ISSN:
1433-8491
Keywords:
Virus-Like Structures
;
Neuromuscular Syndrome
;
Myopathy
;
Myositis
;
Virus-ähnliche Strukturen
;
Neuromuskuläres Syndrom
;
Myopathie
;
Myositis
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Bei 2 chronisch-progredienten neuromuskulären Erkrankungen, die nach elektromyographischen und bioptisch-histologischen Kriterien neben neurogenen auch myopathische und myositische Komponenten zeigen, wurden elektronenmikroskopisch virusähnliche Strukturen in Kernen und im Sarkoplasma der Muskelfasern gefunden. Sie weisen eine gewisse Ähnlichkeit auf mit denjenigen, die man bei Ortho- und Paramyxovirus-Infektionen findet. Analoge Beobachtungen anderer Autoren wurden bisher bei 4 Polymyositiden und einer chronischen Myopathie gemacht. Die serologischen Reaktionen mit verschiedenen Virusantigenen waren negativ oder ergaben nur niedrige Titer. Die Inokulation von Muskelhomogenat auf Zellkulturen ergab keinen cytopathischen Effekt, und elektronenmikroskopisch konnte in den Zellkulturen kein Virus nachgewiesen werden. Die vor 3 Monaten mit Muskelhomogenat inokulierten Mäuse zeigen bisher keine Krankheitssymptome. Das morphologische Verlaufsspektrum setzt ein mit filamentös tubulären Strukturen in den Kernen zunächst unauffälliger Muskelfasern. Mit ihrer zunehmenden Vermehrung löst sich die Kernstruktur auf, und es entleeren sich die virusverdächtigen Partikel ins Sarkoplasma, wo sie bei weiterer Vermehrung mit einer starken myofibrillären Destruktion und der Bildung zahlreicher Lamellenkörper verbunden sind. Aufgrund morphologischer Kriterien ist anzunehmen, daß die virusähnlichen Strukturen eine pathogenetische Bedeutung haben und es sich nicht um eine belanglose Kontamination handelt.
Notes:
Summary Two cases with a slowly progressive neuromuscular disorder of 9–10 years duration, involving distal and proximal as well as girdle and axial muscles, are described. The muscular atrophy was pronounced in the shanks and finger muscles, also swallowing was disturbed. The tendon reflexes were diminished. By electromyography as well as by muscle biopsy we found a neurogenic pattern and besides that pronounced myopathic and also myositic alterations. By electronmicroscopy there were found accumulations of filamentous tubules in the nuclei of the muscle fibers and in later stages, after the destruction of the nuclei, also in the sarcoplasma where they formed irregularly arranged groups. Also a great number of x-bodies and myeline bodies could be observed. Like Chou (1968) and some other authors, we presume an infection due to a virus. From the morphological viewpoint there seems to be a real pathogenic effect causing the myopathic and myositic alterations; a contamination is not likely. In contrast to the previously published cases of polymyositis and one chronic myopathy our two cases stem from a basic neurogenic alteration. The serological tests and inoculation of homogenized muscle in cell cultures (only case 2) gave no positive results. The animal inoculation tests are not yet completed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00342531
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