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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 630-634 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metal-rich titanium selenide ; preparation ; single crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Metal-Rich Titanium Selenide Ti9Se2The new compound Ti9Se2 has been prepared as hitherto most metal-rich phase in the system titanium-selenium. It crystallizes in the orthorhombic space group Pbam (No. 55) with a = 691.7(2), b = 1 550.5(9), c = 345.4(2) pm. The structure consists of ∞1[Ti9]-strings which are described within the concept of condensed clusters. The Se atoms are coordinated by tricapped trigonal prisms of Ti atoms.
    Notes: Die erstmals dargestellte Verbindung Ti9Se2 ist die bislang metallreichste Phase im binären System Titan-Selen. Sie kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbam (Nr. 55) mit a = 691.7(2), b = 1 550.5(9), c = 345.4(2) pm. Die Struktur enthält ∞1[Ti9]-Baueinheiten, die im Konzept kondensierter Metallcluster beschrieben werden. Die Se-Atome sind von einem dreifach überkappten trigonalen Prisma aus Ti-Atomen umgeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: β-Li3TiF6 ; crystal structure ; band structure ; Jahn Teller effect ; magnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, Kristallstruktur und magnetische Eigenschaften von β-Li3TiF6 = Li2[4]Li7[6](TiF6)(TiF6)2 - ein Doppelfluorid?Purpurfarbene Einkristalle von β-Li3TiF6 wurden durch Erhitzen eines Gemenges von LiF und TiF3 (3 : 1) bei 820°C unter Argon erhalten. β-Li3TiF6 kristallisiert in C2/c mit a = 14.452(2) Å, b = 8.798(1) Å, c = 10.113(1) Å und β = 96.30(1)º. Die Struktur ist isotyp mit β-Li3VF6 und enthält isolierte gestauchte TiF6-Oktaeder (dTi-F = 1.91-2.01 Å). Die magnetischen Eigenschaften von β-Li3TiF6 untersucht und diskutiert. Die Bindungsverhältnisse werden anhand von Bandstruktur Rechnungen und Berechnungen des Madelunganteils der Gitterenergie, MAPLE, diskutiert.
    Notes: Purple colored single crystals of the β-modification of Li3TiF6 have been prepared by heating an appropriate mixture of LiF and TiF3 at 820°C under an argon atmosphere. β-Li3TiF6 crystallizes in C2/c with a = 14.452(2) Å, b = 8.798(1) Å, c = 10.113(1) Å and β = 96.30(1)º. The structure is isotypic to β-Li3VF6 and contains isolated compressed TiF6 octahedra (dTi-F = 1.91-2.01 Å). Magnetic properties of β-Li3TiF6 were studied and discussed. Band structure calculations and calculations of the Madelung part of the lattice energy, MAPLE, were performed to discuss the chemical bonding.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 355-360 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Scandium nickel indium ; Intermetallic Compounds ; Crystal Structure ; Pauli Paramagnetism ; Metallic Conductivity ; Band Structure Calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Struktur, Chemische Bindung und Eigenschaften von Sc2Ni2InSc2Ni2In wurde durch Reaktion der elementaren Komponenten im Lichtbogenofen und anschließendes Tempern bei 1070 K hergestellt. Sc2Ni2In ist ein Pauli-Paramagnet und ein schlechter metallischer Leiter mit einem spezifischen Widerstand von 224 mΩcm bei Raumtemperatur. Die Kristallstruktur wurde aus Röntgen-Pulverdaten verfeinert: P4/mbm, a = 716.79(1) pm, c = 333.154(8) pm, Z = 2, Rwp = 0.040 und RB(I) = 0.026. Sc2Ni2In kristallisiert in einer ternären, geordneten Variante der U3Si2-Struktur. Die Nickel-und Indiumatome besetzen trigonale [NiSc6] Prismen bzw. quadratische [InSc8] Prismen. Diese Bauelemente leiten sich von der AlB2- und CsCl-Struktur ab. Semi-empirische Rechnungen zur Bandstruktur erweisen Sc2Ni2In als Nickelid, und die stärksten bindenden Wechselwirkungen werden für die Sc—Ni-Kontakte gefunden, gefolgt von Sc—In und Ni—In. Ein Modell fester Bänder legt die Existenz der isotypen Phase Sc2Ni2Sb nahe.
