgemein oxidative Additionen eingeht.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850105
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  • 5
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    Zur Konstitution von K3[FeO4] (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 115-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Constitution of K3[FeO4]For the first time black orthorhombic single crystals of K3[FeO4] were prepared by heating well ground mixtures of the oxides (K2O2 and KFeO2 with K2O2:KFeO2 = 1.78:1.0, Ag-tube, 470°C, 18 d, 350°C, 5 d). Spacegroup Pnma with a = 770.16(13) pm, b = 909.20(17) pm, c = 783.70(14) pm.The structure has been determined by four-circle-diffractometer data [MoKα, 1241 of 1278 I0(hkl), R = 3.2%, Rw = 3.1%]; parameters as given in the text. The Madelung Part of the Lattice Energy, MAPLE, and the Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, will be calculated and discussed.
    Notizen: Erstmals wurde K3[FeO4] durch Tempern inniger Gemenge der Oxide (K2O2 und KFeO2 mit K2O2:KFeO2 = 1,78:1,0, Ag-Bömbchen, 470°C, 18 d, 350°C, 5 d) in Form von schwarzen, orthorhombischen Kristallen erhalten: Raumgruppe Pnma mit a = 770,16(13) pm, b = 909,20(17) pm, c = 783,70(14) pm.Die Struktur wurde mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [MoKα, 1241 von 1278 I0(hkl), R = 3,2%, Rw = 3,1%] bestimmt; Parameter siehe Text. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860116
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  • 6
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    Zur Konstitution von Cs2[FeO4]Professor Ekkehard Fluck zum 60. Geburtstag am 27. Februar 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 592 (1991), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Constitution of Cs2[FeO4]For the first time black, spherical single crystals of Cs2[FeO4] were prepared by an “oxydative exchange reaction” of NaFeO2 with CsO1,8 (molar ratio Fe:Cs = 1.00:2.10, Au-tube, 250°C 3d, 480°C 24d, 360°C 5d): Spacegroup Pnma with a = 842.86(12) pm, b = 628.12(10) pm, c = 1105.33(17) pm. Cs2[FeO4] is isotypic to β-K2SO4. The structure was determined by four circle diffractometer data [MoKα, 1384 of 1387 Io(hkl), R = 3.36%, Rw = 3.08%]; parameters as given in the text. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, and the Charge-distribution will be calculated and discussed.
    Notizen: Erstmals wurde Cs2[FeO4] durch eine „oxydative Austauschreaktion“ inniger Gemenge von NaFeO2 mit CsO1,8 (Verhältnis Fe:Cs = 1,00:2,10; zugeschweißtes Au-Rohr, 250°C 3d, 480°C 24d, 360°C 5d) in Form schwarzer, kugeliger Einkristalle erhalten: Raumgruppe Pnma mit a = 842,86(12) pm, b = 628,12(10) pm, c = 1105,33(17) pm. Cs2[FeO4] ist mit β-K2SO4 isotyp.Die Strukturbestimmung erfolgte mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [MoKα, 1384 von 1387 Io(hkl), R = 3,36%, Rw = 3,08%]; Parameter siehe Text. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, und die Ladungsverteilung werden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915920106
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Chemie polyfunktioneller Liganden, 621) Neue Iridium-Komplexe mit N,N-Bis(diphenylphosphino)alkyl- und -arylaminen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2322-2335 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complex Chemistry of Polyfunctional Ligands, 621) New Iridium Complexes with N,N-Bis(diphenylphosphino)alkyl- and -arylaminesThe bis(diphenylphosphino)amines (Ph2P)2NR (1a-c) [R = CH3 (a), C6H5 (b), p-C6H4CH3 (c)] react with [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 in benzene to give the ionic, square plane complexes [Ir{(Ph2P)2NR}2]Cl · (C6H 6)n (2a-c), in tetrahydrofuran to form [Ir{(Ph2P)2NR}2]Cl · THF (2a′, b′). Recrystallization of 2a from methanol yields [Ir{(Ph2P)2NCH3}2]Cl · (CH3OH3(2a″). With sodium tetraphenylborate 2a-c, a′, b′, a″ react to give the solvent-free square plane complexes [Ir{(Ph2P)2NR}2]BPh4 (3a-c). The five-coordinate carbonyl complexes [Ir(CO){(Ph2P)2-NCH3}2]Cl (4a) and [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2]Cl (solvent)n (4a′, b, c) have been synthesized by different routes. With sodium tetraphenylborate 4a-c, a′ undergo metatheses to yield the solvent-free complexes [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2] BPh4 (5a-c). The new complexes have been characterized by conductometry, thermogravimetric analysis, infrared, Raman, 31P-NMR, and 1H-NMR spectra.
