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    K3BiSe3, Rb3BiSe3 und Cs3BiSe3 - Substitutionsvarianten des Th3P4-TypsProfessor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1003-1005 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary metal selenides ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K3BiSe3, Rb3BiSe3, and Cs3BiSe3 - Derivatives of the Th3P4 Structure TypeThe compounds K3BiSe3, Rb3BiSe3, and Cs3BiSe3 were synthesized by heating mixtures of Bi2O3 and the respective alkalicarbonate in a stream of hydrogen saturated by selenium at 850°C. Thin crystals of the compounds appear red in transmitted light. They crystallize isostructural with Na3AsS3, space group P213, lattice constants a = 9.771(5) Å, a = 10.161(3) Å, and a = 10.587(5) Å for K3BiSe3, Rb3BiSe3, and Cs3BiSe3, respectively. The Na3AsS3 structure type is a derivative of the Th3P4 structure type.
    Notes: Die Darstellung der Verbindungen K3BiSe3, Rb3BiSe3 und Cs3BiSe3 gelang durch Umsetzungen von Bi2O3 mit dem entsprechenden Alkalicarbonat in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C. Die Verbindungen erscheinen im Durchlicht rot und kristallisieren im Na3AsS3-Typ (Raumgruppe P213) mit den Gitterkonstanten a = 9,771(5) Å für K3BiSe3, a = 10,161(3) Å für Rb3BiSe3 und a = 10,587(5) Å für Cs3BiSe3. Es handelt sich um Substitutionsderivate des Th3P4-Typs.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220613
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  • 2
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    Cs6Re6Se15, Darstellung und Atomanordnung sowie die Einordnung in eine Struktursystematik ternärer Chalkogenide des Rheniums und Technetiums (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 239-242 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary rhenium chalcogenides ; rhenium clusters ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs6Re6Se15, Synthesis, Atomic Arrangement, and the Classification in a System of Structural Design of Ternary Rhenium- and Technetium ChalcogenidesThe ternary selenide Cs6Re6Se15 was prepared via a reaction of caesium carbonate with rhenium in a seleniumcharged hydrogen stream at 850°C. The X-ray single crystal structure determination revealed an atomic arrangement in which, isotypic to the already described compound Cs6Re6S15, [Re6Se8] units are linked by diselenide bridges to a three-dimensional framework corresponding to the scheme {[Re6Se8](Se2)6/2}4-. In this framework six Cs+ ions and one Se2--ion are inserted with respect to the complete formula Cs6Se{[Re6Se8](Se2)6/2}. The classification of this atomic arrangement in a system of structural design of all so far known chalcogenides of rhenium and technetium AxM6Xz with A ≙ alkaline- or alkaline earth metal and X ≙ sulphur or selenium is demonstrated in this paper.
    Notes: Das ternäre Selenid Cs6Re6Se15 wurde durch Umsetzung von Cäsiumcarbonat mit Rhenium in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C dargestellt. Röntgenographische Einkristallstrukturuntersuchungen führten zu einer Atomanordnung, in der, isotyp zu der bereits beschriebenen Verbindung Cs6Re6S15, [Re6Se8]-Baueinheiten dreidimensional über Diselenbrücken nach dem Schema {[Re6Se8](Se2)6/2}4- zu einer Gerüststruktur verknüpft sind. In diese sind sechs Cs+-Ionen und ein Se2--Ion eingelagert, so daß die vollständige Formel Cs6Se{[Re6Se8](Se2)6/2} lautet. Die Einordnung dieser Atomanordnung in eine Struktursystematik aller bisher bekannten ternären Chalkogenide des Rheniums und Technetiums AxM6Xz mit A ≙ Alkali- oder Erdalkalimetall und X ≙ Schwefel oder Selen wird dargelegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230139
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Zur Darstellung und Kristallstruktur von BaMnS2 (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 225-231 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of BaMnS2The compound BaMnS2 can be synthesized by heating an equivalent mixture of BaCO3 and Mn under a current of H2S at 1000°C. The crystal structure was determined by X-ray diffraction techniques. BaMnS2 is orthorhombic, D2h16-Pnma, a = 7.000, b = 4.144, c = 14.00 Å, z = 4. MnS4 tetrahedra linked by corners form waved layers, which are connected by barium ions. BaMnS2 has the same type of structure as the oxide SrZnO2. In the series of tetrahedral structures AxByCz in which A corresponds to an alkali metal or alkaline-earth metal and B to a transition metal, BaMnS2 is the first known example for a sulfide which is isostructural with an oxide.
