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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: P4Si ring systems ; NMR data, crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Silatetraphospholanes (tBuP)4SiMe2, (tBuP)4SiCl2, and (tBuP)4Si(Cl)SiCl3 Molecular and Crystal Structure of (tBuP)4SiCl2The reaction of the diphosphide K2[(tBuP)4] 7 with the halogenosilanes Me2SiCl2, SiCl4 or Si2Cl6 in a molar ratio of 1:1 leads via a [4 + 1]-cyclocondensation reaction to the silatetraphospholanes (tBuP)4SiMe2 1,1-dimethyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholane, 1, (tBuP)4SiCl2, 1,1-dichloro-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholane, 2, and (tBuP)4Si(Cl)SiCl3, 1-chloro-1-trichlorsilyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholane, 3, respectively, with the 5-membered P4Si ring system. The reaction leading to 1 is accompanied with the formation of the by-product Me2(Cl)-Si-(tBuP)4-Si(Cl)Me2 1a (5:1), which has a chain structure. On warming to 100°C 1a decomposes to 1 and Me2SiCl2. The compounds 2 and 3 do not react further with an excess of 7 due to strong steric shielding of the ring Si atoms by the t-butyl groups. 1, 2 and 3 could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically; 2 was also characterized by a single crystal structure analysis. 1a was identified by NMR spectroscopy only.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K2[(tBuP)4] 7 und den Halogensilanen Me2SiCl2, SiCl4 bzw. Si2Cl6 im Molverhältnis 1:1 findet eine [4 + 1]-Cyclokondensationsreaktion statt, bei der die Silatetraphospholane (tBuP)4SiMe2, 1,1-Dimethyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholan, 1, (tBuP)4SiCl2, 1,1-Dichloro-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholan, 2, und (tBuP)4Si(Cl)SiCl3, 1-Chloro-1-trichlorsilyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholan, 3, mit dem binären P4Si-Fünfringgerüst gebildet werden. Bei der Synthese von 1 entsteht ferner das kettenförmige Nebenprodukt Me2(Cl)Si-(tBuP)4-Si(Cl)Me2 1a (5:1), das beim Erwärmen auf 100°C unter Bildung von 1 und Me2SiCl2 zerfällt. Die Verbindungen 2 und 3 reagieren nicht mit überschüssigem 7, was auf eine starke sterische Abschirmung der Ring-Si-Atome durch die benachbarten t-Butyl-Gruppen zurückzuführen ist. 1, 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und NMR-spektroskopisch charakterisiert werden; 1a konnte nur 31P-NMR-spektroskopisch identifiziert werden. Von 2 wurde eine Einkristallstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 901-904 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Iron chlorides, lithium ; Mößbauer spectra ; neutron diffraction ; Suzuki type ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mößbauer and Neutron Diffraction Studies on Li6FeCl8On Suzuki-Type Li6FeCl8 Mößbauer spectra and neutron powder diffraction data are presented. The Suzuki-type structure (space group Fm3m, Z = 4, 1 031.11(1) pm) was supported refining by the Rietveld method (program PROFIL) to a final R1 = 6.8%. The Mößbauer spectra confirm the ideal octahedral coordination of the Fe2+ ions (no quadrupole splitting). The isomer shift of 1.097(1) mm s-1 at 295 K resembles those of other ferrous chlorides. At temperatures above the phase transition to deficient NaCl-type solid solution the half-width of the Mößbauer signal strongly increases.
