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  • Inorganic Chemistry  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 121-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetramethyl-1,3-disilapentene (II)(3) easily reacts with hydrogen halides and the halogens. These reactions are investigated by p. m. r. methods. Depending on the conditions and quantities applied, the reaction of (II) and HBr yields the cyclic addition compound (III), the linear cleavage product (IV) and its addition and cleavage compounds (VII) and (VI) and ethylene. The reaction with HCl occurs more slowly under formation of ClMe2SiCH2SiMe2CH=CH2. Depending on the conditions applied the reaction with bromine leads to the cyclic addition compound (XIII) and the cleavage products (XVI) and trans-CHBr=CHBr and (VI). (XIII) easily rearranges to (XVI). Reaction of (II) and chlorine in CCl4 yields the cyclic addition compound (XX).
    Notes: Tetramethyl-1,3-disilapenten (II)(3) reagiert leicht mit Halogenwasserstoffen und Halogenen. Die dabei eintretenden Umsetzungen werden mit PMR-Messungen untersucht und aufgeklärt. Bei der Reaktion mit HBr bilden sich je nach Bedingungen und Mengenverhältnissen die cyclische Additionsverbindung (III), BrMe2SiCH2SiMe2CH=CH2 (IV) und deren Anlagerungs- und Spaltungsverbindungen BrMe2SiCH2SiMe2CH2CH2Br (VII), BrMe2SiCH2SiMe2Br (VI) sowie Äthylen. HCl reagiert langsamer unter Bildung von ClMe2SiCH2SiMe2CH=CH2. Mit Brom bilden sich die cyclische Dibromanlagerungsverbindung (XIII), die Spaltprodukte BrMe2SiCH2SiMe2CH=CHBr (XVI), trans-CHBr=CHBr und (VI), (abhängig von den Reaktionsbedingungen). (XIII) lagert sich leicht in (XVI) um. Chlor reagiert in CCl4 unter Bildung der cyclischen Dichloranlagerungsverbindung XX.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 10-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structure (CH3)2 = CH=Si(CH3)3 established for Si2C6H16 occuring in the pyrolysis of Si(CH3)4 and based on its chemical properties is checked by comparison with the synthetic and by Raman, infrared and proton n. m. r. studies showing that both compounds are identical. The pyrolysis product is 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclobutane. The technique of preparation is reported and the Raman, infrared and n. m. r. spectra are interpreted.
    Notes: Die aus den chemischen Eigenschaften für das Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 abgeleitete Strukturformel (CH3)2Si = CH—Si(CH3)3 wird durch Vergleich mit dem synthetisierten sowie durch Raman-, IR- und Protonenresonanz-Untersuchung überprüft. Danach sind die beiden Substanzen identisch; das Pyrolyseprodukt ist das 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutan. Der Syntheseweg wird angegeben und die gemessenen Raman-, IR- und KMR-Spektren werden gedeutet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 41-45 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Cl3Si)2CH - CH3 reacts with CH3MgCl yielding 18% of the isomeric (CH3)3Si - CH2 - CH2 - Si(CH3) 3 besides the expected [(CH3)3Si]2CH - CH3. A similar reaction is observed with LiCH3 forming however still some other products. The conversion proceds in connection with the methylation of SiCl groups.
    Notes: Bei der Umsetzung von (Cl3Si)2CH - CH3 mit CH3MgCl bildet sich neben dem zu erwartenden [(CH3)3Si]2CH - CH3 zu etwa 18% das isomer (CH3)3Si - CH2 - CH2 - Si(CH3) 3. Mit LiCH3 erfolgt eine ähnliche Reaktion. bei der jedoch noch weitere Umsetzungsprodukte gebildet werden. Die Umlagerung vollzieht sich im Zusammenhang mit der Methylierung der SiCl-Gruppen; [(CH3)3Si]2CH - CH3 lagert sich unter den Reaktionsbedingungen nicht um.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si2C7H16 (I) which is isolated from the products of the pyrolysis of SiMe4 is shown to be 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentene. This result is based on n. m. r. investigations and the reactions of (I) and HBr and Br2.
    Notes: Das aus den Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4 isolierte Si2C7H16 wird auf Grund von Umsetzungen mit HBr und Br2 in Verbindung mit NMR-Untersuchungen als 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-Disilacyclopenten identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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