    Notes: Durch Umsetzung von BaCO3 mit Mn im H2S-Strom bei 1000°C konnte BaMnS2 rein erhalten werden. Die Kristallstruktur wurde über röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen aufgeklärt. Raumgruppe: D2h16-Pnma. Elementarzelle: a = 7,000 Å, b = 4,144 Å, c = 14,00 Å, sie enthält 4 Formeleinheiten. Die Manganatome sind tetraedrisch von Schwefelatomen umgeben. Durch Eckenverknüpfungen der Tetraeder werden gewellte Schichten ausgebildet, die über die Bariumatome zusammengehalten werden. BaMnS2 entspricht in seinem Aufbau dem SrZnO2 und ist damit aus der Reihe der Tetraedergerüststrukturen AxByCz, in denen A für ein Alkali- oder Erdalkalimetall und B für ein Nebengruppenmetall stehen, das erste Beispiel für ein Sulfid, das mit einem Oxid isotyp ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734020302
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  • 4
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    Zur Kristallchemie einiger Alkalithiomanganate und-zinkate. Mit einer Bemerkung zum ThCr2Si2-TypProfessor Rudolf Hoppe zum 65. Geburtstage am 29. Oktober 1987 gewidmet (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 248-260 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Crystal Chemistry of Some Alkali Thiomanganates and -zincates. With a Remark on the ThCr2Si2-TypeNew quaternary sulfides ALiMS2 (A ≙ K, Rb, Cs and M ≙ Mn, Zn) were synthesized by a reaction of alkali carbonates with manganese and zinc, respectively, in a stream of H2S at 800°C. Single crystal X-ray investigations revealed the structures of KLiMnS2 and KLiZnS2.All compounds are isotypic and crystallize in the BaZn2P2-structure type. The atomic arrangements are treated as nine spheres close packings of sulfur atoms filled with cations. Criteria are given to distinguish the BaZn2P2-structure type from the ThCr2Si2-structure type.
    Notes: Erstmals dargestellt wurden die quaternären Sulfide ALiMS2 (A ≙ K, Rb, Cs und M ≙ Mn, Zn) durch Umsetzung der Alkalicarbonate mit Mangan bzw. Zink im H2S-Strom bei 800°C. Die Strukturen von KLiMnS2 und KLiZnS2 wurden an Einkristallen bestimmt.Alle Verbindungen sind isotyp und kristallisieren im BaZn2P2-Typ. Die Strukturen werden diskutiert als mit Kationen aufgefüllte Neunerkugelpackungen der Schwefelatome. Es werden Kriterien angegeben, die eine Unterscheidung der Strukturtypen BaZn2P2 und ThCr2Si2 erlauben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875531030
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Cs4Re6S13 und Cs4Re6S13,5 - zwei Verbindungen mit [Re6S8]-Baueinheiten in geringfügig variierten GerüststrukturenProfessor Dirk Reinen zum 60. Geburtstage gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 91-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs4Re6S13 and Cs4Re6S13.5  -  Two Compounds with [Re6S8] Clusters Slightly Differing as to their Framework StructuresCs4Re6S13 was synthesized by the reaction of cesium carbonate with rhenium at 800°C in an argon atmosphere charged with sulphur. The preparation of Cs4Re6S13.5 succeeded by an analogous procedure using a stream of H2S.Structural investigations on single crystals revealed atomic arrangements in which [Re6S8] clusters are linked threedimensionally by Sn2- bridges. In the compound Cs4Re6S13 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\buildrel \wedge \over =$\end{document} Cs4[Re6S8]S2/2(S2)4/2 the rhenium atoms of adjacent Re6-octahedra are connected by sulphide and disulphide bridges in a ratio of 1:2. In the compound Cs4Re6S13.5 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\buildrel \wedge \over =$\end{document} Cs4[Re6S8]S2/2(S2)3/2(S3)1/2 one disulphide bridge is replaced by one trisulphide bridge.The nearly regular Re6-octahedra correspond with a diamagnetic 24-electron configuration.
