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    Electronic Resource
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    Basizitäts-, IR- und NMR-Untersuchungen an Carboxyalkylphosphinen und deren Derivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 295-308 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: pK′ values of carbethoxyalkylphosphines, carbamidoalkylphosphines and carboxy-alkylphosphines of the general formula R2P—R′—COR″ (R″ = —OC2H5, —NH2, and —OH, respectively) are determined potentiometrically using water - ethanol or water as the solvent.The basicity of the P atom in these compounds depends on the kind of R (alkyl, cycloalkyl or aryl group) and R′ (linear or branched alkylene group) and is influenced by the position of the COOC2H5, CONH2 and COOH group, respectively.IR and NMR spectra of the carboxyalkylphosphines indicate no dipolar structure of these P-analogous amino acids.
    Notes: In Fortsetzung einer früheren Arbeit(2) werden durch potentiometrische Titration in Äthanol-Wasser bzw. Wasser die pK′-Werte der Carbäthoxyalkylphosphine R2P—R′—COOC2H5, der Carbamidoalklphosphine R2P—[CH2]n—CONH2 und der Carboxyalkylphosphine R2P—R′—COOH bestimmt.Die Basizität des P-Atoms dieser Verbindungen der allgemeinen Formel R2P—R′—COR″ wird durch die Art der Gruppen R und R′ beeinflußt (R = Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe; R′ = lineare oder verzweigte Alkylengruppe) und hängt von der Stellung der COR″-Gruppe ab.Aus IR- und NMR-Spektren folgt, daß die den Aminosäuren im Formeltyp entsprechenden Carboxyalkylphosphine weder in fester Form noch in THF-Lösung eine dipolare Struktur besitzen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Substitutionsreaktionen an Thiocyanatokomplexen. II. Absorptionsspektren der Tetra-isothiocyanato-diphosphino-chromate(III)-Stellung sec. und tert. Phosphine in der spektrochemischen Serie (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 191-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Both the diffuse-reflectance spectra of the complexes [Cr(NCS)4 (R2R′P)2]- - R, R′ = H, alkyl, cycloalkyl. aryl - and the solution spectra in methanol and acetone were recorded. The observed ligand field bands are interpreted by the usual theoretical procedures and a spectrochemical series for these compounds is given. The dependence of Dq on the P-substituents is discussed. From the visible spectrum of [Cr(NCS)4{C2H5(C6H11)2P}2]- the transconfiguration follows.
    Notes: Die sichtbare und UV-Spektren der Tetra-isothiocyanato-diphosphino-chromate(III) [Cr((NCS)4)(R2R′P)2]- - R, R′ = H, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl - werden in Lösung (Methanol, Aceton) und Reflexion angegeben, die Banden zugeordnet, aus den beobachteten d--d-Übergängen die Parameter Dq bzw. B der halbempirischen Theorie berechnet sowie eine spektrochemische Serie dieser Verbindungen aufgestellt. Die Abhängigkeit der Ligandenfeldstärke von den Phosphor-Substituenten wird diskutiert. Für [Cr(NCS)4{C2H5(C6H11)2P}2]- folgt aus dem sichtbaren Spektrum die trans-Konfiguration.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Substitutionsreaktionen an Thiocyanatokomplexen. I. Sterische und nucleophile Einflüsse bei der Darstellung der Tetraisothiocyanato-diphosphino-chromate(III) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions between K3[Cr(NCS)6] and sec. and tert. phosphines R2R′P (R, R′ = H, alkyl, cycloalkyl or/and aryl) are investigated. Depending on the rests at the P atom, different types of complexes are formed: (R2R′PH)3[Cr(NCS)6], (R2R′PH)2[Cr(NCS)5 (R2R′P)], and (R2R′PH)[Cr(NCS)4(R2R′P)2], respectively. With [(C6H5)4P]NO3 the corresponding tetraphenylphosphonium salts are prepared.
    Notes: Die Umsetzung von K3[Cr(NCS)6] mit verschieden-subst. sek. und tert. Phosphinen R2R′P (R, R′ = H. Alkyl, Cycloalkyl oder/und Aryl) wird untersucht. In Abhängigkeit von den Organoresten am P-Atom entstehen Verbindungen des Typs (R2R′PH)3[Cr(NCS)6], (R2R′PH)2[Cr(NCS)5(R2R′P)] bzw. [(R2R′P)] bzw. (R2R′PH)[Cr(NCS)4(R2R′P)2]. Mit [(C6H5)4P]NO3 sind daraus die entsprechenden Tetraphenylphosphoniumsalze erhältlich.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Determination of the Enthalpies of Formation of DyI2 and DyI3 and estimation of the Dy3+/Dy2+ standard aqueous electrode potentialDedicated to Professor Rudolf Hoppe on his 70th Birthday (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 162-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dysprosiumdiiodide ; dysprosium triiodide ; enthalpy ; electrode potential ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bestimmung der Bildungsenthalpien von DyI2 und DyI3 sowie Abschätzung des Dy3+/Dy2+-Standardelektrodenpotentials in wäßrigem MediumDyI2 and DyI3 wurden nach Literaturmethoden hergestellt. Ihre Lösungsenthalpien wurden bestimmt und die Bildungsenthalpien zu ΔfH°(DyI3, s, 298 K) = -(394 ± 16) kJ · mol-1 und ΔfH°(DyI2, s, 298 K) = -(616 ± 10) kJ· mol-1 berechnet. Entsprechenden Literaturangaben sowie geschätzten Lösungsenthalpien und Standardentropien wurde E°(Dy3+/Dy2+, aq.) zu -(2.6 ± 0.2) V berechnet. Ein Vergleich der Enthalpien für die Reduktion von DyI3 zu DyI2 bzw. DyI zu DyI2 wird vorgenommen.
    Notes: DyI2 and Dy3I were synthesized by literature techniques. Their enthalpies of solution were determined and their enthalpies of formation calculated to be ΔfH°(DyI2, s, 298 K) = -(394 ± 16) kJ· mol-1 and ΔfH°(DyI3, s, 298 K) = -(616 ± 10) kJ· mol-1. With appropriate literature and estimated enthalpies of solution and standard entropies, the E°(Dy3+/Dy2+, aq) was calculated to be -(2.6 ± 0.2) V. A comparison is made of the enthalpies of reduction of DyI3 to DyI2 and of DyCl3 to DyCl2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161025
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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