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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 224-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 89-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. IV. Temperature Dependence with the Transport Agent HydrogenThe chemical transport of GeO2 with H2 proceeds on the basis of reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm with}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}In the case of a filling pressure of 1 atm H2 a micro crystalline coating of GeO2(hex.) is obtained at T1, using a temperature gradient T2 — T1 = 100 K. In addition acicular, colourless crystals are growing. The shape depends on the mean transport temperatures T̄.Besides GeO2 a small amount of Ge is obtained at temperatures T̄ 〈 1023 K in the colder region of the ampoules. This additional Ge-Transport is not to be expected under equilibrium conditions. Model calculations show, that it is due to a kinetic inhibition of the deposition of GeO2. In a wide range of temperature the experimentally determined rates of transport are in accordance with the expected values.
    Notes: Der chemische Transport von GeO2 mit H2 nach Gl. (1) führt bei konstantem H2-Anfangsdruck (P°(H2) = 1 atm) im Temperaturgradienten T2 — T1 = 100 K zur Abscheidung eines feinkristallinen, farblosen Belages aus GeO2(hex.) bei T1, auf dem in Abhängigkeit von der mittleren Transporttemperatur T̄ nadelförmige Kristalle aufgewachsen sind.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm mit}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}Zusätzlich tritt bei T̄ 〈 1023 K am weniger heißen Ende der Ampulle eine geringe Abscheidung von Ge auf, die unter Gleichgewichtsverhältnissen nicht zu erwarten wäre. Wie Modellrechnungen zeigen, kann der zusätzliche Ge-Transport auf eine kinetische Hemmung der Abscheidung von GeO2 zurückgeführt werden.Die experimentell bestimmten Transportraten sind in einem weiten Temperaturbereich in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Modellrechnungen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 111-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. III. Rates of Transport with HydrogenIn the course of a chemical transport in the system GeO2/H2 the composition of the solid phases can change until a steady state is reached. In this case an iterative calculation of the equilibrium is now possible. The method takes into acount the mutual interaction of the processes in the source and in the zone of deposition and allows a general application.The participation of H2 implies a large difference in the coefficients of diffusion which demands the estimation of the interaction of diffusion and laminar flow. The comparision of experimentally determined rates of transport with calculated values shows now that the increasing laminar flow is antagonistic to the deposition of GeO2.
    Notes: Transportbeobachtungen im System GeO2/H2, bei denen sich die Bodenkörperzusammensetzung mit dem Übergang vom Anfangszustand in den stationären Zustand änderte, lassen sich jetzt auf iterativem Wege rechnerisch erfassen. Das Verfahren, das auf der Grundlage einer exakten Massenbilanz die gegenseitige Beeinflussung der Vorgänge im Quellenraum und im Abscheidungsraum berücksichtigt, ist allgemein anwendbar. Die Beteiligung von H2 und die dadurch bedingte große Differenz der Diffusionskoeffizienten machte eine Abschätzung der Wechselwirkung zwischen Diffusion und Strömung erforderlich. Wie ein Vergleich experimenteller und berechneter Transportraten bestätigt, wirkt eine zunehmende Strömung der Abscheidung von GeO2 entgegen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 208-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 75-93 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. II. Transport Agent HydrogenThe endothermic reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{@{}l@{\qquad}l@{}} {\rm GeO}_{2,{\rm s}} + {\rm H}_{2,{\rm g}} = {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {\rm n}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm n}}\left({{\rm GeO}} \right)_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g}\; {\rm with\;n} = 1,2,3 & {(1)} \end{array} $$\end{document} is the basis of the deposition of GeO2 in the temperature gradient T2 - T1 = 100 K at the low temperature T1 = 1023 K. The quartz modification of GeO2 is obtained as micro crystalline coating and acicular, colourless crystals adherent to it. The gaseous molecules H2, H2O and (GeO)n (with n = 1, 2, 3) participate in the chemical transport.The chemical transport depends on the concentration of H2. At low H2-concentration GeO2 is transported, with growing H2-pressure at the beginning of the experiments Ge and GeO2 are deposited simultaneously. A further increase of the H2-pressure leads again to a chemical transport of GeO2, followed by a range of Ge-deposition. After reaching a steady state in each experiment only one phase is transported. The sequence of deposition can be explained by model calculations.A comparison of experimentally determined rates of transport with calculated values shows that under the present conditions at a total pressure of ∑P = 1 atm (298 K) no kinetic inhibition of the phase transfer reactions exists.