    Notes: Cs4Re6S13 wurde durch Umsetzung von Caesiumcarbonat mit Rhenium in einem mit Schwefel beladenen Argonstrom bei 800°C erhalten. Cs4Re6S13,5 konnte nach einem analogen Verfahren im Schwefelwasserstoffstrom synthetisiert werden.Strukturuntersuchungen an Einkristallen führten zu Atomanordnungen, in denen [Re6S8]-Baueinheiten über Sn2--Brücken dreidimensional zu Gerüststrukturen verknüpft sind. Im Cs4Re6S13 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\buildrel \wedge \over =$\end{document} Cs4[Re6S8]S2/2(S2)4/2 werden die Rheniumatome benachbarter Re6-Oktaeder über Sulfid- und Disulfidbrücken im Verhältnis 1:2 miteinander verbunden, im Cs4Re6S13,5 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\buildrel \wedge \over =$\end{document} Cs4[Re6S8]S2/2(S2)3/2(S3)1/2 ist eine Disulfidbrücke durch eine Trisulfidbrücke ersetzt.Die nahezu regulären Re6-Oktaeder sind in Übereinstimmung mit dem unmagnetischen 24-Valenzelektronenzustand.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905870111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Schichtstrukturen ternärer Chalkogenide A2M3X4 (A ≙ K, Rb, Cs; M ≙ Ni, Pd, Pt; X ≙ S, Se)Professor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 597 (1991), S. 27-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary chalcogenides A2M3X4 (A ≙ alkali metal; M ≙ Ni, Pt, Pd; X ≙ S, Se) crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Layered Structures of Ternary Chalcogenides A2M3X4 (A ≙ K, Rb, Cs; M ≙ Ni, Pd, Pt; X ≙ S, Se)The ternary chalcogenides A2M3X4 have been prepared by fusion reactions of alkali carbonates with metals M ≙ Ni, Pd or Pt and the chalcogens X ≙ S or Se. Alternatively, the chalcogenides could be synthesized from alkali carbonates and M in a stream of hydrogen charged with chalcogen. X-ray investigations on powdered samples and single crystals reveal layered structures in which neutral A2M3X4-slabs from stacking variants.
    Notes: Die Synthese ternärer Chalkogenide A2M3X4 gelang über Schmelzreaktionen durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit den Metallen M ≙ Ni, Pd oder Pt und den Chalkogenen X ≙ S oder Se oder über eine Reaktion der beiden erstgenannten Komponenten in einem mit Chalkogen beladenen Wasserstoffstrom.Röntgenographische Untersuchungen an pulverförmigen Proben sowie an Einkristallen führten zu Schichtstrukturen, in denen neutrale A2M3X4-Schichtpakete Stapelvarianten erzeugen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915970105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Neue Alkalimetallchromchalkogenide und ihre StruktursystematikProfessor Hartmut Bärnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 243-252 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali metal chromium chalcogenides ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Alkali Metal Chromium Chalcogenides and their Structural ClassificationThe compounds RbCr3S5, K3Cr11S18, RbCr5Se8 and CsCr5Se8 could be obtained in the form of wellshaped crystals via fusion reactions of the alkali metal carbonates with chromium and the corresponding chalcogen. The compounds crystallize in the monoclinic space groups C2/m (RbCr3S5: a = 19.372(3) Å, b = 3.498(1) Å, c = 12.119(2) Å, β = 122.78(1)°, Z = 4; K3Cr11S18: a = 41.876(3) Å, b = 3.463(1) Å, c = 16.315(3) Å, β = 150.07(1)°, Z = 2; RbCr5Se8: a = 18.737(2) Å, b = 3.623(1) Å; c = 9.016(1) Å, β = 104.65(1)°, Z = 2; CsCr5Se8: a = 18.795(2) Å, b = 3.637(1) Å, c = 9.104(1) Å, β = 104.52(1)°, Z = 2).We propose a structure classification from group-subgroup-relations.MAPLE calculations reveal that the reactions of the binary chalcogenides to yield the ternary compounds are exothermic in each case and are dependent on the chromium/alkali metal ratio in the ternary chalcogenides.