    Notes: Die Mößbauer-Spektren und Neutronenpulver-Strukturdaten der Suzukiphase Li6FeCl8 werden mitgeteilt. Die Struktur (Raumgruppe Fm3m, Z = 4, a = 1 031,11(1) pm) konnte mit Hilfe des Rietveld-Verfahrens (Programm PROFIL) bis zu einem R-Wert R1 = 6,8% verfeinert werden. Die Mößbauer-Spektren ergeben eine exakt oktaedrische Umgebung von Fe2+ (keine Quadrupol-Aufspaltung). Die Isomerieverschiebung (1,097(1) mm s-1 bei 295 K) entspricht der anderer Eisen(II)chloride. Bei Temperaturen oberhalb der Phasenumwandlung zum defizienten NaCl-Typ-Mischkristall nimmt die Halbwertsbreite des Mößbauer-Signals zu.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 993-998 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bromozincates ; zinc ; olivine-type halides ; neutron diffraction ; fast ionic conductivity ; Raman spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Halogenozincates M2IZnX4 (MI = Li, Na; X = Cl, Br) of Olivine TypeThe hitherto unknown tetrabromozincates Li2ZnBr4 and Na2ZnBr4 have been prepared. Quaternary halides Li2Zn(Cl, Br)4 and Li2Zn(Br, I)4 have been not obtained due to decomposition to mixtures of LiCl and ZnBr2, and LiBr and ZnI2. The crystal structures of the olivine-type bromides and of the high-temperature polymorph of Li2ZnCl4 have been determined by neutron powder diffraction using the Rietveld method (space group Pnma, Z = 4, a = 1 360.41(4), b = 788.47(2), c = 647.07(2) pm, RI = 9.07% (Li2ZnBr4), a = 1 446.32(5), b = 853.02(3), c = 676.61(2) pm, RI = 9.29% (Na2ZnBr4), a = 1 277.60(3), b = 741.76(2), c = 611.10(1) pm, RI = 7.63% (Li2ZnCl4)). The Raman spectra as well as the results of thermal analyses (DSC) and conductivity measurements (impedance spectroscopy) are presented and discussed. Contrary to Li2ZnCl4, Li2ZnBr4 and Na2ZnBr4 do not undergo any phase transition between 20°C and their melting points.
    Notes: Die Darstellung der bisher nicht bekannten Tetrabromozinkate Li2ZnBr4 und Na2ZnBr4 wird beschrieben. Quaternäre Halogenide des Typs Li2Zn(Cl, Br)4 bzw. Li2Zn(Br, I)4 konnten nicht erhalten werden. Es erfolgt Entmischung zu LiCl und ZnBr2 bzw. LiBr und ZnI2. Die Kristallstrukturen der im Olivintyp kristallisierenden Bromide und der Hochtemperaturform von Li2ZnCl4 wurden auf der Basis von Neutronenpulver-Messungen nach der Rietveld-Methode bestimmt (Raumgruppe Pnma, Z = 4, a = 1 360,41(4), b = 788,47(2), c = 647,07(2) pm, RI = 9,07% (Li2ZnBr4), a = 1 446,32(5), b = 853,02(3), c = 676,61(2) pm, RI = 9,29% (Na2ZnBr4), a = 1 277,60(3), b = 741,76(2), c = 611,10(1) pm, RI = 7,63% (Li2ZnCl4)). Raman-Spektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Untersuchungen (DSC) und Leitfähigkeitsmessungen (Impedanz-Spektroskopie) werden mitgeteilt. Li2ZnBr4 und Na2ZnBr4 zeigen im Gegensatz zu Li2ZnCl4 zwischen 20°C und dem Schmelzpunkt keine Phasenumwandlung.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 8-15 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: P3B and P4B ring systems ; NMR data ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure Analysis of (i-Pr)2NB(t-BuP)3 and (i-Pr)2NB(t-BuP)4The diphosphide K(t-Bu)P-(t-BuP)2-P(t-Bu)K obtained by the cleavage reaction of the 3-membered ring system (i-Pr)2BN(t-BuP)2 with potassium reacts with t-BuPCl2 at -78°C under ring expansion to form the P3B ring system (i-Pr)2NB(t-BuP)3 - 1,2,3-tri-t-butyl-tri-phospha-4-diisopropyl-aminoboretane (1). - The 5-membered P4B ring system (i-Pr)2NB(t-BuP)4 - 1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphospha-5-diisopropylaminoborolidine, (2) - is formed from K(t-Bu)P—(t-BuP)2—P(t-Bu)K and (i-Pr)2NBCl2 analogous to the above reaction. 1 and 2 could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically and by X-ray structure analysis. 1 shows at 200 K two conformation isomers; for 2 31P-10,11B-isotopic shifts could be identified.