    Notes: Die endotherme Reaktion (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{@{}l@{\qquad}l@{}} {\rm GeO}_{2,{\rm s}} + {\rm H}_{2,{\rm g}} = {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {\rm n}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm n}}\left({{\rm GeO}} \right)_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g}\; {\rm mit\;n} = 1,2,3 & {(1)} \end{array} $$\end{document} führt im Temperaturgefälle T2 - T1 = 100 K bei der niedrigeren Temperatur T1 = 1023 K zur Abscheidung der Quarzmodifikation von GeO2, die als feinkristalliner Belag oder in Form nadelförmiger, farbloser Kristalle erhalten wird.Am chemischen Transport sind die gasförmigen Teilchen H2, H2O und (GeO)n (mit n = 1, 2, 3) beteiligt.Das Transportgeschehen ist abhängig von der H2-Anfangskonzentration. Der zu Beginn eines Experiments bei T1 abgeschiedene Bodenkörper besteht bei geringem H2-Zusatz aus GeO2, mit steigender H2-Anfangskonzentration werden Ge und GeO2 nebeneinander und im anschließenden Bereich wieder GeO2 abgeschieden; die weitere Erhöhung des H2-Zusatzes führt schließlich zum Transport von Ge. Die nach Erreichen eines stationären Zustands abgeschiedenen Bodenkörper sind in allen Fällen einphasig. Diese Abscheidungsfolge ist aufgrund von Modellrechnungen verständlich. Der Vergleich von berechneten und experimentell bestimmten Transportraten zeigt, daß unter den vorliegenden Bedingungen bei einem Gesamtdruck von ∑P = 1 atm (298 K) keine kinetische Hemmung der Reaktion vorliegt.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 141-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of CrSO4 · 3 H2OEvaporating a solution of Cr2+ in dilute sulphuric acid at 70°C light blue crystals of CrSO4 · 3 H2O were grown. Its x-ray powder diffraction pattern is quite similar to that of CuSO4 · 3 H2O. The crystal structure refinement of CrSO4 · 3 H2O (space group Ce, a = 5.7056(8) Å, b = 13.211(2) Å, c = 7.485(1) Å, β = 96.73(1)°, Z = 4) from single crystal data, using the parameters of the copper compound as starting values, results in a final R-value of R = 3.8%.The surrounding of the Cr2+ ion can be described as a strongly elongated octahedron. The basal plane of the CrO6-octahedron consists of three hydrate oxygen atoms and one sulphate oxygen atom. The two more distant axial oxygen atoms also belong to sulphate groups. Thus they are forming chains of alterning CrO6-octahedra and SO4-tetrahedra along [110] and [1-10] linked via common corners. These chains are connected via sulphate groups and by bridging hydrogen bonds to a 3-dimensional network.
    Notes: Durch Kristallisieren aus einer schwefelsauren Lösung von Chrom(II)-Sulfat (T ≈ 70°C) ist das hellblaue Trihydrat CrSO4 · 3 H2O erhältlich. Die Verbindung ist isotyp zu CuSO4 · 3 H2O. Die Strukturverfeinerung anhand von Einkristalldaten erfolgte in der Raumgruppe Cc mit a = 5,7056(8) Å, b = 13,211(2) Å, c = 7,485(1) Å, β = 96,73(1)°, Z = 4 und konvergierte bei R = 3,8%.Cr2+ ist verzerrt oktaedrisch koordiniert. Die Basisfläche des Oktaeders wird von drei Hydratsauerstoffatomen und einem Sulfatsauerstoffatom aufgespannt. Zwei weitere Sauerstoffatome von Sulfatgruppen vervollständigen in einem größeren Abstand die elongierten Oktaeder. Diese sind untereinander über gemeinsame Sulfatpolyeder verknüpft. Dadurch ergeben sich Ketten, in denen CrO6-Oktaeder und SO4-Tetraeder abwechseln. Diese Ketten, deren Orientierung jeweils [110] und [1-10] in c-Richtung wechselt, sind über Sulfatgruppen und Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 158-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The isotopic exchange of Cl- with trans-[Co(en)2, Cl2*]+ and of Br- with trans-[Co(en), Br2*]+ in acid methanolic solutions and its dependence upon temperature (30 bis 60°C ), complex salt-, halide- and acid concentration have been investigated. For trans-[Co(en)2Cl2*]+ in 0.51 N methanolic HCl a reaction velocity k1 (40°C) = 0.53 · 10-3 min-1 and an activation energy EA = 24 kcals./mole have been found, for trans-[Co(en), Br2*]+ in 0.25 N methanolic HBr k1 (40°C) = 3.9 · 10-3 min-1 and EA = 20.0 kcals./mole. From the experimental results the intermediate occurrence of a metastable solvate complex is concluded. The formation of ion pairs at increasing halide ion concentration accelerates the reaction.
    Notes: Der Isotopenaustausch von trans-[Co(en)2, Cl2*]+ mit Cl--Ionen und von trans-[Co(en)2Br2*]+ mit Br--Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30-60°C), der Komplexsalz-, der Wasserstoffionen- und der Halogenionenkonzentration untersucht (1). Für trans-[Co(en)2, Cl2*]+ wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1 (40°C) = 0,53 · 10-3 min-1 und eine Aktivierungsenergie EA von 24 kcal/Mol gefunden, für trans-[Co(en)2, Br2*]+ in 0,25 n methanolischer HBr k1 (40°C) = 3,9 · 10-3 · min-1 und EA = 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Halogenionenkonzentration beschleunigt die Reaktion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 239-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 271-271 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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