    Notes: Sc2Ni2In was prepared by a reaction of the elemental components in an are furnace and subsequent annealing at 1070 K. Sc2Ni2In is a Pauli paramagnet and a poor metallic conductor with a specific resistivity of 224 mΩcm at room temperature. Its crystal structure was refined from X-ray powder data: P4/mbm, a = 716.79(1) pm, c = 333.154(8) pm, Z = 2, Rwp = 0.040, and RB(I) = 0.026. Sc2Ni2In crystallizes with a ternary ordered version of the U3Si2-type structure. The nickel and indium atoms occupy [NiSc6] trigonal prisms and [InSc8] square prisms, respectively. These structural fragments are derived from the AlB2 and CsCl-type structures. Semi-empirical band structure calculations reveal Sc2Ni2In to be a nickelide, and the strongest bonding interactions are found for the Sc—Ni contacts, followed by Sc—In and Ni—In. A rigidband model suggests the existence of the isotypic phase Sc2Ni2Sb.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 779-784 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Europium Germanide ; Europium Iridium Germanide ; Intermetallic Compounds ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kristallstrukturen von Eu5Ge3 und EuIrGe2Eu5Ge3 and EuIrGe2 wurden aus den Elementen in Tantalampullen hergestellt und ihre Kristallstrukturen aus Röntgen-Einkristalldaten bestimmt. Eu5Ge3 kristallisiert in der Cr5B3-Struktur: I4/mcm, a = 799,0(1) pm, c = 1 536,7(1) pm, Z = 4, wR2 = 0,0421 für 669 F2-Werte und 16 Variable. In der Struktur von Eu5Ge3 liegen isolierte Germaniumatome und Ge2-Paare mit einem Ge—Ge-Abstand von 256,0 pm vor. Die Verbindung kann als Zintl-Phase mit der Formel [5 Eu2+]10+[Ge]4-[Ge2]6-beschrieben werden. Magnetische Messungen an Eu5Ge3 zeigen Curie-Weiss-Verhalten oberhalb 50 K mit einem magnetischen Moment von μexp = 7,6(1) μB, welches nahe am freien Ionenwert von μeff = 7,94 μB für Eu2+ liegt. EuIrGe2 ist isotyp mit CeNiSi2: Cmcm, a = 445,5(2) pm, b = 1 737,4(4) pm, c = 426,6(1) pm, Z = 4, wR2 = 0,0507 für 295 F2-Werte und 18 Variable. Die Struktur von EuIrGe2 ist aus alternierenden Schichtverbänden von EuIr2Ge2 und EuGe2 in AB-Folge aufgebaut, wobei diese Schichten gegenüber denen in ThCr2Si2 und AlB2 verzerrt sind. Der Ge—Ge-Abstand von 256,6 pm in der EuGe2-Schicht ist vergleichbar mit dem der Ge2-Hantel in Eu5Ge3.
    Notes: Eu5Ge3 and EuIrGe2 were prepared from the elements in tantalum tubes, and their crystal structures were determined from single crystal X-ray data. Eu5Ge3 adopts the structure of Cr5B3: I4/mcm, a = 799.0(1)pm, c = 1 536.7(1)pm, Z = 4, wR2 = 0.0421 for 669 F2 values and 16 variables. The structure of Eu5Ge3 contains isolated germanium atoms and germanium atom pairs with a Ge—Ge distance of 256.0 pm. Eu5Ge3 may be described as a Zintl phase with the formulation [5 Eu2+]10+[Ge]4-[Ge2]6-. Magnetic investigations of Eu5Ge3 show Curie-Weiss behaviour above 50 K with a magnetic moment of μexp = 7.6(1) μB which is close to the free ion value of μeff = 7.94 μB for Eu2+. EuIrGe2 is isotypic with CeNiSi2: Cmcm, a = 445.5(2) pm, b = 1 737.4(4) pm, c = 426.6(1) pm, Z = 4, wR2 = 0.0507 for 295 F2 values and 18 variables. The structure of EuIrGe2 is an intergrowth of ThCr2Si2-like slabs with composition EuIr2Ge2 and AlB2-like slabs with composition EuGe2 in an AB stacking sequence. Both slabs are distorted when compared to the symmetry of the prototypes. The Ge—Ge distance of 256.6 pm in the AlB2-like fragment is comparable to that in Eu5Ge3.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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