    Notes: Das bei der Spaltung des Dreiringes (i-Pr)2BN(t-BuP)2 mit Kalium gebildete Diphosphid K(t-Bu)P—BN(i-Pr)2—P(t-Bu)K reagiert bei -78°C mit t-BuPCl2 unter Ringerweiterung zu (i-Pr)2NB(t-BuP)3-1,2,3-Tri-t-butyl-triphospha-diisopropyl-aminoboretan, (1) - mit einem P3B-Ringgerüst. In analoger Weise entsteht bei der Reaktion zwischen K(t-Bu)P—(t-BuP) - (t-BuP)2—P(t-Bu)K und (i-Pr)2NBCl2 das P4B-Ringsystem (i-Pr)2NB(t-BuP)4 - 1,2,3,4-Tetra-t-butyl-tetraphospha-5-diiso-propylaminoborolidin, (2) -, 1 und 2 konnten in reiner Form isoliert, NMR-spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden. 1 zeigt bei 200 K zwei Konformationsisomere; bei 2 konnten 31P-10,11B-Isotopieverschiebungen nachgewiesen werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: [Disodium(2 +)][1,2-Diselena-diboranate(2 -)] ; [Tetraphenylphosphonium(1 +)][μ2-Selena-(diboranyl)boranate(1 -)] ; preparation ; SCF calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Vibrational Spectroscopic Investigation of [H3B—Se—Se—BH3]2- and [H3B-μ2-Se(B2H5)]- Crystal Structure and Theoretical Investigation of the Molecular Structure of [H3B-μ2-Se(B2H5)]-M2[H3B—Se—Se—BH3] 1 is produced by the reaction between elemental selenium and MBH4 (1 : 1) in triglyme (diglyme), under dehydrogenation. 1 reacts with an excess of B2H6 to give M[H3B-μ2-Se(B2H5)] 2 which is also formed in the reaction of THF · BH3 with 1. These reactions proceed under cleavage of the Se—Se bond and hydrogen evolution. [(C6H5)4]Br reacts with Na · 2 to form [(C6H5)4P] · 2 which crystallizes in the tetragonal space group I4 (Nr. 82). An X-ray structure determination failed because of disordering of the cation and anion. 11B, 77Se NMR shifts and 1J(11B1H) coupling constants as well as IR- and Raman spectroscopic investigations convey further structural information. Structural data of 2 have been calculated by SCF methods. The anion of 2 may be viewed either as an adduct of Se with B3H8-, or as a bridge substituted selena derivative of B2H6.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen elementarem Selen und MBH4 (1 : 1) (M = Na, Li) in Triglyme (Diglyme) entsteht unter Wasserstoffabspaltung M2[H3B—Se—Se—BH3] 1. Bei der Behandlung von 1 mit überschüssigem B2H6 oder THF · BH3 wird die Se—Se-Bindung gespalten und es entsteht unter erneuter Wasserstoffabspaltung M[H3B-μ2-Se(B2H5)] 2. Aus Na · 2 und [(C6H5)4P]Br entsteht [(C6H5)4P] · 2, welches tetragonal in der Raumgruppe I4 (Nr. 82) kristallisiert. Kation und Anion sind im Kristall fehlgeordnet. Strukturinformationen konnten aus den 11B-, 77Se- und 1J(11B1H)-Daten einerseits und den IR- und Raman-spektroskopischen Untersuchungen andererseits erhalten werden. Aus SCF-Rechnungen erhielten wir die Strukturparameter für das Anion 2. 2 kann sowohl als Addukt von Se an B3H8- als auch als brückensubstituiertes Selena-Derivat des B2H6 aufgefaßt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 969-974 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper(I) selenium tellurium halides ; chalcogen ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CuSeTeCl, CuSeTeBr, and CuSeTeI: Compounds with ordered ∞1[SeTe] ScrewsThe hitherto unknown copper(I) chalcogen halides CuSeTeCl, CuSeTeBr and CuSeTeI have been prepared and their crystal structures were determined. The compounds of general composition CuSeTeX crystallize in the monoclinic system, space group P21/n (No. 14), Z = 4, a = 7.9796(9), b = 4.7645(8), c = 10.843(3) Å, β = 104.12(1)°, V = 399.8(1) Å3 (X = Cl), a = 8.155(3), b = 4.765(2), c = 11.286(4) Å, β = 104.21(3)°, V = 425.1(3) Å3 (X = Br) and a = 8.4370(9) b = 4.7652(5), c = 11.996(2) Å, β = 103.178(9)°, V = 469.6(1) Å3 (X = I). The crystal structures show infinite onedimensional screws YY′ of chalcogen atoms, with Y = Se and Y′ = Te alternately. The coordinations of Se and Te in these compounds are quite different.
