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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 132 (1923), S. 41-53 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lanthanoid nickel carbides, Ln4Ni2C5 ; crystal structure ; magnetic susceptibility ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Kristallstruktur der isotypen Carbide Ln4Ni2C5 (Ln = Er, Tm, Yb und Lu)Die Titelverbindungen wurden durch Reaktion der Elemente in einer Lithiumschmelze hergestellt und ihre Kristallstruktur aus Einkristalldaten der Ytterbiumverbindung bestimmt. Sie kristallisieren rhombisch, Pmm2, a = 352,88(6) pm, b = 1 143,0(3) pm, c = 366,16(6) pm, Z = 1, R = 0,020 für 1 261 Strukturfaktoren und 29 variable Parameter. Die Struktur enthält eine Abfolge von Schichten, wie sie von CeNiC2 und ScC (NaCl Typ) bekannt sind. Dementsprechend enthält sie C2-Paare mit einem C—C-Abstand von 138(1) pm und isolierte Kohlenstoffatome. Zusammen mit den Nickelatomen bilden die C2-Paare eindimensional-unendliche Verbände der Zusammensetzung [Ni2C4]n. Das fünfte Kohlenstoffatom ist oktaedrisch von Ytterbiumatomen umgeben. Daher kann die Verbindung mit (formalen) Oxidationszahlen gemäß der Formel (Yb3+)4[Ni2C48-]C4- beschrieben werden. Die magnetischen Suszeptibilitäten von Yb4Ni2C5 zeigen Curie-Weiss-Verhalten mit einem magnetischen Moment von μexp = 4,44 μB in guter Übereinstimmung mit dem für Yb3+ zu erwartenden Wert von μeff = 4,53 μB.
    Notes: The title compounds were prepared from the elemental components in a lithium flux. Their crystal structure was determined for the ytterbium compound from single-crystal X-ray data. It is orthorhombic, Pmm2, a = 352.88(6) pm, b = 1 143.0(3) pm, c = 366.16(6) pm, Z = 1, R = 0.020 for 1 261 structure factors and 29 variable parameters. The structure may be viewed as an intergrowth of slabs consisting of the CeNiC2 and the ScC (NaCl type) structures. It thus contains C2 pairs with a C—C distance of 138(1) pm and isolated carbon atoms. Together with the nickel atoms the C2 pairs form one-dimensionally infinite building elements [Ni2C4]n. The fifth carbon atom is octahedrally coordinated by ytterbium atoms. Accordingly the compound may be rationalized to a first approximation with the formula (Yb3+)4[Ni2C48-]C4-. Yb4Ni2C5 shows Curie-Weiss behaviour with a magnetic moment of μexp = 4.44 μB per ytterbium atom in good agreement with the theoretical moment of μeff = 4.53 μB for Yb3+.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1505-1509 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Functionally Substituted Pyridines by Hetero-Diels-Alder Reaction with Inverse Electron DemandInverse type hetero-Diels-Alder reaction of functionally substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds with enol ethers afforded “exo/endo” mixtures of the γ-acetoxy-substituted dihydropyrans 2, 5, and 8, respectively. Deacetylation, oxidation of the hydroxy group, alcohol elimination, and ammonia treatment provided the γ-pyridones 14-16, which upon O-alkylation were transformed into the pyridines 21, 22, and 25, respectively, possessing electron-donating ring substituents. The structures were assigned by 1H-NMR data and by comparison with structural isomers.
    Notes: Die inverse Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen funktionell substituierten α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen und Enolethern lieferte die γ-Acetoxy-substituierten Dihydropyrane 2, 5 und 8 als “exo/endo”-Gemische. Durch Desacetylierung, Oxidation der Hydroxygruppe, Alkohol-Eliminierung und Behandlung mit Ammoniak wurden daraus die γ-Pyridone 14-16 gewonnen, die durch O-Alkylierung in die Pyridine 21, 22 und 25 mit elektronenliefernden Ringsubstituenten übergeführt wurden. Die Strukturen wurden mit Hilfe von 1H-NMR-Daten und durch Vergleich mit Strukturisomeren zugeordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1081-1087 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Carbonyl ylides ; Furans ; Intramolecular cycloadditions ; Isomünchnones ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolekulare Cycloadditionen von mesoionischen Carbonylyliden mit Alkinen. Synthese von 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta- und 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]furan-DerivatenIntramolekulare Cycloadditionen von acetylenischen Isomünchnonen, die in situ durch Rhodiumacetat-katalysierte Zersetzung von N-(Diazoacetyl)-N-methylalkinamid-Derivaten 16a-c, 18c und 18d erzeugt wurden, sind untersucht worden. Die Primäraddukte fragmentieren unter den Reaktionsbedingungen (110°C) zu den anellierten Furanen 19a-c, 20c und 20d.
    Notes: Intramolecular cycloaddition reactions of acetylenic isomünchnones, formed in situ by rhodium acetate catalyzed decomposition of N-(diazoacetyl)-N-methylalkynamide derivatives 16a-c, 18c, and 18d have been studied. The intermediate cycloadducts fragmentate spontaneously under the reaction conditions (110°C) to afford the annulated furans 19a-c, 20c, and 20d.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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