    Notes: Durch Umsetzungen der Alkalimetallcarbonate mit Chrom und dem entsprechenden Chalkogen in der Schmelze konnten die Verbindungen RbCr3S5, K3Cr11S18, RbCr5Se8 und CsCr5Se8 als gut ausgebildete Kristalle erhalten werden. Die Verbindungen kristallisieren monoklin im Raumgruppentyp C2/m (RbCr3S5: a = 19,372(3) Å, b = 3,498(1) Å, c = 12,119(2) Å, β = 122,78(1)°, Z = 4; K3Cr11S18: a = 41,876(3) Å, b = 3,463(1) Å, c = 16,315(3) Å, β = 150,07(1)°, Z = 2; RbCr5Se8: a = 18,737(2) Å, b = 3,623(1) Å; c = 9,016(1) Å, β = 104,65(1)°, Z = 2; CsCr5Se8: a = 18,795(2) Å, b = 3,637(1) Å, c = 9,104(1) Å, β = 104,52(1)°, Z = 2).Über Gruppe-Untergruppe-Beziehungen wird eine Struktursystematik vorgeschlagen.MAPLE-Rechnungen zeigen, daß die Reaktionen der binären Chalkogenide zu den ternären Verbindungen jeweils exotherm sind und vom Verhältnis Chrom/Alkalimetall in den ternären Chalkogeniden abhängen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Ein neuer Typ ternärer Cobaltsulfide A9Co2S7 (A \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \buildrel \wedge \over = $\end{document} K, Rb, Cs) mit trigonalplanaren [CoS3]-Baugruppen des zwei- und dreiwertigen CobaltsProfessor Peter Paetzold zum 60. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 405-408 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary cobalt sulphides ; preparation ; crystal structure ; magnetic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Type of Ternary Cobalt Sulphide, A9Co2S7 (A \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \buildrel \wedge \over = $\end{document} K, Rb or Cs), containing Trigonal-Planar [CoS3] Units of Two- and Three-Valent CobaltThe passage of a stream of hydrogen over an alkali carbonate/cobalt/sulphur melt resulted in the preparation of the compounds K9Co2S7, Rb9Co2S7 and Cs9Co2S7. The structure of the potassium compound (Space group P213, Z = 4) could be determined from X-ray diffraction experiments on single crystals whilst X-ray investigations of powdered samples of the rubidium and caesium compounds indicate isotypic atomic arrangements with K9Co2S7. The characteristic structural elements of these compounds are trigonal-planar [CoS3]-units of two- and three-valent cobalt. The results from investigations of the magnetic properties of these ternary cobalt sulphides are in agreement with those expected for mixed-valent CoII/CoIII structures. The analogously-composed ferrates are closely structurally-related to these sulphides and show corresponding magnetic properties [1].
