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  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azaborolinyl Complexes, X1). Synthesis and Properties of (1-tert-Butyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)carbonylmanganese and-molybdenum Complexes1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolinyllithium (1) reacts with [CH3CN)3Mn(CO)3]PF6 to give (1-tert-butyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)tricarbonylmanganese (2). Neutral 1-tert-butyl-2-methyl-1,2-azaboroline (3) and Mo(CO)6 form π-ally(1-tert-butyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)-dicarbonylmolybdenum (4). The formation of the allyl group is due to the decomposition of an azaborolinyl ring under the reaction conditions. 2 and 4 are characterized by mass, IR, and NMR spectra. 4 could be investigated by X-ray analysis. Orthorhombic, space group Pbca, Z = 8, a = 1697.4(9), b = 1441.8(5), c = 1219.4(7) pm. The chirality of the azaborolinyl ring causes the formation of enantiomers which exist as a racemate in the crystal.
    Notes: 1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolinyllithium (1) reagiert mit [(CH3CN)3Mn(CO)3]PF6 zum (1-tert-Butyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)tricarbonylmangan (2). Neutrales 1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolin (3) und Mo(CO)6 bilden π-Allyl(1-tert-butyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)-dicarbonylmolybdän (4). Die Bildung der Allygruppe ist auf den Zerfall eines Azaborolin-Ringes unter den Reaktionsbedingungen zurückzuführen. 2 und 4 werden durch Massen-, IR- und NMR-Spektren charakterisiert. Von 4 konnte eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt werden: orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, Z = 8, a = 1697.4(9), b = 1441.8(5), c = 1219.4(7) pm. Die Chiralität des Azaborolinyl-Ringes bedingt die Bildung von Enantiomeren, die im Kristall als Racemat vorliegen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1949-1958 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azaborolinyl Complexes, XVI. Synthesis and Investigation of (1,2-Azaborolinyl)tricarbonyl Complexes of Chromium, Molybdenum, and Tungsten1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolinyllithium reacts with the hexacarbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten to give the complex salts Li[(Ab)M(CO)3] (Ab = azaborolinyl ligand, M = Cr (2), Mo (3), and W (4)). With Me3ECl (E = Ge, Sn, Pb) they form the corresponding germyl, stannyl, and plumbyl derivatives. The molecular and crystal structures of (Ab)(CO)3Cr—SnMe3 (2b) and (Ab)(CO)3Mo—SnMe3 (3b) show the azaborolinyl rings to be pentahapto-bonded, inspite of a small folding of the rings, leading to a longer distance of the boron atoms to the metal atoms. The IR, 1H, 11B, and 13C NMR data prove equivalent structures for the other complexes. The existence of enantiomers in the cell results from the crystal structure investigations of 2b and 3b and is caused by the prochiral character of the azaborolinyl rings.
    Notes: 1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolinyllithium reagiert mit den Hexacarbonylen von Chrom, Molybdän und Wolfram zu den komplexen Salzen Li[(Ab)M(CO)3] (Ab = Azaborolinyl-Ligand, M = Cr (2), Mo (3) und W (4)). Diese bilden mit Me3ECl (E = Ge, Sn, Pb) die entsprechenden Germyl-, Stannyl- und Plumbylderivate. Die Molekül- und Kristallstrukturen von (Ab)(CO)3Cr—SnMe3 und (2b) und (Ab)(CO)3Mo—SnMe3 (3b) weisen die Azaborolinylringe als pentahapto-gebunden aus, trotz einer leichten Faltung der Ringe, durch die die Boratome einen größeren Abstand zu den Metallatomen erreichen. Die IR-, 1H-, 11B- und 13C-NMR-Daten beweisen äquivalente Strukturen für die übrigen Komplexe. Aus den Kristallstrukturuntersuchungen von 2b und 3b geht die Anwesenheit von Enantiomeren in der Zelle hervor, verursacht durch den prochiralen Charakter der Azaborolinylringe.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dihydroazaborolyl ComplexesAnmerkung zur Nomenklatur: Die traditionelle Bezeichnung „Azaborolinyl“ ist nach der IUPAC-Regel RB-1.2 durch „Dihydroazaborolyl“ zu ersetzen (Pure Appl. Chem. 55, 409, 1983. , XX. The Dynamic Behavior of BN Perturbed Cyclopentadienyl Ligands  -  Synthesis and Properties of (1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-η5-1H-1,2-azaboroloyl)-(η4-1,5-cyclooctadiene)cobalt1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-1H-1,2-azaborole (1) and Co2(CO)8 react in petroleum ether at 60-80°C with 40% yield to give the half sandwich complex (1-tert-butyl-2,5-dihydro-2-methyl-η5-1H-1,2-azaborolyl)dicarbonylcobalt (2), a red liquid. The CO ligands in 2 are substituted photolytically by 1,5-cyclooctadiene with formation of the liquid orangered title complex 3 in 54% yield. The hindered mobility of the ligands is discussed by means of temperature dependent NMR spectra.
    Notes: 1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-1H-1,2-azaborol (1) und Co2(CO)8 reagieren in Petrolether bei 60-80°C mit 40% Ausbeute zu dem Halbsandwichkomplex (1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-η5-1H-1,2-azaborolyl)dicarbonylcobalt (2), einer roten Flüssigkeit. Die CO-Liganden in 2 können photolytisch durch 1,5-Cyclooctadien ersetzt werden, wobei sich der flüssige organgerote Titel-Komplex 3 mit 54% Ausbeute bildet. Die behinderte Beweglichkeit der Liganden wird an Hand der temperaturabhängigen NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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