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  • Inorganic Chemistry  (2)
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  • 1
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    Über 3.4-Dioxy-kynurenin, seine Synthese und physiologische BedeutungHerrn Geheimrat H. Wieland zum 75. Geburtstag. (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 85 (1952), S. 565-573 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: d,l-3.4-Dioxy-kynurenin wurde nach dem Prinzip der 3-Oxy-kynurenin-Synthese von A. Butenandt und G. Hallmann synthetisiert. Es ist unter den Bedingungen der üblichen Standardteste 1.) unwirksam im Augenpigment-Bildungsprozeß an Drosophila und Ephestia und vermag 2.) bei Neurospora crassa Nicotinsäureamid nicht zu ersetzen. Nach diesen Ergebnissen kann 3.4-Dioxy-kynurenin weder als Zwischenprodukt der Ommochrom- noch der Nicotinsäure-Synthese aus Tryptophan angesprochen werden. Das Enzym Kynureninase (nach O. Wiss aus Ratten- bzw. Schweineleber) spaltet 3.4-Dioxy-kynurenin in Alanin und 3.4-Dioxy-anthranilsäure; da dieses Enzym auch in Neurospora nachweisbar ist, stellt somit auch 3.4-Dioxy-anthranilsäure kein Zwischenprodukt der Nicotinsäure-Synthese aus Tryptophan dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520850610
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des 5.6-Dihydroxy-tryptamins (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1318-1323 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 6-Nitro-3.4-dihydroxy-benzaldehyd bzw. 6-Nitro-3.4-dihydroxytoluol werden zwei Synthese-Wege zur Gewinnung von 5.6-Dibenzyloxy-indol beschrieben. Dieses läßt sich über das Indolylglyoxylsäureamid IX durch Lithiumalanat-Reduktion und anschließende Hydrogenolyse in 5.6-Dihydroxytryptamin überführen, das entgegen den Erwartungen relativ beständig ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930612
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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