    Notes: Durch Schmelzreaktionen von Alkalicarbonat mit Cobalt und Schwefel im Wasserstoffstrom gelang die Darstellung der Verbindungen K9Co2S7, Rb9Co2S7 und Cs9Co2S7. Die Struktur der Kaliumverbindung konnte über röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen bestimmt werden (Raumgruppe P213, Z = 4). Untersuchungen an pulverförmigen Proben lassen für die Rubidium- und die Cäsiumverbindung isotype Atomanordnungen erkennen. Als charakteristische Strukturelemente treten trigonal planare [CoS3]-Baugruppen des zwei- und dreiwertigen Cobalts auf. Untersuchungen zum Magnetismus sind in Übereinstimmung mit der Annahme eines gemischtvalenten Aufbaus, der auch bei den analog zusammengesetzten, in einem eng verwandten Strukturtyp kristallisierenden Ferraten auftritt [1].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Alkalimetallrheniumsulfide und -selenide mit [Re6X8]-Baueinheiten (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 41-53 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Rhenium Sulphides and Selenides Containing [Re6X8] ClustersThe sulphides Rb4Re6S13 and Rb2K2Re6S13 were synthesized by the reaction of alkali metal carbonates with rhenium in a stream of H2S at 800°C. The preparation of the selenides Cs4Re6Se13,-Rb4Re6Se12, and K4Re6Se12 succeeded when a hydrogen atmosphere charged with selenium was used. By combining both reaction methods we obtained mixed crystals of the composition Cs4Re6S9.45Se3.55.Structural investigations on single crystals revealed atomic arrangements in which [Re6X8] clusters are linked threedimensionally by X and X2 bridges. In the A4Re6X12-type a {[Re6X8]X4/2(X2)2/2}4- framework is found whereas the corresponding notation for the A4Re6X12-type is {[Re6X8]X2/2(X2)4/2}4-. The dependence of the respective type of framework on the size of the alkali metal ions will be discussed.The diamagnetic behaviour, which was measured in the temperature range between 3.8 and 300 K corresponds with the existence of nearly regular Re6-octahedra with a 24-electron configuration.
    Notes: Die Sulfide Rb4Re6S13 und Rb2K2Re6S13 wurden durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Rhenium im Schwefelwasserstoffstrom bei 800°C erhalten. Die Selenide Cs4Re6Se13, Rb4Re6Se12 und K4Re6Se12 entstehen, wenn bei entsprechender Reaktionsführung ein mit Selen beladener Wasserstoffstrom eingesetzt wurde. Durch Kombination beider Verfahren erhielten wir Mischkristalle der Zusammensetzung Cs4Re6S9,45Se3,55.Strukturuntersuchungen an Einkristallen führten zu Atomanordnungen, in denen [Re6X8]-Baueinheiten über X- und X2-Brücken zu dreidimensionalen Gerüststrukturen verknüpft sind. Im A4Re6X12-Typ liegt ein {[Re6X8]X4/2(X2)2/2}4--, im A4Re6X13-Typ ein {[Re6X8]X2/2(X2)4/2}4--Gerüst vor. Die Abhängigkeit des jeweils gebildeten Gerüststrukturtyps von der Größe der eingelagerten Alkalimetallionen wird diskutiert.Der im Temperaturbereich zwischen 3,8 und 300 K gemessene Diamagnetismus stimmt mit der Annahme einer 24-Elektronenkonfiguration nahezu regulärer Re6-Oktaeder überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250607
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Synthese und Struktur von Na2PtH4, einem ternären Hydrid mit quadratisch planaren PtH42--BaugruppenProfessor Walter Rüdorff zum 75. Geburtstage am 3. Oktober 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 516 (1984), S. 35-41 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Na2PtH4, a Ternary Hydride with Square Planar PtH42- GroupsThe red violet hydride Na2PtH4 is synthesized by the reaction of sodium hydride with platinum in a hydrogen atmosphere at a temperature between 280°C and 310°C. The crystal structure was determined by X-ray and neutron diffraction experiments (Na2PtD4) on powdered samples. Na2PtH4 crystallizes in a new structure type (a = 5.274(2), c = 6.788(3) Å; space group I4/mmm; Z = 2), which is characterized by planar, diamagnetic PtH42- anions. Structural relations and relative stabilities of the Na2PtH4 and the K2PtCl4 structure type are to be discussed.
    Notes: Aus NaH und metallischem Pt entsteht unter H2 (280-310°C) rotviolettes Na2PtH4. Röntgen- und Neutronenbeugung (Na2PtD4) an Pulverproben zeigen, daß Na2PtH4 in einem bisher unbekannten tetragonalen Strukturtyp (a = 5,274(2), c = 6,788(3) Å; Raumgruppe I4/mmm; Z = 2) kristallisiert. Charakteristisch sind planare, diamagnetische [PtH4]2--Anionen. Verwandtschaftsbeziehungen und relative Stabilitäten des Na2PtH4-und des K2PtCl4-Strukturtyps werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845160906
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