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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 618 (1992), S. 60-63 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Litho-Manganate(V), Cs2{Li[MnO4]} ; preparation ; single crystal structure ; MAPLE calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The First “Litho-Manganate(V)” with Layer-Structure: Cs2{Li[MnO4]}By heating intimate mixtures of the oxides [CsO1,2, Li2MnO3; Cs: Mn = 2,3 : 1; Ag-Zylinder, 580°C, 62 d] blue-green single crystals of Cs2{Li[VO4]} were obtained for the first time. The new “Litho-Manganate(V)” crystallices orthorhombic (SG: Cmc21) with a = 596.08(7), b = 1202.6(1), c = 816.8(1) pm (Guinier-Simon data), Z = 4. It is isotypic with Cs2{Li[VO4]} [1].The structure was determined by four-circle-diffractometer data [Mo—Kα, for 496Io(hkl) R = 3.1%, R, = 2.4%], parameters see text.The Madelung Part of Lattice Energie, MAPLE and Effective Coordination Numbers, ECoN, these calculated via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are calculated and disscussed.
    Notizen: Erstmals wurde Cs2{Li[MnO4]} beim Tempern inniger Gemenge der Oxide [CsO1,2, Li2MnO3; Cs: Mn = 2,3 : 1; Ag-Zylinder, 580°C, 62d] in Form blaugrüner Einkristalle erhalten. Das neue “Litho-Manganat(V)” kristallisiert orthorhombisch (RG: Cmc21) mit a = 596,08(7), b = 1202,6(1), c = 816,8(1) pm (Guinier-Simon-Daten), Z = 4. Es ist isotyp zu Cs2{Li[VO4]} [1].Die Strukturaufklärung erfolgte mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [Mo—Kα, für 496 Io(hkl) R = 3,1%, Rw = 2,4%], Parameter siehe Text.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE und die Effektiven Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1419-1425 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium permanganate, Li[MnO4] ; preparation ; crystal structure ; neutron powder data ; MAPLE calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Number 4 or 6 for Lithium?: The Crystal Structure of Lithium Permanganate, Li[MnO4]Waterless 7Li[MnO4] was obtained by dehydration of 7Li[MnO4] · 3 D2O at 60°C above P4O10 in vacuum as violet powder.The structure determination by neutron diffraction measurements via pulsed polychromatic neutron source [time-of-flight powder diffractometer; profile-R-value = 2.1%, Bragg-R-value = 7.4%] confirms the space group Cmcm with a = 551.402(8), b = 839.754(15), c = 635.911(10) pm (Z = 4); parameters see text. The crystal structure of Li[MnO4] corresponds to the CrVO4-type with coordination number 6 for lithium and 4 for manganese.The Madelung Part of Lattice Energie, MAPLE, the Effective Coordination Numbers, ECoN and the charge distribution were calculated and discussed.
    Notizen: Durch Trocknung von 7Li[MnO4] · 3 D2O bei 60°C über P4O10 im Vakuum wurde wasserfreies 7Li[MnO4] als violettes Pulver erhalten.Die Strukturaufklärung mittels Neutronenbeugungsmessungen im gepulsten polychromatischen Neutronenstrahl [Flugzeitdiffraktometer; Profil-R-Wert = 2,1%, Bragg-R-Wert = 7,4%] belegt die Raumgruppe Cmcm mit a = 551,402(8), b = 839,754(15), c = 635,911(10)pm (Z = 4); Parameter siehe Text. Die Kristallstruktur von Li[MnO4] entspricht dem CrVO4-Typ mit der Koordinationszahl 6 für Lithium und 4 für Mangan.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN und die Ladungsverteilung wurden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 617 (1992), S. 37-44 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Oxoruthenates(VI), CsK5[RuO5][RuO4] ; Preparation ; single crystal structure ; MAPLE calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On „Mixed-coordinated“ isolated Anions. 2. A New Type of Oxoruthenates(VI): CsK5Ru2O9 = CsK5[RuO5][RuO4]By heating of intimate mixtures of the oxides [KO1.1, CsO1.2, RuO2; K:Cs:Ru = 2.2:1:1; Ag-tube, 750°C, 34d] dark-green single crystals of CsK5Ru2O9 = CsK5[RuO5][RuO4] were obtained for the first time. Ru6+ shows two different polyhedra in this oxide (tetrahedron, trigonal bipyramid). Untill now Rb6[TeO5][TeO4] [1] next to „Mg4GeO6“ [3] and the isotypic high-pressure silicate [4] was the only examples known. The structure was determined by four-circle diffractometer data [Mo—Kα, 1824 from 1949 I0(hkl), SG: Pnma, R equals; 12.6%, Rw = 4.5%], parameters see text. Guinier-Simon data gave a = 1701.6(3), b = 827.6(1), c = 905.7(1) pm, Z = 4. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these calculated via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, were calculated and discussed.
    Notizen: Durch Tempern inniger Gemenge der binären Oxide [KO1,1, CsO1,2, RuO2; K:Cs:Ru = 2,2:1:1; Ag-Zylinder, 750°C, 34d] wurde erstmals CsK5Ru2O9 = CsK5[RuO5] [RuO4] in Form dunkelgrüner Einkristalle erhalten. In diesem Oxid tritt Ru6+ in zwei unterschiedlichen „Anionen“ auf (Tetraeder und trigonale Bipyramide). Vertreter dieser Art sind bei Halogeniden wie Chalkogeniden sehr rar. Bislang sind uns neben Rb6[TeO5] [TeO4] [1] nur „Mg4GeO6“ [3] und das isotype Silicat unter Hochdruck [4] bekannt. Die Strukturaufklärung erfolgte mittels Vierkreisdiffraktometer [Mo—Kα, 1824 von 1949 I0(hkl), RG:Pnma, R = 12,6%, Rw = 4.5%], Parameter siehe Text. Aus Guinier-Simon-Daten folgt a = 1701,6(3), b = 827,6(1), c = 905,7(1)pm, Z = 4. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, wurden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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