    Notes: Die bisher unbekannten Kupfer(I)-chalkogenhalogenide CuSeTeCl, CuSeTeBr und CuSeTeI wurden erstmals erhalten und ihre Kristallstrukturen bestimmt. Sie kristallisieren monoklin, RG P21/n (Nr. 14), Z = 4, mit a = 7,9796(9), b = 4,7645(8) und c = 10,843(3) Å, β = 104,12(1)°, V = 399,8(1) Å3 (X = Cl), a = 8,155(3), b = 4,765(2) und c = 11,286(4) Å, β = 104,21(3)°, V = 425,1(3) Å3 (X = Br) sowie a = 8,4370(9), b = 4,7652(5) und c = 11,996(2) Å, β = 103,178(9)°, V = 469,6(1) Å3 (X = I). In den Kristallstrukturen liegen eindimensional unendliche Schrauben YY′ vor, mit alternierend Y = Se und Y′ = Te. Die Umgebungen von Se und Te sind deutlich verschieden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphanediyl ; Halogenocyclotetraphosphanes ; NMR Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In situ Generation of [PX] and Insertion into (tBuP)3, (X = Cl, Br). Synthesis of the Functionalized Cyclophosphanes (tBuP)3PX, [1-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4 and Structure Analysis of (tBuP)3PClThe redox system PX3/SnX2 (X = Cl, Br) can be used as a source for the in situ generation of halogenphosphanediyl [PX]. In the presence of tri-t-butylcyclotriphosphane (tBuP)3 the intermediately formed [PX] is added to a ring P atom followed by an insertion reaction, which leads to a ring expansion, whereby monohalogenocyclotetraphosphanes (tBuP)3PX (X = Cl, Br; 1, 2) are formed. Excess [PX] does not lead to further ring expansion but through a complex reaction course to the functionalized cyclotetraphosphanes [1-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4, 3 (X = Br); 7 (X = Cl). 1, 2 and 3 could be obtained in a pure form and NMR and mass spectroscopically, 7 31P-NMR spectroscopically, characterized. For 1 and 7 31P—35,37Cl-isotopic shifts could be identified. 1 was further characterized by an X-ray structure analysis.
    Notes: Das Redoxsystem PX3/SnX2 (X = Cl, Br) kann als Quelle zur in situ-Bildung von Halogenphosphandiyl [PX] verwendet werden. In Gegenwart von Tri-t-butylcyclotriphosphan (tBuP)3 wird intermediär auftretendes [PX] zuerst an ein Ring-P-Atom addiert, dann unter Ringexpansion insertiert, wobei Monohalogenocyclotetraphosphane (tBuP)3PX (X = Cl, Br; 1, 2) gebildet werden. Überschüssiges [PX] führt nicht zu einer weiteren Ringexpansion; vielmehr entstehen in einem komplexen Reaktionsverlauf die funktionalisierten Cyclotetraphosphane [1-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4, 3 (X = Br); 7 (X = Cl). 1, 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und NMR- sowie massenspektroskopisch, 7 31P-NMR-spektroskopisch, charakterisiert werden. Bei 1 und 7 konnten 31P—35,37Cl-Isotopieverschiebungen nachgewiesen werden. Von 1 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 853-857 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper(I) sulfur tellurium halides ; chalcogen ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CuClS0.94Te1.06 and CuBrS0.92Te1.08, Two New Copper(I) Chalcogen Halides Containing Neutral ∞1[STe] ScrewsCuClS0.94Te1.06 and CuBrS0.92Te1.08 are two new, isotypic compounds of general composition CuXYY′ (X = halide, Y, Y′ = chalcogen) with a mixed chalcogen substructure. They crystallize in the monoclinic system, space group P21/n (No. 14), a = 7.878(2), b = 4.727(1), c = 10.759(2) Å, β = 103.97(2)°, V = 388.8(2) Å3 (CuClS0.94Te1.06) and a = 8.043(3), b = 4.746(2), c = 11.240(4) Å, β = 103.46(3)°, V = 417.3(3) Å3 (CuBrS0.92Te1.08), both with Z = 4. The crystal structures are dominated by ordered ∞1[STe±0]-screws. From a crystal chemical point of view the sulfur and tellurium atoms are significantly different. The melting points are 341 °C (CuClS0.94Te1.06) and 336 °C (CuBrS0.92Te1.08). The compounds CuXYY′ (X = Cl, Br, I; Y, Y′ = S, Se, Te) are compared and discussed.
