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    Digitale Medien
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    Springer
    Neuroradiology 41 (1999), S. 625-629 
    ISSN: 1432-1920
    Schlagwort(e): Key words Neurofibromatosis ; Magnetic resonance imaging ; Spinal tumours
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract In neurofibromatosis type 1 (NF1) spinal tumours cause neurological symptoms in about 2 % of patients. Among over 1400 patients with NF1 we saw symptomatic spinal tumours in 23 (1.6 %). MRI of the entire spinal canal was obtained in 54 patients aged 5–56 years with NF1. The number, site, morphology and signal characteristics of the spinal tumours were recorded and analysed. There were 24 patients with symptoms such as sensory impairment or paralysis; 30 patients had no neurological deficits. Of the 24 symptomatic patients, 23 (96 %) had spinal tumours, while we saw spinal tumours in 12 (40 %) of the 30 patients without neurological deficits. No spinal segment was preferred in symptomatic or asymptomatic patients. Most intraspinal extramedullary tumours were primarily extradural and intraforaminal. MRI showed intramedullary tumours in 3 patients (6 %), intraspinal extramedullary tumours in 18 (33 %) and intraforaminal tumours in 31 (57 %). Only neurological deficits in patients with NF1 should prompt further diagnostic clarification. In patients with neurological symptoms there may be a multiplicity of masses in the spinal canal, which can lead to difficulties in attaching symptoms to a certain tumour. In patients who do not satisfy the NIH criteria, it can be a helpful observation that spinal tumours in NF1 are primarily intraforaminal, extending into the spinal canal, while in NF2 they are mostly intraspinal intradural tumours.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 2 (1998), S. S86 
    ISSN: 1434-3940
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Neurofibromatose Typ 1 ; Orbitale Neurofibrome ; Tumorreduktion ; Key words Neurofibromatosis ; Orbital neurofibromas ; Tumour reduction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary disease of high penetrance and variable expression. Epidemiologic data on craniofacial manifestations are still lacking. Up until now 74 patients with NF1 have been treated at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery of the University of Hamburg. Forty-two patients presented periorbital and orbital neurofibromas varying in extension and in the severity of findings of the affected site. Surgical therapy is mainly based on tumour reduction, frequently combined with face-lifting. In our experience neurofibromas of the neck tend to be pseudo-encapsulated, facilitating the preparation of the tumour. On the other hand, identification and preparation of diffuse infiltrating neurofibromas in the trigeminal nerve region are difficult and local recurrence must be expected.
    Notizen: Zusammenfassung Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante Erkrankung hoher Penetranz mit sehr variabler Expressivität. Epidemiologische Daten über den Anteil kraniofazialer Manifestationen fehlen bisher. An der Klinik für Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie der Universität Hamburg wurden bisher 74 Patienten mit NF1 behandelt. Hiervon waren 42 Patienten mit periorbitalen oder orbitalen Neurofibromen variabler Ausbreitung und unterschiedlichen Schweregrads betroffen. Die operative Therapie basiert im wesentlichen auf einer Tumorreduktion, die im Gesichtsbereich häufig mit einem Face-Lift kombiniert wird. Im Halsbereich sind nach eigenen Erfahrungen die Neurofibrome häufiger von einer Pseudokapsel eingescheidet und daher leichter zu präparieren als die diffusen, mehrheitlich rezidivierenden plexiformen Neurofibrome im Versorgungsgebiet des N. trigeminus.
    Materialart: Digitale Medien
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