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  • 1
    ISSN: 1432-2277
    Schlagwort(e): Key words Rat liver transplantation ; Intrahepatic leukocytes ; Dendritic cells ; T lymphocytes ; Chimerism
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Long-term graft acceptance and tolerance induction after allogeneic rat liver transplantation are well described. However, the underlying mechanisms remain unclear. In this study we investigated the cellular events within the liver graft during initial immunosuppression and long-term acceptance. Orthotopic liver transplantation was performed in the Dark Agouti (DA)-to-Lewis (LEW) and LEW-to-DA rat strain combination. In order to achieve long-term acceptance, LEW recipients of DA livers were treated with two different short-term therapies. Non-parenchymal cells (NPC) were isolated from liver allografts on days + 10 and + 100 after transplantation and donor-specific leukocytes were immunophenotyped by flow cytometry. Both the monotherapy and triple therapy prolonged graft survival (〉 100 days). Liver allografts from LEW donors into DA recipients were spontaneously accepted across a complete MHC mismatch without immunosuppression. Liver allograft rejection was induced by infiltrating alloreactive immunocompetent cells. But the intensities of cell infiltration in the early and late phases after transplantation did not correlate with eventual outcome. Donor-specific NPC decreased to 18–25 % on day + 10 in both therapeutic groups, but had rebounded to up to 40 % by day + 100. Recurrence of donor-specific cells was caused almost exclusively by rising T cell counts. The persistence of dendritic cells in the late phase after transplantation could be clearly demonstrated. Repopulation by donor-specific T lymphocytes was observed in long-term accepted liver grafts. This recurrence may be based on the differentiation of liver-derived progenitor cells. The persistent coexistence of donor and recipient cells within the liver allograft (intrahepatic chimerism) appears to be characteristic and may be important for long-term acceptance.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 382 (1997), S. 61-63 
    ISSN: 1435-2451
    Schlagwort(e): Familial adenomatous polyposis ; Gardner's syndrome ; Thyroid carcinoma ; Familiäre adenomatöse Polyposis ; Gardner-Syndrom ; Schilddrüsenkarzinom
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Wir berichten über eine 23jährige Patientin mit einem seit 5 Jahren bekannten Gardner-Syndrom, die ein bifokales, papilläres Schilddrüsenkarzinom entwickelte. Bei diesem kombinierten Vorliegen einer Polyposis coli mit einem Schilddrüsenmalignom handelt es sich um eine seltene, aber beschriebene Assoziation. Typischerweise liegt histologisch ein multifokaler, papillärer Tumor mit überwiegend guter Prognose vor. Betroffen sind fast ausschließlich Frauen der 2. Lebensdekade. Die Schilddrüsenmanifestation kann der Diagnose einer familiären Polyposis vorausgehen. Bei Patienten mit einer Polyposis coli sollte daher eine konsequente, routinemäßige, klinische Schilddrüsenkontrolle erfolgen, damit bei Verdacht auf das Vorliegen eines Malignoms unverzüglich eine nuklearmedizinische Abklärung, ggf. mit Punktion suspekter Befunde, durchgeführt werden kann. Kann ein Karzinom gesichert werden, u.U. durch eine intraoperative Schnellschnittdiagnostik, sollte— wegen der häufig angetroffenen Multizentrizität dieser Malignome— therapeutisch eine totale Thyreoidektomie mit Ausräumung der zentralen Lymphknotenkompartimente durchgeführt werden.
    Notizen: Abstract We report on the case of a 23-year-old female with a 5-year history of Gardner's syndrome, who developed a bifocal, papillary carcinoma of the thyroid. The combination of familial adenomatous polyposis with a thyroid cancer is a rare but well-documented association. Typically, histology reveals a multifocal, papillary tumour with a predominantly good prognosis. This type of carcinoma is almost exclusively confined to females in their second decade of life, and it may, in fact, precede the onset of the polyposis manifestation. Patients suffering from familial adenomatous polyposis should therefore undergo regular clinical examination of the thyroid gland. If a neoplastic lesion is suspected, immediate scintigraphic evaluation should be carried out, with fine-needle aspiration of equivocal foci if necessary, and/or intraoperative frozen section. When a carcinoma is found, total thyroidectomy with dissection of the central lymph compartments should be considered the treatment of choice because of the high likelihood of the tumour being multicentric.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 382 (1997), S. 61-63 
    ISSN: 1435-2451
    Schlagwort(e): Key words Familial adenomatous polyposis ; Gardner's syndrome ; Thyroid carcinoma ; Schlüsselwörter Familiäre adenomatöse Polyposis ; Gardner-Syndrom ; Schilddrüsenkarzinom
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Wir berichten über eine 23jährige Patientin mit einem seit 5 Jahren bekannten Gardner-Syndrom, die ein bifokales, papilläres Schilddrüsenkarzinom entwickelte. Bei diesem kombinierten Vorliegen einer Polyposis coli mit einem Schilddrüsenmalignom handelt es sich um eine seltene, aber beschriebene Assoziation. Typischerweise liegt histologisch ein multifokaler, papillärer Tumor mit überwiegend guter Prognose vor. Betroffen sind fast ausschließlich Frauen der 2. Lebensdekade. Die Schilddrüsenmanifestation kann der Diagnose einer familiären Polyposis vorausgehen. Bei Patienten mit einer Polyposis coli sollte daher eine konsequente, routinemäßige, klinische Schilddrüsenkontrolle erfolgen, damit bei Verdacht auf das Vorliegen eines Malignoms unverzüglich eine nuklearmedizinische Abklärung, ggf. mit Punktion suspekter Befunde, durchgeführt werden kann. Kann ein Karzinom gesichert werden, u.U. durch eine intraoperative Schnellschnittdiagnostik, sollte – wegen der häufig angetroffenen Multizentrizität dieser Malignome – therapeutisch eine totale Thyreoidektomie mit Ausräumung der zentralen Lymphknotenkompartimente durchgeführt werden.
    Notizen: Abstract We report on the case of a 23-year-old female with a 5-year history of Gardner's syndrome, who developed a bifocal, papillary carcinoma of the thyroid. The combination of familial adenomatous polyposis with a thyroid cancer is a rare but well-documented association. Typically, histology reveals a multifocal, papillary tumour with a predominantly good prognosis. This type of carcinoma is almost exclusively confined to females in their second decade of life, and it may, in fact, precede the onset of the polyposis manifestation. Patients suffering from familial adenomatous polyposis should therefore undergo regular clinical examination of the thyroid gland. If a neoplastic lesion is suspected, immediate scintigraphic evaluation should be carried out, with fine-needle aspiration of equivocal foci if necessary, and/or intraoperative frozen section. When a carcinoma is found, total thyroidectomy with dissection of the central lymph compartments should be considered the treatment of choice because of the high likelihood of the tumour being multicentric.
    Materialart: Digitale Medien
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