    Notizen: Die Bis(diphenylphosphino)amine (Ph2P)2NR (1a-c)[R = CH3 (a), C6H5 (b), p-C6H4CH3 (c)] reagieren mit [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 in Benzol zu den ionischen, quadratisch-planaren Solvat-Komplexen [Ir{(Ph2P)2NR}2] Cl · (C6H6)n (2a-c) in Tetrahydrofuran zu [Ir{(Ph2P)2NR}2] Cl · THF (,2a′, b′). Umkristallisation von 2a aus Methanol führt zu [Ir{(Ph2P)2NCH3}2]Cl · (CH3OH)3 (2a′). Mit Natriumtetraphenylborat bilden 2a-c, a′, b′, a″ die solvatfreien, quadratisch-planaren Komplexe [Ir{(Ph2P)2NR}2]BPh4 (3a-c). Die fünffach koordinierten Carbonylkomplexe [Ir(CO){(Ph2P)2NCH3}2]Cl (4a) und [Ir(CO){Ph2P)2NR}2]Cl. (Solvens)n (4a′, b, c) wurden auf verschiedene Weise synthetisiert. Sie geben mit Natriumtetraphenylborat [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2]BPh4 (5a-c). Die neuen Verbindungen wurden durch Leitfähigkeitsmessungen, Thermogravimetrie, IR-, Raman-, 31P-NMR- und 1H-NMR-Spektren charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140628
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  • 8
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    Über die Photochemie des 2.3-Benzacridins (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 850-860 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das photochemische Verhalten der 2.3-Benzacridinbase in Lösung wird sowohl bei Anwesenheit wie auch bei Ausschluß von Luftsauerstoff in Äthanol, Isopropylalkohol, Benzol, Heptan und Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe der Absorptionsspektroskopie untersucht. Auf Grund der spektroskopischen Befunde kann ein schon früher vorgeschlagener Mechanismus der Photooxydation eindeutig festgelegt werden. Das bisher nicht aufgefundene, instabile 2.3-Benzacridin-endoperoxyd-(1.4) wird durch Spektrenvergleich mit dem Absorptions-spektrum von Chinaldin wahrscheinlich gemacht. Das Endoprodukt der Photoreaktion, ein 2.3-Benzacridin-dion-(1.4), läßt sich spektroskopisch bestätigen.  -  Alle hier, unter Berücksichtigung der Photochemie des Acridins, gemachten Beobachtungen weisen darauf hin, daß das photochemische Verhalten der 2.3-Benzacridinbase mehr der Photochemie des Anthracens und der isocyclischen Acene als der des Acridins gleicht.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930414
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Lupinenalkaloide, XXIII. Zur Stereochemie der Boranat-Reduktion von Chinolizidin-Immoniumsalzen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1792-1800 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Boranat-Reduktion verschiedener synthetisch dargestellter Chinolizidin-Immoniumsalze zeigt, daß die Reaktion durch die Stellung des Wasserstoffs am C-Atom 3 gelenkt wird; ein “quasi„-axialer Wasserstoff behindert den normalen Angriff des Boranat-Restes und man erhält die energetisch ungünstigeren cis-Chinolizidine.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960708
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt.  -  Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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