    Notes: Mit CuClS0.94Te1.06 und CuBrS0.92Te1.08 wurden zwei neue, isotype Verbindungen der Zusammensetzung CuXYY′ (X = Halogenid, Y, Y′ = Chalkogen) mit gemischtem Chalkogenteilgitter erhalten. Sie kristallisieren monoklin, RG P21/n (Nr. 14) mit a = 7,878(2), b = 4,727(1) und c = 10,759(2) Å, β = 103,97(2)°, V = 388,8(2) Å3 (CuClS0.94Te1.06) bzw. a = 8,043(3), b = 4,746(2) und c = 11,240(4) Å, β = 103,46(3)°, V = 417,3(3) Å3 (CuBrS0.92Te1.08), jeweils mit Z = 4. Strukturbestimmendes Merkmal sind die geordneten ∞1[STe±0]-Schrauben. Kristallchemisch sind die Schwefel- und Telluratome deutlich unterschiedlich. Die Schmelzpunkte liegen bei 341 °C (CuClS0.94Te1.06) bzw. 336 °C (CuBrS0.92Te1.08). Die Strukturen von CuXYY′ (X = Cl, Br, I; Y, Y′ = S, Se, Te) werden verglichen und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Thia- and selena-arachno-undecaborane ; preparation ; spectroscopy ; ab initio/IGLO ; GIAO/NMR method ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thia- and Selena-arachno-undecaborane 6,7-μ-(CH3E)B10H13. Crystal Structure of arachno-6,7-μ-(CH3Se)B10H13. Theoretical Investigations of the Molecular Structures and 11B NMR Shifts of arachno-6,7-μ-(CH3E)B10H13The reaction of B10H14 with (CH3)2S yields with loss of H2 the base adduct 6,9-[(CH3)2S]2B10H12. Although an analogous reaction between B10H14 with disulfanes or diselenanes was expected to produce 6,9 bridged dichalcogen derivatives, (CH3)2S2 failed to react even under reflux conditions. Trisulfane (CH3)2S3 does react, but the pathway is different and leads to (CH3S)B10H13 2 without loss of H2. Unlike of (CH3)2S2, (CH3)2Se2 yields (CH3Se)B10H13, 3. Both 2 and 3 are formed by substitution of a bridging hydrogen and could be obtained in pure form and characterized 11B NMR spectroscopically. A single crystal X-ray structure analysis also was performed on 3 (space group P21/c). The molecular structures of 2 and 3 were optimized at the MP2 level and 11B NMR shifts were computed at the IGLO-SCF, GIAO-SCF and GIAO-B3LYP levels of theory.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen B10H14 und (CH3)2S erfolgt unter H2-Abspaltung eine zweifache Adduktbildung, die zu 6,9-[(CH3)2S]2B10H12 führt. Die analoge Umsetzung zwischen B10H14 mit Disulfanen bzw. Diselenanen führte jedoch nicht zu den 6,9-Dichalkogen-verbrückten Derivaten. Bei der Umsetzung mit (CH3)2S2 findet selbst unter Refluxbedingungen keine Reaktion statt, wohl aber mit dem Trisulfan (CH3)2S3. Die Reaktion verläuft aber nicht unter H2-Abspaltung. Vielmehr wird dabei ein Brücken-H-Atom durch eine CH3S-Gruppe substituiert unter Bildung von (CH3S)B10H13 2. Im Gegensatz zu (CH3)2S2 findet aber mit (CH3)2Se2 ebenfalls eine Brücken-H-Substitution statt, wobei (CH3Se)B10H13 3 gebildet wird. 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und 11B-NMR-spektroskopisch charakterisiert werden. Von 3 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt (Raumgruppe P21/c) und von 2 und 3 die Molekülstrukturen auf MP2-Niveau optimiert sowie 11B-NMR- Verschiebungen mit IGLO-SCF, GIAO-SCF und GIAO-B3LYP berechnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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